Biopoin

País: Unió Europea

Idioma: alemany

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Epoetin Theta

Disponible des:

Teva GmbH

Codi ATC:

B03XA01

Designació comuna internacional (DCI):

epoetin theta

Grupo terapéutico:

Andere antianemic Vorbereitungen

Área terapéutica:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer

indicaciones terapéuticas:

Behandlung von symptomatischer Anämie im Zusammenhang mit chronischer Niereninsuffizienz bei erwachsenen Patienten. Behandlung der symptomatischen Anämie bei Erwachsenen Krebspatienten mit nicht-myeloischen malignen Erkrankungen unter Chemotherapie.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

Autorisiert

Data d'autorització:

2009-10-23

Informació per a l'usuari

                                55
B. PACKUNGSBEILAGE
56
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
BIOPOIN 1.000 I.E./0,5 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN FERTIGSPRITZE
BIOPOIN 2.000 I.E./0,5 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN FERTIGSPRITZE
BIOPOIN 3.000 I.E./0,5 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN FERTIGSPRITZE
BIOPOIN 4.000 I.E./0,5 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN FERTIGSPRITZE
BIOPOIN 5.000 I.E./0,5 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN FERTIGSPRITZE
BIOPOIN 10.000 I.E./1,0 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN FERTIGSPRITZE
BIOPOIN 20.000 I.E./1,0 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN FERTIGSPRITZE
BIOPOIN 30.000 I.E./1,0 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN FERTIGSPRITZE
Epoetin theta
_ _
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Biopoin und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Biopoin beachten?
3.
Wie ist Biopoin anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Biopoin aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
7.
Informationen zur Selbstinjektion
1.
WAS IST BIOPOIN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST BIOPOIN?
Biopoin enthält den Wirkstoff Epoetin theta, welcher mit
Erythropoietin, einem von Ihrem Körper
gebildeten natürlichen Hormon, fast identisch ist. Epoetin theta ist
ein Eiweiß, das biotechnologisch
gewonnen wird. Es wirkt auf genau die gleiche Weise wie
Erythropoietin. Erythropoietin wird in I
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Biopoin 1.000 I.E./0,5 ml Injektionslösung in Fertigspritze
Biopoin 2.000 I.E./0,5 ml Injektionslösung in Fertigspritze
Biopoin 3.000 I.E./0,5 ml Injektionslösung in Fertigspritze
Biopoin 4.000 I.E./0,5 ml Injektionslösung in Fertigspritze
Biopoin 5.000 I.E./0,5 ml Injektionslösung in Fertigspritze
Biopoin 10.000 I.E./1 ml Injektionslösung in Fertigspritze
Biopoin 20.000 I.E./1 ml Injektionslösung in Fertigspritze
Biopoin 30.000 I.E./1 ml Injektionslösung in Fertigspritze
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Biopoin 1.000 I.E./0,5 ml Injektionslösung in Fertigspritze
Eine Fertigspritze enthält 1.000 Internationale Einheiten (I.E.) (8,3
µg) Epoetin theta in 0,5 ml
Injektionslösung, entsprechend 2.000 I.E. (16,7 µg) Epoetin theta
pro ml.
Biopoin 2.000 I.E./0,5 ml Injektionslösung in Fertigspritze
Eine Fertigspritze enthält 2.000 Internationale Einheiten (I.E.)
(16,7 µg) Epoetin theta in 0,5 ml
Injektionslösung, entsprechend 4.000 I.E. (33,3 µg) Epoetin theta
pro ml.
Biopoin 3.000 I.E./0,5 ml Injektionslösung in Fertigspritze
Eine Fertigspritze enthält 3.000 Internationale Einheiten (I.E.) (25
µg) Epoetin theta in 0,5 ml
Injektionslösung, entsprechend 6.000 I.E. (50 µg) Epoetin theta pro
ml.
Biopoin 4.000 I.E./0,5 ml Injektionslösung in Fertigspritze
Eine Fertigspritze enthält 4.000 Internationale Einheiten (I.E.)
(33,3 µg) Epoetin theta in 0,5 ml
Injektionslösung, entsprechend 8.000 I.E. (66,7 µg) Epoetin theta
pro ml.
Biopoin 5.000 I.E./0,5 ml Injektionslösung in Fertigspritze
Eine Fertigspritze enthält 5.000 Internationale Einheiten (I.E.)
(41,7 µg) Epoetin theta in 0,5 ml
Injektionslösung, entsprechend 10.000 I.E. (83,3 µg) Epoetin theta
pro ml.
Biopoin 10.000 I.E./1 ml Injektionslösung in Fertigspritze
Eine Fertigspritze enthält 10.000 Internationale Einheiten (I.E.)
(83,3 µg) Epoetin theta in 1 ml
Injektionslösung, entsprechend 10.000 I.E. (83,3 µg) Epoetin theta
pro ml.
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 16-12-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 16-12-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 27-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 16-12-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 16-12-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 27-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 16-12-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 16-12-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 16-12-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 27-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 16-12-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 16-12-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 16-12-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 16-12-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 16-12-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 16-12-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 16-12-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 16-12-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 16-12-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 16-12-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 27-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 27-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 27-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 27-09-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents