HYDROCHLOROTHIAZIDE AUROVITAS 25MG Tableta

Země: Česká republika

Jazyk: čeština

Zdroj: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Aktivní složka:

728 HYDROCHLOROTHIAZID

Dostupné s:

Aurovitas, spol. s r.o., Praha Array

ATC kód:

C03AA03

INN (Mezinárodní Name):

728 HYDROCHLOROTHIAZID

Dávkování:

25MG

Léková forma:

Tableta

Podání:

Perorální podání

Druh předpisu:

Rx Array

Terapeutické oblasti:

HYDROCHLOROTHIAZID

Přehled produktů:

Kód SÚKL: 0232413 Velikost balení: 500 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0232408 Velikost balení: 40 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0232409 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0232412 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0232407 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0232411 Velikost balení: 90 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0232410 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0232406 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0228279 Velikost balení: 90 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0228281 Velikost balení: 500 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0228277 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0228280 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0228275 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0228274 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0228278 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0228276 Velikost balení: 40 Druh obalu: Array Stav registr.: N

Stav Autorizace:

R - registrovaný léčivý přípravek

Datum autorizace:

2019-06-05

Informace pro uživatele

1/8
Sp. zn. sukls307582/2021
a k sp. zn. sukls293598/2021
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
HYDROCHLOROTHIAZIDE AUROVITAS 25 MG TABLETY
hydrochlorothiazidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Hydrochlorothiazide Aurovitas a k čemu se
používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Hydrochlorothiazide Aurovitas užívat
3.
Jak se přípravek Hydrochlorothiazide Aurovitas užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Hydrochlorothiazide Aurovitas uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK
HYDROCHLOROTHIAZIDE AUROVITAS
A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Hydrochlorothiazide Aurovitas patří do skupiny léků zvaných
diuretika. Diuretika zvyšují množství vody
vyloučené močí.
HYDROCHLOROTHIAZID AUROVITAS SE U DOSPĚLÝCH UŽÍVÁ K LÉČBĚ:
•
zadržování tekutin v tkáních způsobující otoky (edémy) vlivem
problémů se srdcem nebo ledvinami;
•
vysokého krevního tlaku (hypertenze). V tomto případě může být
předepsán samostatně nebo v
kombinaci s dalšími léky.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK
HYDROCHLOROTHIAZIDE AUROVITAS
UŽÍVAT
NEPOUŽÍVEJTE HYDROCHLOROTHIAZIDE AUROVITAS
•
jestliže jste alergický(á) na h

Charakteristika produktu

1
Sp. zn. sukls307582/2021
a k sp. zn. sukls293598/2021
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Hydrochlorothiazide Aurovitas 25 mg tablety
2.
KVANTITATIVNÍ A KVALITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje hydrochlorothiazidum 25 mg.
Pomocná látka se známým účinkem: Jedna tableta obsahuje 54,25 mg
monohydrátu laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Bílé až téměř bílé, kulaté, ploché tablety o průměru 6,4
mm, se skosenými hranami, s vyraženým “HC
25” na jedné straně a půlicí rýhou na druhé straně.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Hydrochlorothiazide Aurovitas je indikován u dospělých k léčbě:
•
Edémů srdečního nebo ledvinového původu.
•
Edémů jaterního původu, obvykle v kombinaci s diuretiky
šetřícími draslík.
•
Arteriální hypertenze.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
DÁVKOVÁNÍ
Perorální užití.
Stejně jako u všech ostatních diuretik má být léčba zahájena s
nejnižší možnou dávkou. Tato dávka má
být upravena na základě odpovědi každého jednotlivého pacienta,
aby se dosáhlo maximálního
terapeutického přínosu při minimalizaci nežádoucích účinků.
Denní dávka přípravku
Hydrochlorothiazide Aurovitas může být podána jako jednorázová
dávka nebo rozdělena do dvou
dávek, s jídlem nebo bez jídla.
Edémy
Počáteční dávka je 50-100 mg, eventuálně 200 mg denně.
Nejnižší efektivní dávka má být zjištěna
pomocí titrace a podávána pouze po omezenou dobu.
Udržovací dávka je 25 mg až 50 mg denně nebo obden.
Arteriální hypertenze
Aktuálně doporučené dávky při arteriální hypertenzi jsou 12,5
nebo 25 mg denně. Maximální účinek
podané dávky je dosažen během 3 až 4 týdnů. Pokud není krevní
tlak dostatečně snížen dávkou 25
mg/den, doporučuje se kombinovaná léčba s jiným
antihypertenzivem. Deplece sodíku anebo objem
musí být korigován před užitím hydroc