Onbrez Breezhaler

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

indakaterolmaleat

Dostupné s:

Novartis Europharm Limited 

ATC kód:

R03AC18

INN (Mezinárodní Name):

indacaterol

Terapeutické skupiny:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

Terapeutické oblasti:

Pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv

Terapeutické indikace:

Onbrez Breezhaler är indicerat för underhållsbronkodilatorns behandling av luftflödesobstruktion hos vuxna patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom.

Přehled produktů:

Revision: 17

Stav Autorizace:

auktoriserad

Datum autorizace:

2009-11-29

Informace pro uživatele

                                54
B. BIPACKSEDEL
55
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ONBREZ BREEZHALER 150 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, HÅRDA KAPSLAR
ONBREZ BREEZHALER 300 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, HÅRDA KAPSLAR
indakaterol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Onbrez Breezhaler är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Onbrez Breezhaler
3.
Hur du använder Onbrez Breezhaler
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Onbrez Breezhaler ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ONBREZ BREEZHALER ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD ONBREZ BREEZHALER ÄR
Onbrez Breezhaler innehåller den aktiva substansen indakaterol, som
tillhör en grupp läkemedel som
kallas bronkvidgare. När du inhalerar läkemedlet får det musklerna
i lungornas små luftvägar att
slappna av. Detta bidrar till att öppna luftvägarna så att det blir
lättare att andas in och ut.
VAD ONBREZ BREEZHALER ANVÄNDS FÖR
Onbrez Breezhaler används för att göra andningen lättare hos vuxna
patienter som har
andningssvårigheter på grund av lungsjukdomen kroniskt obstruktiv
lungsjukdom (KOL). Vid KOL
dras musklerna runt luftvägarna ihop, vilket gör det svårt att
andas. Detta läkemedel gör så att
musklerna i lungorna slappnar av och gör det lättare för luften att
passera in och ut ur lungorna.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER ONBREZ BREEZHALER
ANVÄND INTE ONBREZ BREEZHALER

om du är allergisk mot indakat
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Onbrez Breezhaler 150 mikrogram inhalationspulver, hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje kapsel innehåller indakaterolmaleat motsvarande 150 mikrogram
indakaterol.
Avgiven dos som lämnar inhalatorns munstycke är indakaterolmaleat
motsvarande 120 mikrogram
indakaterol.
Hjälpämne med känd effekt
Varje kapsel innehåller 24,8 mg laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver, hård kapsel.
Genomskinliga (ofärgade) kapslar, innehållande ett vitt pulver, med
”IDL 150” tryckt i svart ovanför
ett svart streck och företagslogotypen (
) tryckt i svart nedanför det svarta strecket.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Onbrez Breezhaler är indicerat som bronkvidgande
underhållsbehandling av luftvägsobstruktion hos
vuxna patienter med kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos är inhalation av innehållet i en 150 mikrograms
kapsel en gång dagligen med
Onbrez Breezhaler inhalator. Dosen bör endast höjas på läkares
inrådan.
Inhalation av en 300 mikrograms kapsel en gång dagligen med Onbrez
Breezhaler inhalator har visats
ge ytterligare klinisk nytta vad gäller andfåddhet, särskilt hos
patienter med svår KOL. Högsta dos är
300 mikrogram en gång dagligen.
Onbrez Breezhaler ska administreras vid samma tidpunkt varje dag.
Om en dos glöms bort ska nästa dos tas vid den vanliga tidpunkten
nästa dag.
_Särskilda populationer _
_Äldre_
Maximal plasmakoncentration och total systemisk exponering ökar med
åldern, men ingen
dosjustering krävs för äldre patienter.
_Nedsatt leverfunktion _
Ingen dosjustering krävs för patienter med lindrigt till måttligt
nedsatt leverfunktion. Data saknas för
Onbrez Breezhaler avseende patienter med kraftigt nedsatt
leverfunktion.
3
_Nedsatt njurfunktion _
Ingen dosjustering krävs för patienter med nedsatt njurfunktion.
_ _
_ _
_Pediatrisk popu
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 12-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 12-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 12-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 12-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 12-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 12-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 12-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 12-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 12-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 12-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 12-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 12-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 12-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 12-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 12-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 12-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 12-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 12-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 12-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 12-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 12-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 23-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 23-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 12-10-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů