BI-VAC 1° Lyofilizát k naředění v pitné vodě pro perorální aplikaci Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

bi-vac 1° lyofilizát k naředění v pitné vodě pro perorální aplikaci

fatro, s.p.a. - viru aviární infekční bronchitidy, virus vakcíny - lyofilizát k naředění v pitné vodě pro perorální aplikaci - Živé virové vakcíny - kur domácí

LIXIM 70MG Kožní náplast Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

lixim 70mg kožní náplast

drossapharm arzneimittel handelsgesellschaft mbh, lörrach array - 7616 etofenamÁt - kožní náplast - 70mg - etofenamÁt

Gardasil 9 Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

gardasil 9

merck sharp & dohme b.v. - vakcína proti lidskému papilomaviru (typy 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58) (rekombinantní, adsorbovaná) - condylomata acuminata; papillomavirus infections; immunization; uterine cervical dysplasia - vakcíny proti papilomaviru - přípravek gardasil 9 je indikován k aktivní imunizaci jedinců od věku 9 let proti následujícím hpv onemocnění:prekancerózní léze a karcinomy, které ovlivňují děložního čípku, vulvy, pochvy a konečníku způsobené hpv obsaženými ve vakcíně typesgenital bradavice (condyloma acuminata) způsobené specifickými typy hpv. viz kapitoly 4. 4 a 5. 1 pro důležité informace o údajích, které podporují tyto údaje. použití přípravku gardasil 9 musí být v souladu s oficiálními doporučeními.

Delstrigo Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

delstrigo

merck sharp & dohme b.v. - doravirine, lamivudin, tenofovir-disoproxyl-fumarát - hiv infekce - antivirotika pro léčbu infekcí hiv, kombinace - delstrigo je indikován k léčbě dospělých infikovaných hiv-1 bez minulosti nebo současnosti důkazy rezistence vůči nnrti třídy, lamivudin, nebo tenofovir. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.

CORDARONE 150MG/3ML Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

cordarone 150mg/3ml injekční roztok

sanofi s.r.o., praha array - 3333 amiodaron-hydrochlorid - injekční roztok - 150mg/3ml - amiodaron