Novaquin

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

mcloksikam

Disponible des:

Le Vet Beheer B.V. 

Codi ATC:

QM01AC06

Designació comuna internacional (DCI):

meloxicam

Grupo terapéutico:

Konji

Área terapéutica:

Oxicams

indicaciones terapéuticas:

Ublažavanje upale i ublažavanje boli u akutnim i kroničnim poremećajima mišićno-skeleta u konjima.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estat d'Autorització:

odobren

Data d'autorització:

2015-09-08

Informació per a l'usuari

                                14
B.
UPUTA O VMP
15
UPUTA O VMP:
NOVAQUIN 15 MG/ML ORALNA SUSPENZIJA ZA KONJE
1.
NAZIV
I
ADRESA
NOSITELJA
ODOBRENJA
ZA
STAVLJANJE
U
PROMET
I
NOSITELJA
ODOBRENJA
ZA
PROIZVODNJU
ODGOVORNOG
ZA
PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje VMP u promet:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nizozemska
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nizozemska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Novaquin 15 mg/ml oralna suspenzija za konje
Meloksikam
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedan ml sadrži:
DJELATNA TVAR
Meloksikam
15 mg.
POMOĆNE TVARI
Natrij benzoat
1,75 mg
Žućkasto-zelena viskozna oralna suspenzija.
4.
INDIKACIJE
Ublažavanje upale i boli u slučaju akutnih i kroničnih
mišićnokoštanih poremećaja u konja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u gravidnih kobila ili kobila u laktaciji.
Ne primjenjivati u konja koji pate od gastrointestinalnih poremećaja
poput nadraženosti i krvarenja,
oštećenje funkcije jetre, srca ili bubrega i poremećaja krvarenja.
Ne koristite u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili bilo
koju drugu pomoćnu tvar.
Ne koristite u konja koji su mlađi od 6 tjedana.
16
6.
NUSPOJAVE
Izolirani slučajevi nuspojava tipično povezani s NSPUL-ovima uočeni
su u kliničkim ispitivanjima
(blaga urtikarija, proljev). Klinički znakovi su reverzibilni.
Gubitak apetita, letargija, abdominalna bol i kolitis prijavljeni su u
vrlo rijetkim slučajevima.
Anafilaktoidne reakcije koje mogu biti ozbiljne (pa i smrtonosne),
mogu se javiti u vrlo rijetkim
slučajevima i treba ih liječiti simptomatski.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
-
vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojavu(e)))
-
česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 tretiranih
životinja)
-
manje česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 1.000
tretiranih životinja)
-
rijetke (više od 1 ali man
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Novaquin 15 mg/ml oralna suspenzija za konje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadrži
DJELATNA TVAR:
Meloksikam
15 mg
POMOĆNE TVARI:
Natrij benzoat
1,75 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Oralna suspenzija.
Žućkasto-zelena viskozna oralna suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Konji.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Ublažavanje upale i boli u slučaju akutnih i kroničnih
mišićno-koštanih poremećaja u konja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u gravidnih kobila ili kobila u laktaciji.
Ne primjenjivati u konja koji pate od gastrointestinalnih poremećaja
poput nadraženosti i krvarenja,
oštećene funkcije jetre, srca ili bubrega i poremećaja krvarenja.
Ne koristite u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili bilo
koju drugu pomoćnu tvar.
Ne koristite u konja koji su mlađi od 6 tjedana.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinja
Izbjegavati primjenu u dehidriranih, hipovolemičnih ili hipotenzivnih
životinja jer postoji potencijalni
rizik za razvoj toksičnog oštećenja bubrega.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama:
Osobe preosjetljive na nesteroidne protuupalne lijekove (NSPUL)
trebaju izbjegavati doticaj s ovim
veterinarsko-medicinskim proizvodom.
U slučaju da se nehotice proguta, odmah potražiti pomoć liječnika
i pokazati mu uputu o VMP ili
etiketu.
3
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Izolirani slučajevi nuspojava tipično povezani s NSPUL-ovima uočeni
su u kliničkim ispitivanjima
(blaga urtikarija, proljev). Klinički znakovi su reverzibilni.
Gubitak apetita, letargija, abdominalna bol i kolitis prijavljeni su u
vrlo rijetkim slučajevima.
Anafilaktoidne reakcije koje mogu biti ozbiljne (pa i smrt
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 28-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 28-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 28-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 28-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 28-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 28-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 28-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 28-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 28-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 28-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 28-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 28-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 28-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 28-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 28-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 28-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 28-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 28-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 28-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 28-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 28-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 28-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 28-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 28-01-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents