Nuwiq

País: Unió Europea

Idioma: eslovac

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

simoctocog alfa

Disponible des:

Octapharma AB

Codi ATC:

B02BD02

Designació comuna internacional (DCI):

simoctocog alfa

Grupo terapéutico:

Krvné faktory koagulácie

Área terapéutica:

Hemofília A

indicaciones terapéuticas:

Liečba a profylaxia krvácania u pacientov s hemofíliou A (vrodená deficiencia faktora VIII). Nuwiq môžu byť použité pre všetky vekové skupiny.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estat d'Autorització:

oprávnený

Data d'autorització:

2014-07-22

Informació per a l'usuari

                                46
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
47
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
NUWIQ 250 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
NUWIQ 500 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
NUWIQ 1000 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
NUWIQ 1500 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
NUWIQ 2000 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
NUWIQ 2500 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
NUWIQ 3000 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
NUWIQ 4000 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
simoktokog alfa (rekombinantný ľudský koagulačný faktor VIII)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Nuwiq a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Nuwiq
3.
Ako používať Nuwiq
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Nuwiq
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE NUWIQ A NA ČO SA POUŽÍVA
Nuwiq obsahuje liečivo ľudský rekombinantný koagulačný faktor
VIII (simoktokog alfa). Faktor VIII
je potrebný na tvorbu krvných zrazenín a zastavenie krvácania. U
pacientov s hemofíliou typu A
(vrodený nedostatok faktora VIII) chýba alebo dobre nefunguje faktor
VIII.
Nuwiq nahrádza chýbajúci faktor VIII a používa sa na liečbu a
prevenciu krvácania u pacientov
s hemofíliou typu A a môže sa 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Nuwiq 250 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Nuwiq 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Nuwiq 1000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Nuwiq 1500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Nuwiq 2000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Nuwiq 2500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Nuwiq 3000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Nuwiq 4000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Nuwiq 250 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje nominálne 250 IU ľudského
koagulačného faktora VIII (rDNA),
simoktokog alfa.
Po rekonštitúcii Nuwiq 250 IU obsahuje približne 100 IU/ml
ľudského koagulačného faktora VIII
(rDNA), simoktokog alfa.
Nuwiq 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje nominálne 500 IU ľudského
koagulačného faktora VIII (rDNA),
simoktokog alfa.
Po rekonštitúcii Nuwiq 500 IU obsahuje približne 200 IU/ml
ľudského koagulačného faktora VIII
(rDNA), simoktokog alfa.
Nuwiq 1000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje nominálne 1000 IU ľudského
koagulačného faktora VIII (rDNA),
simoktokog alfa.
Po rekonštitúcii Nuwiq 1000 IU obsahuje približne 400 IU/ml
ľudského koagulačného faktora VIII
(rDNA), simoktokog alfa.
Nuwiq 1500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje nominálne 1500 IU ľudského
koagulačného faktora VIII (rDNA),
simoktokog alfa.
Po rekonštitúcii Nuwiq 1500 IU obsahuje približne 600 IU/ml
ľudského koagulačného faktora VIII
(rDNA), simoktokog alfa.
Nuwiq 2000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje nominálne 2000 IU ľudského
koagulačného faktora VIII (rDNA),
simoktokog alfa.
Po rekonštitúcii Nuwiq 2000 IU ob
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 07-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 17-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 07-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 17-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 07-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 07-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 17-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 07-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 17-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 07-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 17-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 07-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 07-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 17-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 07-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 17-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 07-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 17-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 07-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 07-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 17-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 07-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 17-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 07-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 17-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 07-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 17-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 07-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 17-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 07-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 17-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 07-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 17-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 07-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 17-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 07-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 17-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 07-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 07-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 07-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 07-11-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents