País: Suïssa
Idioma: alemany
Font: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
oxycodoni hydrochloridum
Sandoz Pharmaceuticals AG
N02AA05
oxycodoni hydrochloridum
Retardtabletten
oxycodoni hydrochloridum 40 mg, maydis für amylum, macrogolglyceridorum behenates, lactosum monohydricum 45.5 mg, triglycerida Medien, copovidonum, ricini öl hydrogenatum, silica colloidalis anhydrica, magnesium stearas, Überzug: hypromellosum, cellulosum microcristallinum, Säure stearicum, E 171, E 172, für compresso Dunst.
A+
Synthetika
Mittelstarke bis starke prolongierte Schmerzen bzw. ungenügende Wirksamkeit nicht-opioider Analgetika
zugelassen
2010-05-05
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Information für Patientinnen und Patienten Oxycodon Sandoz® Was ist Oxycodon Sandoz und wann wird es angewendet? Wann darf Oxycodon Sandoz nicht eingenommen werden? Wann ist bei der Einnahme von Oxycodon Sandoz Vorsicht geboten? Darf Oxycodon Sandoz während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Wie verwenden Sie Oxycodon Sandoz? Welche Nebenwirkungen kann Oxycodon Sandoz haben? Was ist ferner zu beachten? Was ist in Oxycodon Sandoz enthalten? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Oxycodon Sandoz? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin Diese Packungsbeilage wurde im November 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. Oxycodon Sandoz® Sandoz Pharmaceuticals AG Untersteht dem Bundesgesetz über die Betäubungsmittel und die psychotropen Stoffe Was ist Oxycodon Sandoz und wann wird es angewendet? Oxycodon Sandoz ist ein Schmerzmittel zur Behandlung mittelstarker bis starker andauernder Schmerzen. Es enthält den Wirkstoff Oxycodon. Der Wirkstoff wird nach der Einnahme von Oxycodon Sandoz im Magen-Darm-Trakt langsam herausgelöst und in die Blutbahn aufgenommen. Die schmerzhemmende Wirkung hält deshalb über etwa 12 Stunden an. Oxycodon Sandoz darf nur auf Verschreibung und unter regelmässiger Kontrolle des Arztes bzw. der Ärztin verwendet werden. Llegiu el document complet
FACHINFORMATION Oxycodon Sandoz® Sandoz Pharmaceuticals AG Untersteht dem Bundesgesetz über die Betäubungsmittel und die psychotropen Stoffe. Zusammensetzung Wirkstoff: Oxycodoni hydrochloridum. Hilfsstoffe: Lactosum monohydricum, excipiens pro compresso obducto. Oxycodon Sandoz 5 mg: color.: E 132. Oxycodon Sandoz 80 mg: color.: E 104, E 132. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit 1 Retardtablette enthält 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg bzw. 80 mg oxycodoni hydrochloridum. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Mittelstarke bis starke prolongierte Schmerzen bzw. bei ungenügender Wirksamkeit nicht-opioider Analgetika. Dosierung/Anwendung Art der Anwendung Oxycodon Sandoz Retardtabletten sind für die orale Anwendung bestimmt und alle 12 Stunden nach einem festen Zeitschema einzunehmen. Die Retardtabletten können sowohl während als auch zwischen den Mahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeit eingenommen werden. Sie müssen ganz geschluckt und dürfen nicht zerteilt, zerkaut oder zerkleinert werden. Die verschiedenen Dosisstärken können kombiniert werden (siehe Rubrik «Pharmakokinetik»). Dosierung Die Dosierung ist stufenweise an die Schmerzintensität und an die individuelle Empfindlichkeit des Patienten anzupassen. Die korrekte Dosierung für einen Patienten ist die, welche genügt, um den Schmerz für volle 12 h ohne oder mit lediglich erträglichen unerwünschten Wirkungen zu kontrollieren. Es gelten folgende allgemeine Dosierungsempfehlungen für Erwachsene: Nicht-Opioid-gewöhnte (Opioid-naive) Patienten Die Anfangsdosis von Oxycodon Sandoz beträgt für opioid-naive Patienten im Allgemeinen 10 mg alle 12 Stunden. Patienten, welche bereits mit einem anderen Opioid vorbehandelt sind Obwohl für die therapeutische Äquivalenz von oral und parenteral verabreichten Opioiden nützliche Tabellen existieren, bestehen bezüglich der relativen Potenz grosse interindividuelle Variabilitäten für die verschiedenen Wirkstoffe und Darreichungsformen. Spezifische Dosierungsempfehlungen sind auch nicht möglich, d Llegiu el document complet