Biopoin

Země: Evropská unie

Jazyk: němčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Epoetin Theta

Dostupné s:

Teva GmbH

ATC kód:

B03XA01

INN (Mezinárodní Name):

epoetin theta

Terapeutické skupiny:

Andere antianemic Vorbereitungen

Terapeutické oblasti:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer

Terapeutické indikace:

Behandlung von symptomatischer Anämie im Zusammenhang mit chronischer Niereninsuffizienz bei erwachsenen Patienten. Behandlung der symptomatischen Anämie bei Erwachsenen Krebspatienten mit nicht-myeloischen malignen Erkrankungen unter Chemotherapie.

Přehled produktů:

Revision: 15

Stav Autorizace:

Autorisiert

Datum autorizace:

2009-10-23

Informace pro uživatele

                                55
B. PACKUNGSBEILAGE
56
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
BIOPOIN 1.000 I.E./0,5 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN FERTIGSPRITZE
BIOPOIN 2.000 I.E./0,5 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN FERTIGSPRITZE
BIOPOIN 3.000 I.E./0,5 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN FERTIGSPRITZE
BIOPOIN 4.000 I.E./0,5 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN FERTIGSPRITZE
BIOPOIN 5.000 I.E./0,5 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN FERTIGSPRITZE
BIOPOIN 10.000 I.E./1,0 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN FERTIGSPRITZE
BIOPOIN 20.000 I.E./1,0 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN FERTIGSPRITZE
BIOPOIN 30.000 I.E./1,0 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN FERTIGSPRITZE
Epoetin theta
_ _
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Biopoin und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Biopoin beachten?
3.
Wie ist Biopoin anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Biopoin aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
7.
Informationen zur Selbstinjektion
1.
WAS IST BIOPOIN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST BIOPOIN?
Biopoin enthält den Wirkstoff Epoetin theta, welcher mit
Erythropoietin, einem von Ihrem Körper
gebildeten natürlichen Hormon, fast identisch ist. Epoetin theta ist
ein Eiweiß, das biotechnologisch
gewonnen wird. Es wirkt auf genau die gleiche Weise wie
Erythropoietin. Erythropoietin wird in I
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Biopoin 1.000 I.E./0,5 ml Injektionslösung in Fertigspritze
Biopoin 2.000 I.E./0,5 ml Injektionslösung in Fertigspritze
Biopoin 3.000 I.E./0,5 ml Injektionslösung in Fertigspritze
Biopoin 4.000 I.E./0,5 ml Injektionslösung in Fertigspritze
Biopoin 5.000 I.E./0,5 ml Injektionslösung in Fertigspritze
Biopoin 10.000 I.E./1 ml Injektionslösung in Fertigspritze
Biopoin 20.000 I.E./1 ml Injektionslösung in Fertigspritze
Biopoin 30.000 I.E./1 ml Injektionslösung in Fertigspritze
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Biopoin 1.000 I.E./0,5 ml Injektionslösung in Fertigspritze
Eine Fertigspritze enthält 1.000 Internationale Einheiten (I.E.) (8,3
µg) Epoetin theta in 0,5 ml
Injektionslösung, entsprechend 2.000 I.E. (16,7 µg) Epoetin theta
pro ml.
Biopoin 2.000 I.E./0,5 ml Injektionslösung in Fertigspritze
Eine Fertigspritze enthält 2.000 Internationale Einheiten (I.E.)
(16,7 µg) Epoetin theta in 0,5 ml
Injektionslösung, entsprechend 4.000 I.E. (33,3 µg) Epoetin theta
pro ml.
Biopoin 3.000 I.E./0,5 ml Injektionslösung in Fertigspritze
Eine Fertigspritze enthält 3.000 Internationale Einheiten (I.E.) (25
µg) Epoetin theta in 0,5 ml
Injektionslösung, entsprechend 6.000 I.E. (50 µg) Epoetin theta pro
ml.
Biopoin 4.000 I.E./0,5 ml Injektionslösung in Fertigspritze
Eine Fertigspritze enthält 4.000 Internationale Einheiten (I.E.)
(33,3 µg) Epoetin theta in 0,5 ml
Injektionslösung, entsprechend 8.000 I.E. (66,7 µg) Epoetin theta
pro ml.
Biopoin 5.000 I.E./0,5 ml Injektionslösung in Fertigspritze
Eine Fertigspritze enthält 5.000 Internationale Einheiten (I.E.)
(41,7 µg) Epoetin theta in 0,5 ml
Injektionslösung, entsprechend 10.000 I.E. (83,3 µg) Epoetin theta
pro ml.
Biopoin 10.000 I.E./1 ml Injektionslösung in Fertigspritze
Eine Fertigspritze enthält 10.000 Internationale Einheiten (I.E.)
(83,3 µg) Epoetin theta in 1 ml
Injektionslösung, entsprechend 10.000 I.E. (83,3 µg) Epoetin theta
pro ml.
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 27-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 27-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 16-12-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 27-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 27-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 16-12-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 27-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 27-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 16-12-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 27-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 27-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 16-12-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 27-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 27-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 16-12-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 27-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 27-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 16-12-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 27-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 27-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 16-12-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 27-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 27-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 16-12-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 27-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 27-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 16-12-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 27-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 27-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 16-12-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 27-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 27-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 16-12-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 27-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 27-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 16-12-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 27-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 27-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 16-12-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 27-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 27-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 16-12-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 27-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 27-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 16-12-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 27-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 27-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 16-12-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 27-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 27-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 16-12-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 27-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 27-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 16-12-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 27-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 27-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 16-12-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 27-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 27-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 16-12-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 27-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 27-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 16-12-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 27-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 27-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 27-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 27-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 27-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 27-09-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů