VidPrevtyn Beta

País: Unió Europea

Idioma: letó

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

SARS-CoV-2 prefusion Spike delta TM protein, recombinant (B.1.351 strain)

Disponible des:

Sanofi Pasteur

Codi ATC:

J07BX03

Designació comuna internacional (DCI):

COVID-19 Vaccine (recombinant, adjuvanted)

Grupo terapéutico:

Vakcīnas

Área terapéutica:

COVID-19 virus infection

indicaciones terapéuticas:

VidPrevtyn Beta is indicated as a booster for active immunisation to prevent COVID-19 in adults who have previously received an mRNA or adenoviral vector COVID-19 vaccine (see sections 4. 2 un 5. 1 in product information document). Izmantojot šo vakcīnu, kas būtu saskaņā ar oficiālās rekomendācijas.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estat d'Autorització:

Autorizēts

Data d'autorització:

2022-11-10

Informació per a l'usuari

                                29
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
VIDPREVTYN BETA ŠĶĪDUMS UN EMULSIJA INJEKCIJU EMULSIJAS
PAGATAVOŠANAI
COVID-19 vakcīna (rekombinanta, ar adjuvantu)
_COVID-19 vaccinum (recombinandorum, cum adjuvante)_
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ŠĪS VAKCĪNAS IEVADĪŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU
INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir VidPrevtyn Beta un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms VidPrevtyn Beta ievadīšanas
3.
Kā VidPrevtyn Beta ievada
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt VidPrevtyn Beta
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VIDPREVTYN BETA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
VidPrevtyn Beta ir vakcīna, ko lieto, lai novērstu saslimšanu ar
Covid-19.
VidPrevtyn Beta ievada pieaugušajiem, kuri jau ir saņēmuši vai nu
mRNS, vai adenovīrusa vektora
COVID-19 vakcīnu.
Vakcīna stimulē imūno sistēmu (organisma dabiskos aizsargspēkus),
lai tā sintezētu specifiskas
antivielas, kas iedarbojas pret vīrusu un nodrošina aizsardzību
pret Covid-19. Neviena no šīs
vakcīnas sastāvdaļām nevar izraisīt COVID-19.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS VIDPREVTYN BETA IEVADĪŠANAS
_ _
NELIETOJIET VIDPREVTYN BETA
ŠĀDOS GADĪJUMOS
:
-
ja Jums ir alerģija pret aktīvo vielu, kādu citu (6. punktā
minēto) šo 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
VidPrevtyn Beta šķīdums un emulsija injekciju emulsijas
pagatavošanai
COVID-19 vakcīna (rekombinanta, ar adjuvantu)
_COVID-19 vaccinum (recombinandorum, cum adjuvante) _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Šie ir divi daudzdevu flakoni (antigēna flakons un adjuvanta
flakons), kuru saturs pirms lietošanas ir
jāsamaisa. Pēc samaisīšanas vakcīnas flakonā ir 10 devas pa 0,5
ml.
Viena deva (0,5 ml) satur 5 mikrogramus SARS-CoV-2 virsmas pīķa
proteīna (B.1.351 celms), kas
iegūts ar rekombinanto DNS tehnoloģiju, izmantojot bakulovīrusa
ekspresijas sistēmu no rudens
armijpūcītes (
_Spodoptera frugiperda) _
Sf9 šūnām iegūtā insektu šūnu līnijā.
AS03 adjuvanta sastāvā ir skvalēns (10,69 miligrami),
Dl-α-tokoferols (11,86 miligrami) un
polisorbāts 80 (4,86 miligrami).
VidPrevtyn Beta var saturēt oktilfenola etoksilāta pēdas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums un emulsija injekciju emulsijas pagatavošanai.
Antigēna šķīdums ir bezkrāsains, dzidrs šķidrums.
Adjuvanta emulsija ir bālgans līdz dzeltenīgs viendabīgs pienains
šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
VidPrevtyn Beta ir paredzēta balstvakcinācijai aktīvai
imunizācijai COVID-19 profilaksei
pieaugušajiem, kuri jau ir saņēmuši mRNS vai adenovīrusa vektora
COVID-19 vakcīnu (skatīt 4.2.
un 5.1. apakšpunktu).
Šī vakcīna jālieto saskaņā ar oficiālajiem ieteikumiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Personas no 18 gadu vecuma _
VidPrevtyn Beta ievada intramuskulāri kā vienu 0,5 ml deva vismaz
četr
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 20-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 20-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 20-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 20-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 20-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 20-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 20-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 20-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 20-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 20-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 20-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 20-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 20-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 20-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 20-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 20-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 20-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 20-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 20-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 20-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 20-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 20-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 20-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 20-03-2024

Veure l'historial de documents