Lenalidomide Accord

País: Unió Europea

Idioma: alemany

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Lenalidomid

Disponible des:

Accord Healthcare S.L.U.

Codi ATC:

L04AX04

Designació comuna internacional (DCI):

lenalidomide

Grupo terapéutico:

Immunsuppressiva

Área terapéutica:

Multiples Myelom

indicaciones terapéuticas:

Multiple myelomaLenalidomide Accord as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Accord as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) ist indiziert für die Behandlung Erwachsener Patienten mit zuvor unbehandeltem multiplen Myelom, die nicht die Voraussetzungen für eine Transplantation. Lenalidomid Accord in Kombination mit Dexamethason ist indiziert für die Behandlung des multiplen Myeloms bei Erwachsenen Patienten, die erhalten haben, mindestens eine Vorherige Therapie. Follicular lymphomaLenalidomide Accord in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Resumen del producto:

Revision: 11

Estat d'Autorització:

Autorisiert

Data d'autorització:

2018-09-20

Informació per a l'usuari

                                98
B. PACKUNGSBEILAGE
99
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
LENALIDOMID ACCORD 2,5 MG HARTKAPSELN LENALIDOMID ACCORD 5 MG HARTKAPSELN
LENALIDOMID ACCORD 7,5 MG HARTKAPSELN
LENALIDOMID ACCORD 10 MG HARTKAPSELN
LENALIDOMID ACCORD 15 MG HARTKAPSELN
LENALIDOMID ACCORD 20 MG HARTKAPSELN
LENALIDOMID ACCORD 25 MG HARTKAPSELN
Lenalidomid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
DIESES ARZNEIMITTEL WURDE IHNEN PERSÖNLICH VERSCHRIEBEN. GEBEN SIE ES
NICHT AN DRITTE
WEITER. ES KANN ANDEREN MENSCHEN SCHADEN, AUCH WENN DIESE DIE GLEICHEN
BESCHWERDEN
HABEN WIE SIE.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Lenalidomid Accord und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Lenalidomid Accord beachten?
3.
Wie ist Lenalidomid Accord einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Lenalidomid Accord aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST LENALIDOMID ACCORD UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST LENALIDOMID ACCORD?
Lenalidomid Accord enthält den Wirkstoff „Lenalidomid“. Dieses
Arzneimittel gehört zu einer
Gruppe von Arzneimitteln, die die Funktionsweise des Immunsystems
beeinflussen.
WOFÜR WIRD LENALIDOMID ACCORD
ANGEWENDET?
Lenalidomid Accord wird angewendet bei Erwachsenen mit:
•
Multiplem Myelom
•
Myelodysplastischen Syndromen
•
Mantelzell-Lymphom
•
Follikulärem Lymphom
MULTIPLES MYELOM
Ein multiples Myelom ist eine Krebsart, die bestimmte weiße
Blutzellen betrifft, die als Plasmazellen
bezeichnet werden. Diese Zellen sammeln sich im Knochenmark an und

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Lenalidomid Accord 2,5 mg Hartkapseln
Lenalidomid Accord 5 mg Hartkapseln
Lenalidomid Accord 7,5 mg Hartkapseln
Lenalidomid Accord 10 mg Hartkapseln
Lenalidomid Accord 15 mg Hartkapseln
Lenalidomid Accord 20 mg Hartkapseln
Lenalidomid Accord 25 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_ _
Lenalidomid Accord 2,5 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 2,5 mg Lenalidomid.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede Hartkapsel enthält 36 mg Lactose.
Lenalidomid Accord 5 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 5 mg Lenalidomid.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede Hartkapsel enthält 33 mg Lactose.
Lenalidomid Accord 7,5 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 7,5 mg Lenalidomid.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede Hartkapsel enthält 50 mg Lactose.
Lenalidomid Accord 10 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 10 mg Lenalidomid.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede Hartkapsel enthält 67 mg Lactose.
Lenalidomid Accord 15 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 15 mg Lenalidomid.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede Hartkapsel enthält 100 mg Lactose.
Lenalidomid Accord 20 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 20 mg Lenalidomid.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede Hartkapsel enthält 134 mg Lactose.
Lenalidomid Accord 25 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 25 mg Lenalidomid.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede Hartkapsel enthält 167 mg Lactose.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel (Kapsel).
Lenalidomid Accord 2,5 mg Hartkapseln
3
Hartkapseln aus Gelatine der Größe „5“, ca. 11,0 mm bis 11,8 mm
Länge, graues Kapseloberteil und
opak weißes Kapselunterteil. Aufdruck „LENALIDOMIDE“ in schwarz
auf dem Kapseloberteil und
„2,5 mg“ in grün auf dem Kapselunterteil. Die Kapseln enthalten
ein weißes bis cremefarbiges Pulver.

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 21-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 17-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 21-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 17-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 21-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 21-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 17-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 21-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 17-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 21-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 21-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 17-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 21-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 17-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 21-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 17-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 21-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 21-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 17-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 21-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 17-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 21-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 17-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 21-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 17-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 21-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 17-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 21-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 17-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 21-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 17-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 21-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 17-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 21-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 17-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 21-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 17-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 21-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 21-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 21-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 21-02-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents