Libmeldy

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

atidarsagene autotemcel

Disponible des:

Orchard Therapeutics (Netherlands) BV

Codi ATC:

N07

Designació comuna internacional (DCI):

Autologous CD34+ cells encoding ARSA gene

Grupo terapéutico:

Otras drogas del sistema nervioso

Área terapéutica:

Leukodystrophy, Metachromatic

indicaciones terapéuticas:

Libmeldy is indicated for the treatment of metachromatic leukodystrophy (MLD) characterized by biallelic mutations in the arysulfatase A (ARSA) gene leading to a reduction of the ARSA enzymatic activity:in children with late infantile or early juvenile forms, without clinical manifestations of the disease,in children with the early juvenile form, with early clinical manifestations of the disease, who still  have the ability to walk independently and before the onset of cognitive decline.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2020-12-17

Informació per a l'usuari

                                41
B. PROSPECTO
42
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE O CUIDADOR
LIBMELDY 2-10 X 10
6 CÉLULAS/ML DISPERSIÓN PARA PERFUSIÓN
ATIDARSAGÉN AUTOTEMCEL
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que su hijo
pudiera tener. La parte final de la sección 4 incluye información
sobre cómo comunicar estos efectos
adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE QUE SE LE ADMINISTRE ESTE
MEDICAMENTO A SU HIJO,
PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte al médico o enfermero de su hijo.
-
El médico o enfermero de su hijo le entregará una tarjeta de
información para el paciente. Lea la
tarjeta atentamente y siga las instrucciones que contiene.
-
Muestre siempre la tarjeta de información para el paciente al médico
o enfermero cuando los vea o si
su hijo acude a un hospital.
-
Si su hijo experimenta efectos adversos, consulte al médico o
enfermero de su hijo, incluso si se trata
de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver la sección
4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Libmeldy y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de que se le administre Libmeldy a su hijo
3.
Cómo se administra Libmeldy
4.
Posibles efectos adversos
Efectos adversos del medicamento de acondicionamiento
Efectos adversos de Libmeldy
5.
Conservación de Libmeldy
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES LIBMELDY Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES LIBMELDY
Libmeldy es un tipo de medicamento llamado
TERAPIA GÉNICA
. Está elaborado especialmente para su
hijo a partir de su propia células sanguíneas.
PARA QUÉ SE UTILIZA LIBMELDY
Libmeldy se utiliza para tratar una enfermedad grave llamada
leucodistrofia metacromática (LDM):
-
en niños con las formas «infantil tardía» o «juvenil temprana»
de la enfermedad que aún no han
desarrollado ningún signo o
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Libmeldy 2-10 x 10
6
células/ml dispersión para perfusión
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
2.1
DESCRIPCIÓN GENERAL
Libmeldy (atidarsagén autotemcel) es una población enriquecida con
células CD34
+
autólogas
modificadas genéticamente compuesta por células madre
hematopoyéticas (CMH) transducidas
_ex _
_vivo_
con un vector lentivírico que expresa el gen de la arilsulfatasa A
humana (ARSA).
2.2
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada bolsa de perfusión de Libmeldy específica del paciente contiene
atidarsagén autotemcel a una
concentración dependiente del lote de células CD34
+
autólogas modificadas genéticamente
enriquecidas.
El medicamento se acondiciona en una o más bolsas de perfusión que
contienen una dispersión de
2-10 x 10
6
células/ml de población de células CD34
+
enriquecidas viables, suspendidas en una
solución de crioconservante.
Cada bolsa de perfusión contiene de 10 a 20 ml de Libmeldy.
La información cuantitativa del medicamento, incluido el número de
bolsas de perfusión (ver sección
6) a administrar, se presenta en la ficha de información del lote
(LIS, por sus siglas en inglés) que se
puede encontrar dentro de la tapa del recipiente criogénico utilizado
para el transporte.
Excipientes con efecto conocido
Este medicamento contiene 3,5 mg de sodio por ml y 55 mg de
dimetilsulfóxido por ml.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Dispersión para perfusión.
Dispersión de transparente a ligeramente turbia, de incolora a
amarilla o rosada.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Libmeldy está indic
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 17-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 17-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 22-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 17-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 17-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 17-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 17-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 22-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 17-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 17-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 22-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 17-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 17-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 22-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 17-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 17-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 17-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 17-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 22-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 17-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 17-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 22-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 17-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 17-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 22-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 17-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 17-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 17-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 17-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 22-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 17-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 17-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 22-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 17-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 17-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 22-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 17-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 17-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 22-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 17-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 17-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 22-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 17-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 17-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 22-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 17-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 17-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 22-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 17-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 17-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 22-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 17-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 17-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 22-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 17-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 17-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 22-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 17-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 17-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 17-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 17-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 17-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 17-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 17-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 17-04-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents