Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
alfuzosin aurovitas 10mg tableta s prodlouženým uvolňováním
aurovitas, spol. s r.o., praha array - 12900 alfuzosin-hydrochlorid - tableta s prodlouženým uvolňováním - 10mg - alfuzosin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
ramipril aurovitas 10mg tableta
aurovitas, spol. s r.o., praha array - 9374 ramipril - tableta - 10mg - ramipril
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
alfuzosin mylan 10mg tableta s prodlouženým uvolňováním
mylan ireland limited, dublin array - 12900 alfuzosin-hydrochlorid - tableta s prodlouženým uvolňováním - 10mg - alfuzosin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
ramipril aurovitas 5mg tableta
aurovitas, spol. s r.o., praha ČeskÁ republika - 9374 ramipril - tableta - 5mg - ramipril
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
tadalafil aurovitas 5mg potahovaná tableta
aurovitas, spol. s r.o., praha array - 16422 tadalafil - potahovaná tableta - 5mg - tadalafil
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
tadalafil aurovitas 20mg potahovaná tableta
aurovitas, spol. s r.o., praha array - 16422 tadalafil - potahovaná tableta - 20mg - tadalafil
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
hydrochlorothiazide aurovitas 25mg tableta
aurovitas, spol. s r.o., praha array - 728 hydrochlorothiazid - tableta - 25mg - hydrochlorothiazid
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
tamsulosin aurovitas 0,4mg tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním
aurovitas, spol. s r.o., praha array - 14672 tamsulosin-hydrochlorid - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 0,4mg - tamsulosin
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
crixivan
merck sharp & dohme b.v. - indinavir sulfát ethanolátu - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - crixivan je indikován v kombinaci s antiretrovirovými nukleosidovými analogy pro léčbu dospělých infikovaných hiv-1.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
kaletra
abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinaviru, ritonavir - hiv infekce - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra je indikován v kombinaci s ostatními antiretrovirovými léčivými přípravky pro léčbu virus lidské imunodeficience (hiv-1) infikovaných dospělých, dospívajících a dětí ve věku od 14 dnů a více. volba přípravku kaletra k léčbě inhibitory proteázy hiv-1 infikovaných pacientů by měla být založena na individuálním testování virové rezistence a na posouzení předchozí léčby pacienta.