Země: Česká republika
Jazyk: čeština
Zdroj: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
9374 RAMIPRIL
Aurovitas, spol. s r.o., Praha Array
C09AA05
9374 RAMIPRIL
10MG
Tableta
Perorální podání
Rx Array
RAMIPRIL
Kód SÚKL: 0244934 Velikost balení: 14 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0244936 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0244935 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0244937 Velikost balení: 56 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0244938 Velikost balení: 98 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0244939 Velikost balení: 250 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0129533 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0226490 Velikost balení: 56 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0129536 Velikost balení: 250 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0129535 Velikost balení: 98 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0226489 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0129531 Velikost balení: 14 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0226491 Velikost balení: 98 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0129532 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0226492 Velikost balení: 250 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0226487 Velikost balení: 14 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0129534 Velikost balení: 56 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0226488 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: N
R - registrovaný léčivý přípravek
2017-05-17
1 Sp. zn. sukls308751/2021 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE RAMIPRIL AUROVITAS 2,5 MG TABLETY RAMIPRIL AUROVITAS 5 MG TABLETY RAMIPRIL AUROVITAS 10 MG TABLETY ramiprilum PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍ VAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI 1. Co je Ramipril Aurovitas a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Ramipril Aurovitas užívat 3. Jak se Ramipril Aurovitas užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak Ramipril Aurovitas uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. CO JE RAMIPRIL AUROVITAS A K ČEMU SE UŽÍVÁ Ramipril Aurovitas obsahuje léčivou látku, která se nazývá ramipril. Patří do skupiny léků nazývaných ACE inhibitory (inhibitory enzymu konvertujícího angiotenzin). Ramipril Aurovitas účinkuje takto: • snižuje ve Vašem těle tvorbu látek, které Vám mohou zvyšovat krevní tlak • uvolňuje a rozšiřuje Vám krevní cévy • ulehčuje Vašemu srdci udržování krevního oběhu v těle. Ramipril Aurovitas se může používat: • k léčbě vysokého krevního tlaku (hypertenze) • ke snížení rizika, že dostanete srdeční záchvat nebo mozkovou mrtvici • ke snížení rizika nebo zpomalení zhoršujících se problémů s ledvinami (bez ohledu na to, jestli máte cukrovku nebo ne) • k lé Přečtěte si celý dokument
1 Sp. zn. sukls77741/2019 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Ramipril Aurovitas 2,5 mg tablety Ramipril Aurovitas 5 mg tablety Ramipril Aurovitas 10 mg tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje ramiprilum 2,5 mg. Jedna tableta obsahuje ramiprilum 5 mg. Jedna tableta obsahuje ramiprilum 10 mg. Pomocné látky Jedna 2,5mg tableta obsahuje 10,8 mg monohydrátu laktosy._ _ Jedna 5mg tableta obsahuje 21,7 mg monohydrátu laktosy. Jedna 10mg tableta obsahuje 43,4 mg monohydrátu laktosy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Tableta _ _ _Ramipril Aurovitas 2,5 mg tablety: _ Světle žluté až žluté, ploché, kulaté [průměr 5,0 mm], nepotahované tablety se zkosenými hranami a s vyraženým „H“ a „18“, oddělené půlicí rýhou na jedné straně a hladké na druhé straně. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky. _ _ _ _ _Ramipril Aurovitas 5 mg tablety _ Bledě růžové, mramorované, ploché, kulaté [průměr 6,0 mm] nepotahované tablety se zkosenými hranami a s vyraženým „H“ a „19“, oddělené půlicí rýhou na jedné straně a hladké na druhé straně. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky. _Ramipril Aurovitas 10 mg tablety _ Bílé až téměř bílé, ploché, kulaté [průměr 8,0 mm], nepotahované tablety se zkosenými hranami a s vyraženým „H“ a „20“ oddělené půlicí rýhou na jedné straně a hladké na druhé straně. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKACE - Léčba hypertenze - Kardiovaskulární prevence: snížení kardiovaskulární morbidity a mortality u pacientů: • s manifestním aterotrombotickým kardiovaskulárním onemocněním (anamnéza onemocnění koronárních tepen nebo cévní mozkové příhody, nebo onemocnění periferních cév) nebo • s diabetem a s nejméně jedním kardiovaskulárním rizikovým faktorem (viz bod 5.1). - Léčba onemocnění ledvin: • incipientní glomerulární diabetická nefropatie defino Přečtěte si celý dokument