Lenalidomide Accord

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الألمانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Lenalidomid

متاح من:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC رمز:

L04AX04

INN (الاسم الدولي):

lenalidomide

المجموعة العلاجية:

Immunsuppressiva

المجال العلاجي:

Multiples Myelom

الخصائص العلاجية:

Multiple myelomaLenalidomide Accord as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Accord as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) ist indiziert für die Behandlung Erwachsener Patienten mit zuvor unbehandeltem multiplen Myelom, die nicht die Voraussetzungen für eine Transplantation. Lenalidomid Accord in Kombination mit Dexamethason ist indiziert für die Behandlung des multiplen Myeloms bei Erwachsenen Patienten, die erhalten haben, mindestens eine Vorherige Therapie. Follicular lymphomaLenalidomide Accord in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

ملخص المنتج:

Revision: 11

الوضع إذن:

Autorisiert

تاريخ الترخيص:

2018-09-20

نشرة المعلومات

                                98
B. PACKUNGSBEILAGE
99
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
LENALIDOMID ACCORD 2,5 MG HARTKAPSELN LENALIDOMID ACCORD 5 MG HARTKAPSELN
LENALIDOMID ACCORD 7,5 MG HARTKAPSELN
LENALIDOMID ACCORD 10 MG HARTKAPSELN
LENALIDOMID ACCORD 15 MG HARTKAPSELN
LENALIDOMID ACCORD 20 MG HARTKAPSELN
LENALIDOMID ACCORD 25 MG HARTKAPSELN
Lenalidomid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
DIESES ARZNEIMITTEL WURDE IHNEN PERSÖNLICH VERSCHRIEBEN. GEBEN SIE ES
NICHT AN DRITTE
WEITER. ES KANN ANDEREN MENSCHEN SCHADEN, AUCH WENN DIESE DIE GLEICHEN
BESCHWERDEN
HABEN WIE SIE.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Lenalidomid Accord und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Lenalidomid Accord beachten?
3.
Wie ist Lenalidomid Accord einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Lenalidomid Accord aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST LENALIDOMID ACCORD UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST LENALIDOMID ACCORD?
Lenalidomid Accord enthält den Wirkstoff „Lenalidomid“. Dieses
Arzneimittel gehört zu einer
Gruppe von Arzneimitteln, die die Funktionsweise des Immunsystems
beeinflussen.
WOFÜR WIRD LENALIDOMID ACCORD
ANGEWENDET?
Lenalidomid Accord wird angewendet bei Erwachsenen mit:
•
Multiplem Myelom
•
Myelodysplastischen Syndromen
•
Mantelzell-Lymphom
•
Follikulärem Lymphom
MULTIPLES MYELOM
Ein multiples Myelom ist eine Krebsart, die bestimmte weiße
Blutzellen betrifft, die als Plasmazellen
bezeichnet werden. Diese Zellen sammeln sich im Knochenmark an und

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Lenalidomid Accord 2,5 mg Hartkapseln
Lenalidomid Accord 5 mg Hartkapseln
Lenalidomid Accord 7,5 mg Hartkapseln
Lenalidomid Accord 10 mg Hartkapseln
Lenalidomid Accord 15 mg Hartkapseln
Lenalidomid Accord 20 mg Hartkapseln
Lenalidomid Accord 25 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_ _
Lenalidomid Accord 2,5 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 2,5 mg Lenalidomid.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede Hartkapsel enthält 36 mg Lactose.
Lenalidomid Accord 5 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 5 mg Lenalidomid.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede Hartkapsel enthält 33 mg Lactose.
Lenalidomid Accord 7,5 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 7,5 mg Lenalidomid.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede Hartkapsel enthält 50 mg Lactose.
Lenalidomid Accord 10 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 10 mg Lenalidomid.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede Hartkapsel enthält 67 mg Lactose.
Lenalidomid Accord 15 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 15 mg Lenalidomid.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede Hartkapsel enthält 100 mg Lactose.
Lenalidomid Accord 20 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 20 mg Lenalidomid.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede Hartkapsel enthält 134 mg Lactose.
Lenalidomid Accord 25 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 25 mg Lenalidomid.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede Hartkapsel enthält 167 mg Lactose.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel (Kapsel).
Lenalidomid Accord 2,5 mg Hartkapseln
3
Hartkapseln aus Gelatine der Größe „5“, ca. 11,0 mm bis 11,8 mm
Länge, graues Kapseloberteil und
opak weißes Kapselunterteil. Aufdruck „LENALIDOMIDE“ in schwarz
auf dem Kapseloberteil und
„2,5 mg“ in grün auf dem Kapselunterteil. Die Kapseln enthalten
ein weißes bis cremefarbiges Pulver.

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 21-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 21-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 17-02-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات