TOPOTECAN HYDROCHLORIDE FOR INJECTION Poudre pour solution

País: Canadà

Idioma: francès

Font: Health Canada

ingredients actius:

Topotécane (Chlorhydrate de topotécan)

Disponible des:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

Codi ATC:

L01CE01

Designació comuna internacional (DCI):

TOPOTECAN

Dosis:

4MG

formulario farmacéutico:

Poudre pour solution

Composición:

Topotécane (Chlorhydrate de topotécan) 4MG

Vía de administración:

Intraveineuse

Unidades en paquete:

4ML

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0132984001; AHFS:

Estat d'Autorització:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data d'autorització:

2016-07-06

Fitxa tècnica

_Chlorhydrate de topotécan pour injection_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
CHLORHYDRATE DE TOPOTÉCAN POUR INJECTION
Poudre de chlorhydrate de topotécan pour injection
4 mg de topotécan (sous forme de chlorhydrate de topotécan) par
fiole, pour reconstitution
ANTINÉOPLASIQUE
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, ON
M8Z 2S6
Numéro de contrôle : 181373
Date de préparation :
Le 18 février 2015
_Chlorhydrate de topotécan pour injection_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................12
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION..............................................................................12
SURDOSAGE......................................................................................................................
14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................14
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
......................................................................................16
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
...........................................17
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT.....................................17
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUE
............................................................. 18
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................