Ziagen

País: Unió Europea

Idioma: lituà

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

abakaviras

Disponible des:

ViiV Healthcare B.V.

Codi ATC:

J05AF06

Designació comuna internacional (DCI):

abacavir

Grupo terapéutico:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Área terapéutica:

ŽIV infekcijos

indicaciones terapéuticas:

Ziagen vartojamas kartu su antiretrovirusiniais vaistiniais preparatais, skirtais žmogaus imunodeficito viruso (ŽIV) infekcijos gydymui suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams. Demonstravimo nauda Ziagen daugiausia pagrįsti tyrimų rezultatus, atliekama du kartus per parą režimas, gydymas-naivu suaugę pacientai, terapijos derinys. Prieš pradedant gydymą su abacavir, tyrimas dėl vežimo HLA-B*5701 alelių, turėtų būti atliekamas ŽIV infekuotų pacientų, nepriklausomai nuo jų rasinės kilmės. Abacavir neturėtų būti naudojama pacientams, žinoma, atlikti HLA-B*5701 alelių.

Resumen del producto:

Revision: 47

Estat d'Autorització:

Įgaliotas

Data d'autorització:

1999-07-08

Informació per a l'usuari

                                53
B. PAKUOTĖS LAPELIS
54
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZIAGEN 300 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
abakaviras
_ _
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją ar
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką (žr. 4 skyrių).
SVARBU. PADIDĖJUSIO JAUTRUMO REAKCIJOS
ZIAGEN SUDĖTYJE YRA ABAKAVIRO
(tai yra veiklioji medžiaga, kurios yra ir kitų vaistų,
pavyzdžiui,
KIVEXA, TRIUMEQ
ir
TRIZIVIR
, sudėtyje). Kai kuriems abakavirą vartojantiems žmonėms gali
pasireikšti
PADIDĖJUSIO JAUTRUMO REAKCIJA
(sunki alerginė reakcija), kuri gali kelti pavojų gyvybei,
jeigu vaistai, kurių sudėtyje yra abakaviro, bus vartojami ir
toliau.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ INFORMACIJĄ ĮRĖMINTAME SKYRELYJE
,,PADIDĖJUSIO JAUTRUMO
REAKCIJOS“ 4 SKYRIUJE.
Ziagen pakuotėje yra
ĮSPĖJAMOJI KORTELĖ
, primenanti Jums ir medicinos personalui apie padidėjusio
jautrumo abakavirui riziką. ŠIĄ KORTELĘ REIKIA IŠSIIMTI IR VISADA JĄ NEŠIOTIS
.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1
Kas yra Ziagen ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ziagen
3.
Kaip vartoti Ziagen
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ziagen
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ZIAGEN IR KAM JIS VARTOJAMAS
ZIAGEN GYDOMA ŽIV (ŽMOGAUS IMUNODEFICITO VIRUSO) INFEKCIJA.
Ziagen sudėtyje yra veikliosios medžiagos abakaviro. Abakaviras
priklauso antiretrovirusinių vaistų,
kurie vadinami
_ nukleozidų analogais atvirkštinės transkriptazės inhibitoriais
(NATI)_
, grupei.
Ziagen pilnai neišgydo ŽIV infekcijos. Šis vaistas mažina virusų
kiek
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ziagen 300 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 300 mg abakaviro (sulfato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletės)
Tabletės yra su vagele, geltonos, abipus išgaubtos, kapsulės
formos, abiejose pusėse įspaustas užrašas
„GX 623”.
Tabletę galima dalyti į dvi lygias dalis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS_ _
Ziagen kartu su kitais antiretrovirusiniais preparatais gydoma
žmogaus imunodeficito viruso (ŽIV)
infekcija suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams (žr. 4.4 ir 5.1
skyrius).
Gydymo šiuo vaistiniu preparatu nauda įrodyta daugiausiai tyrimais,
kurių metu anksčiau negydytiems
suaugusiems ligoniams du kartus per parą skirtas kombinuotas gydymas
(žr. 5.1 skyrių).
Prieš pradedant gydymą abakaviru, kiekvienas ŽIV infekuotas
pacientas nepriklausomai nuo jo rasės
turi būti patikrintas, ar nėra HLA-B*5701 alelio nešiotojas (žr.
4.4 skyrių). Abakaviro negalima vartoti
pacientams, kurie yra HLA-B*5701 alelio nešiotojai.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Ziagen gali skirti tik gydytojas, turintis ŽIV ligos gydymo
patirties.
Ziagen galima gerti valgant arba be maisto.
Kad dozė būtų suvartota visa, tabletę (tabletes) reikia praryti
nesmulkintą.
Taip pat yra tiekiamas ir Ziagen geriamasis tirpalas, skirtas vaikams
nuo 3 mėnesių amžiaus,
sveriantiems mažiau nei 14 kg, ir tiems pacientams, kuriems netinka
tabletinė vaisto forma.
Pacientai, kurie negali praryti tablečių, gali susmulkinti tabletę
(tabletes), ištirpinti nedideliame
kiekyje pusiau skysto maisto arba skysčio ir nedelsdami visa tai
suvartoti (žr. 5.2 skyrių).
_Suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams (kurie sveria ne mažiau kaip
25 kg) _
_ _
Rekomenduojama Ziagen dozė yra 600 mg per parą. Šią dozę galima
skirti po 300 mg (vieną tabletę)
du kartus per parą, a
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 09-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 09-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 28-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 09-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 09-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 28-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 09-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 09-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 09-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 09-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 28-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 09-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 09-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 28-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 09-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 09-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 28-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 09-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 09-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 09-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 09-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 28-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 09-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 09-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 28-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 09-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 09-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 28-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 09-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 09-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 09-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 09-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 28-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 09-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 09-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 28-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 09-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 09-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 28-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 09-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 09-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 28-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 09-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 09-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 28-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 09-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 09-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 28-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 09-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 09-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 28-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 09-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 09-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 28-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 09-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 09-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 28-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 09-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 09-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 09-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 09-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 09-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 09-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 09-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 09-01-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents