Kisplyx

País: Unió Europea

Idioma: lituà

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

lenvatinib mesilate

Disponible des:

Eisai GmbH

Codi ATC:

L01XE29

Designació comuna internacional (DCI):

lenvatinib

Grupo terapéutico:

Antinavikiniai vaistai

Área terapéutica:

Karcinoma, inkstų ląstelė

indicaciones terapéuticas:

Kisplyx is indicated for the treatment of adults with advanced renal cell carcinoma (RCC):in combination with pembrolizumab, as first-line treatment (see section 5. in combination with everolimus, following one prior vascular endothelial growth factor (VEGF)-targeted therapy.

Resumen del producto:

Revision: 20

Estat d'Autorització:

Įgaliotas

Data d'autorització:

2016-08-25

Informació per a l'usuari

                                46
B. PAKUOTĖS LAPELIS
47
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
KISPLYX 4 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
KISPLYX 10 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
lenvatinibas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKTA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Kisplyx ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Kisplyx
3.
Kaip vartoti Kisplyx
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Kisplyx
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA KISPLYX IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA KISPLYX
Kisplyx yra vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos
lenvatinibo. Jis vartojamas derinant su
pembrolizumabu kaip pirmas gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems
pažengusiu inkstų vėžiu
(pažengusia inkstų ląstelių karcinoma). Jis taip pat vartojamas
derinant su everolimuzu suaugusiems
pacientams, sergantiems pažengusiu inkstų vėžiu, gydyti tais
atvejais, kai kitas gydymas (vadinamas
„VEGF veikiančiu gydymu“) nepadėjo sustabdyti ligos
progresavimo.
KAIP KISPLYX VEIKIA
Kisplyx blokuoja baltymų, vadinamų receptorių tirozino kinazėmis
(RTK), kurie dalyvauja naujų
deguonį ir maistingas medžiagas į ląsteles tiekiančių
kraujagyslių susidaryme ir padeda joms augti,
veikimą. Šių baltymų dideliais kiekiais gali būti vėžinėse
ląstelėse, blokuodamas jų veikimą Kisplyx
gali lėtinti vėžinių ląstelių dauginimąsi bei navikų augimą
ir padėti sustabdyti vėžiui būtiną
aprūpinimą krauju.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT KISPLYX
KISP
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Kisplyx 4 mg kietosios kapsulės
Kisplyx 10 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kisplyx 4 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 4 mg lenvatinibo (mesilato
pavidalu).
Kisplyx 10 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 10 mg lenvatinibo (mesilato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Kisplyx 4 mg kietosios kapsulės
Gelsvai raudonas korpusas ir gelsvai raudonas dangtelis, maždaug 14,3
mm ilgio, ant dangtelio juodu
rašalu užrašyta „Є“, ant korpuso – „LENV 4 mg“.
Kisplyx 10 mg kietosios kapsulės
Geltonas korpusas ir gelsvai raudonas dangtelis, maždaug 14,3 mm
ilgio, ant dangtelio juodu rašalu
užrašyta „Є“, ant korpuso – „LENV 10 mg“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Kisplyx skirtas suaugusių pacientų pažengusios inkstų
_ _
ląstelių karcinomos (ILK) gydymui:
•
kaip pirmos eilės gydymas derinant su pembrolizumabu (žr. 5.1
skyrių);
•
kartu su everolimuzu po vieno ankstesnio kraujagyslių endotelio
augimo faktorių (angl.
_vascular endothelial growth factor_
, VEGF) veikiančio gydymo (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą turi pradėti ir prižiūrėti sveikatos priežiūros
specialistas, turintis gydymo priešvėžiniais
preparatais patirties.
Dozavimas
_Kisplyx ir pembrolizumabo derinys kaip pirmos eilės gydymas_
Rekomenduojama lenvatinibo dozė yra 20 mg (dvi 10 mg kapsulės) per
burną vieną kartą per parą
derinant su pembrolizumabu 200 mg kas 3 savaites arba 400 mg kas 6
savaites, skiriamu 30 minučių
trukmės intravenine infuzija. Lenvatinibo paros dozę pagal poreikį
reikia koreguoti pagal dozės /
toksinio poveikio valdymo planą. Gydymą lenvatinibu reikia tęsti,
kol liga ima progresuoti arba
pasireiškia nepriimtinas toksinis poveikis. Pembrolizumabo vartojimą
reikia tęsti, kol liga ima
3
progresuoti, 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 04-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 04-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 30-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 04-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 04-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 30-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 04-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 04-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 04-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 04-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 30-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 04-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 04-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 30-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 04-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 04-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 30-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 04-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 04-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 04-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 04-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 30-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 04-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 04-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 30-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 04-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 04-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 30-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 04-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 04-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 04-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 04-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 30-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 04-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 04-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 30-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 04-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 04-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 30-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 04-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 04-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 30-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 04-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 04-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 30-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 04-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 04-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 30-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 04-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 04-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 30-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 04-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 04-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 30-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 04-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 04-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 30-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 04-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 04-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 04-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 04-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 04-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 04-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 04-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 04-01-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents