Onbrez Breezhaler

País: Unió Europea

Idioma: suec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

indakaterolmaleat

Disponible des:

Novartis Europharm Limited 

Codi ATC:

R03AC18

Designació comuna internacional (DCI):

indacaterol

Grupo terapéutico:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

Área terapéutica:

Pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv

indicaciones terapéuticas:

Onbrez Breezhaler är indicerat för underhållsbronkodilatorns behandling av luftflödesobstruktion hos vuxna patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estat d'Autorització:

auktoriserad

Data d'autorització:

2009-11-29

Informació per a l'usuari

                                54
B. BIPACKSEDEL
55
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ONBREZ BREEZHALER 150 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, HÅRDA KAPSLAR
ONBREZ BREEZHALER 300 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, HÅRDA KAPSLAR
indakaterol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Onbrez Breezhaler är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Onbrez Breezhaler
3.
Hur du använder Onbrez Breezhaler
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Onbrez Breezhaler ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ONBREZ BREEZHALER ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD ONBREZ BREEZHALER ÄR
Onbrez Breezhaler innehåller den aktiva substansen indakaterol, som
tillhör en grupp läkemedel som
kallas bronkvidgare. När du inhalerar läkemedlet får det musklerna
i lungornas små luftvägar att
slappna av. Detta bidrar till att öppna luftvägarna så att det blir
lättare att andas in och ut.
VAD ONBREZ BREEZHALER ANVÄNDS FÖR
Onbrez Breezhaler används för att göra andningen lättare hos vuxna
patienter som har
andningssvårigheter på grund av lungsjukdomen kroniskt obstruktiv
lungsjukdom (KOL). Vid KOL
dras musklerna runt luftvägarna ihop, vilket gör det svårt att
andas. Detta läkemedel gör så att
musklerna i lungorna slappnar av och gör det lättare för luften att
passera in och ut ur lungorna.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER ONBREZ BREEZHALER
ANVÄND INTE ONBREZ BREEZHALER

om du är allergisk mot indakat
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Onbrez Breezhaler 150 mikrogram inhalationspulver, hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje kapsel innehåller indakaterolmaleat motsvarande 150 mikrogram
indakaterol.
Avgiven dos som lämnar inhalatorns munstycke är indakaterolmaleat
motsvarande 120 mikrogram
indakaterol.
Hjälpämne med känd effekt
Varje kapsel innehåller 24,8 mg laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver, hård kapsel.
Genomskinliga (ofärgade) kapslar, innehållande ett vitt pulver, med
”IDL 150” tryckt i svart ovanför
ett svart streck och företagslogotypen (
) tryckt i svart nedanför det svarta strecket.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Onbrez Breezhaler är indicerat som bronkvidgande
underhållsbehandling av luftvägsobstruktion hos
vuxna patienter med kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos är inhalation av innehållet i en 150 mikrograms
kapsel en gång dagligen med
Onbrez Breezhaler inhalator. Dosen bör endast höjas på läkares
inrådan.
Inhalation av en 300 mikrograms kapsel en gång dagligen med Onbrez
Breezhaler inhalator har visats
ge ytterligare klinisk nytta vad gäller andfåddhet, särskilt hos
patienter med svår KOL. Högsta dos är
300 mikrogram en gång dagligen.
Onbrez Breezhaler ska administreras vid samma tidpunkt varje dag.
Om en dos glöms bort ska nästa dos tas vid den vanliga tidpunkten
nästa dag.
_Särskilda populationer _
_Äldre_
Maximal plasmakoncentration och total systemisk exponering ökar med
åldern, men ingen
dosjustering krävs för äldre patienter.
_Nedsatt leverfunktion _
Ingen dosjustering krävs för patienter med lindrigt till måttligt
nedsatt leverfunktion. Data saknas för
Onbrez Breezhaler avseende patienter med kraftigt nedsatt
leverfunktion.
3
_Nedsatt njurfunktion _
Ingen dosjustering krävs för patienter med nedsatt njurfunktion.
_ _
_ _
_Pediatrisk popu
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 23-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 23-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 23-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 23-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 23-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 23-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 23-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 23-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 23-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 23-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 23-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 23-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 23-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 23-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 23-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 23-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 23-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 23-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 23-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 23-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 23-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 23-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 23-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 23-09-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents