Biopoin

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الألمانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Epoetin Theta

متاح من:

Teva GmbH

ATC رمز:

B03XA01

INN (الاسم الدولي):

epoetin theta

المجموعة العلاجية:

Andere antianemic Vorbereitungen

المجال العلاجي:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer

الخصائص العلاجية:

Behandlung von symptomatischer Anämie im Zusammenhang mit chronischer Niereninsuffizienz bei erwachsenen Patienten. Behandlung der symptomatischen Anämie bei Erwachsenen Krebspatienten mit nicht-myeloischen malignen Erkrankungen unter Chemotherapie.

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

Autorisiert

تاريخ الترخيص:

2009-10-23

نشرة المعلومات

                                55
B. PACKUNGSBEILAGE
56
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
BIOPOIN 1.000 I.E./0,5 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN FERTIGSPRITZE
BIOPOIN 2.000 I.E./0,5 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN FERTIGSPRITZE
BIOPOIN 3.000 I.E./0,5 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN FERTIGSPRITZE
BIOPOIN 4.000 I.E./0,5 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN FERTIGSPRITZE
BIOPOIN 5.000 I.E./0,5 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN FERTIGSPRITZE
BIOPOIN 10.000 I.E./1,0 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN FERTIGSPRITZE
BIOPOIN 20.000 I.E./1,0 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN FERTIGSPRITZE
BIOPOIN 30.000 I.E./1,0 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN FERTIGSPRITZE
Epoetin theta
_ _
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Biopoin und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Biopoin beachten?
3.
Wie ist Biopoin anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Biopoin aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
7.
Informationen zur Selbstinjektion
1.
WAS IST BIOPOIN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST BIOPOIN?
Biopoin enthält den Wirkstoff Epoetin theta, welcher mit
Erythropoietin, einem von Ihrem Körper
gebildeten natürlichen Hormon, fast identisch ist. Epoetin theta ist
ein Eiweiß, das biotechnologisch
gewonnen wird. Es wirkt auf genau die gleiche Weise wie
Erythropoietin. Erythropoietin wird in I
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Biopoin 1.000 I.E./0,5 ml Injektionslösung in Fertigspritze
Biopoin 2.000 I.E./0,5 ml Injektionslösung in Fertigspritze
Biopoin 3.000 I.E./0,5 ml Injektionslösung in Fertigspritze
Biopoin 4.000 I.E./0,5 ml Injektionslösung in Fertigspritze
Biopoin 5.000 I.E./0,5 ml Injektionslösung in Fertigspritze
Biopoin 10.000 I.E./1 ml Injektionslösung in Fertigspritze
Biopoin 20.000 I.E./1 ml Injektionslösung in Fertigspritze
Biopoin 30.000 I.E./1 ml Injektionslösung in Fertigspritze
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Biopoin 1.000 I.E./0,5 ml Injektionslösung in Fertigspritze
Eine Fertigspritze enthält 1.000 Internationale Einheiten (I.E.) (8,3
µg) Epoetin theta in 0,5 ml
Injektionslösung, entsprechend 2.000 I.E. (16,7 µg) Epoetin theta
pro ml.
Biopoin 2.000 I.E./0,5 ml Injektionslösung in Fertigspritze
Eine Fertigspritze enthält 2.000 Internationale Einheiten (I.E.)
(16,7 µg) Epoetin theta in 0,5 ml
Injektionslösung, entsprechend 4.000 I.E. (33,3 µg) Epoetin theta
pro ml.
Biopoin 3.000 I.E./0,5 ml Injektionslösung in Fertigspritze
Eine Fertigspritze enthält 3.000 Internationale Einheiten (I.E.) (25
µg) Epoetin theta in 0,5 ml
Injektionslösung, entsprechend 6.000 I.E. (50 µg) Epoetin theta pro
ml.
Biopoin 4.000 I.E./0,5 ml Injektionslösung in Fertigspritze
Eine Fertigspritze enthält 4.000 Internationale Einheiten (I.E.)
(33,3 µg) Epoetin theta in 0,5 ml
Injektionslösung, entsprechend 8.000 I.E. (66,7 µg) Epoetin theta
pro ml.
Biopoin 5.000 I.E./0,5 ml Injektionslösung in Fertigspritze
Eine Fertigspritze enthält 5.000 Internationale Einheiten (I.E.)
(41,7 µg) Epoetin theta in 0,5 ml
Injektionslösung, entsprechend 10.000 I.E. (83,3 µg) Epoetin theta
pro ml.
Biopoin 10.000 I.E./1 ml Injektionslösung in Fertigspritze
Eine Fertigspritze enthält 10.000 Internationale Einheiten (I.E.)
(83,3 µg) Epoetin theta in 1 ml
Injektionslösung, entsprechend 10.000 I.E. (83,3 µg) Epoetin theta
pro ml.
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 27-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 27-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 16-12-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 27-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 27-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 16-12-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 27-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 27-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 16-12-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 27-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 27-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 16-12-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 27-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 27-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 16-12-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 27-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 27-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 16-12-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 27-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 27-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 16-12-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 27-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 27-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 16-12-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 27-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 27-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 16-12-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 27-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 27-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 16-12-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 27-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 27-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 16-12-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 27-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 27-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 16-12-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 27-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 27-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 16-12-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 27-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 27-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 16-12-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 27-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 27-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 16-12-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 27-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 27-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 16-12-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 27-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 27-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 16-12-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 27-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 27-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 16-12-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 27-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 27-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 16-12-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 27-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 27-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 16-12-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 27-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 27-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 16-12-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 27-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 27-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 27-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 27-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 27-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 27-09-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات