Ziagen

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

abakaviras

Предлага се от:

ViiV Healthcare B.V.

АТС код:

J05AF06

INN (Международно Name):

abacavir

Терапевтична група:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Терапевтична област:

ŽIV infekcijos

Терапевтични показания:

Ziagen vartojamas kartu su antiretrovirusiniais vaistiniais preparatais, skirtais žmogaus imunodeficito viruso (ŽIV) infekcijos gydymui suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams. Demonstravimo nauda Ziagen daugiausia pagrįsti tyrimų rezultatus, atliekama du kartus per parą režimas, gydymas-naivu suaugę pacientai, terapijos derinys. Prieš pradedant gydymą su abacavir, tyrimas dėl vežimo HLA-B*5701 alelių, turėtų būti atliekamas ŽIV infekuotų pacientų, nepriklausomai nuo jų rasinės kilmės. Abacavir neturėtų būti naudojama pacientams, žinoma, atlikti HLA-B*5701 alelių.

Каталог на резюме:

Revision: 47

Статус Оторизация:

Įgaliotas

Дата Оторизация:

1999-07-08

Листовка

                                53
B. PAKUOTĖS LAPELIS
54
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZIAGEN 300 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
abakaviras
_ _
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją ar
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką (žr. 4 skyrių).
SVARBU. PADIDĖJUSIO JAUTRUMO REAKCIJOS
ZIAGEN SUDĖTYJE YRA ABAKAVIRO
(tai yra veiklioji medžiaga, kurios yra ir kitų vaistų,
pavyzdžiui,
KIVEXA, TRIUMEQ
ir
TRIZIVIR
, sudėtyje). Kai kuriems abakavirą vartojantiems žmonėms gali
pasireikšti
PADIDĖJUSIO JAUTRUMO REAKCIJA
(sunki alerginė reakcija), kuri gali kelti pavojų gyvybei,
jeigu vaistai, kurių sudėtyje yra abakaviro, bus vartojami ir
toliau.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ INFORMACIJĄ ĮRĖMINTAME SKYRELYJE
,,PADIDĖJUSIO JAUTRUMO
REAKCIJOS“ 4 SKYRIUJE.
Ziagen pakuotėje yra
ĮSPĖJAMOJI KORTELĖ
, primenanti Jums ir medicinos personalui apie padidėjusio
jautrumo abakavirui riziką. ŠIĄ KORTELĘ REIKIA IŠSIIMTI IR VISADA JĄ NEŠIOTIS
.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1
Kas yra Ziagen ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ziagen
3.
Kaip vartoti Ziagen
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ziagen
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ZIAGEN IR KAM JIS VARTOJAMAS
ZIAGEN GYDOMA ŽIV (ŽMOGAUS IMUNODEFICITO VIRUSO) INFEKCIJA.
Ziagen sudėtyje yra veikliosios medžiagos abakaviro. Abakaviras
priklauso antiretrovirusinių vaistų,
kurie vadinami
_ nukleozidų analogais atvirkštinės transkriptazės inhibitoriais
(NATI)_
, grupei.
Ziagen pilnai neišgydo ŽIV infekcijos. Šis vaistas mažina virusų
kiek
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ziagen 300 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 300 mg abakaviro (sulfato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletės)
Tabletės yra su vagele, geltonos, abipus išgaubtos, kapsulės
formos, abiejose pusėse įspaustas užrašas
„GX 623”.
Tabletę galima dalyti į dvi lygias dalis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS_ _
Ziagen kartu su kitais antiretrovirusiniais preparatais gydoma
žmogaus imunodeficito viruso (ŽIV)
infekcija suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams (žr. 4.4 ir 5.1
skyrius).
Gydymo šiuo vaistiniu preparatu nauda įrodyta daugiausiai tyrimais,
kurių metu anksčiau negydytiems
suaugusiems ligoniams du kartus per parą skirtas kombinuotas gydymas
(žr. 5.1 skyrių).
Prieš pradedant gydymą abakaviru, kiekvienas ŽIV infekuotas
pacientas nepriklausomai nuo jo rasės
turi būti patikrintas, ar nėra HLA-B*5701 alelio nešiotojas (žr.
4.4 skyrių). Abakaviro negalima vartoti
pacientams, kurie yra HLA-B*5701 alelio nešiotojai.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Ziagen gali skirti tik gydytojas, turintis ŽIV ligos gydymo
patirties.
Ziagen galima gerti valgant arba be maisto.
Kad dozė būtų suvartota visa, tabletę (tabletes) reikia praryti
nesmulkintą.
Taip pat yra tiekiamas ir Ziagen geriamasis tirpalas, skirtas vaikams
nuo 3 mėnesių amžiaus,
sveriantiems mažiau nei 14 kg, ir tiems pacientams, kuriems netinka
tabletinė vaisto forma.
Pacientai, kurie negali praryti tablečių, gali susmulkinti tabletę
(tabletes), ištirpinti nedideliame
kiekyje pusiau skysto maisto arba skysčio ir nedelsdami visa tai
suvartoti (žr. 5.2 skyrių).
_Suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams (kurie sveria ne mažiau kaip
25 kg) _
_ _
Rekomenduojama Ziagen dozė yra 600 mg per parą. Šią dozę galima
skirti po 300 mg (vieną tabletę)
du kartus per parą, a
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 09-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 28-07-2020
Листовка Листовка испански 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 09-01-2024
Листовка Листовка чешки 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 09-01-2024
Листовка Листовка датски 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 09-01-2024
Листовка Листовка немски 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 09-01-2024
Листовка Листовка естонски 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 09-01-2024
Листовка Листовка гръцки 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 09-01-2024
Листовка Листовка английски 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 09-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 28-07-2020
Листовка Листовка френски 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 09-01-2024
Листовка Листовка италиански 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 09-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 28-07-2020
Листовка Листовка латвийски 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 09-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 28-07-2020
Листовка Листовка унгарски 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 09-01-2024
Листовка Листовка малтийски 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 09-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 28-07-2020
Листовка Листовка нидерландски 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 09-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 28-07-2020
Листовка Листовка полски 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 09-01-2024
Листовка Листовка португалски 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 09-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 28-07-2020
Листовка Листовка румънски 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 09-01-2024
Листовка Листовка словашки 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 09-01-2024
Листовка Листовка словенски 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 09-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 28-07-2020
Листовка Листовка фински 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 09-01-2024
Листовка Листовка шведски 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 09-01-2024
Листовка Листовка норвежки 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 09-01-2024
Листовка Листовка исландски 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 09-01-2024
Листовка Листовка хърватски 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 09-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 28-07-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите