Jentadueto

País: Unió Europea

Idioma: alemany

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

linagliptin, metformin

Disponible des:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Codi ATC:

A10BD11

Designació comuna internacional (DCI):

linagliptin, metformin hydrochloride

Grupo terapéutico:

Drogen bei Diabetes verwendet

Área terapéutica:

Diabetes Mellitus, Typ 2

indicaciones terapéuticas:

Behandlung von Erwachsenen Patienten mit Typ-2-diabetes mellitus:Jentadueto ist indiziert als Ergänzung zu Diät und Bewegung zur Verbesserung der glykämischen Kontrolle bei Erwachsenen Patienten, die unzureichend kontrolliert auf Ihren maximalen tolerierten Dosis von metformin allein, oder solche, die bereits behandelt mit der Kombination von linagliptin und metformin. Jentadueto ist indiziert in Kombination mit einem sulphonylurea (ich. die dreifach-Kombinationstherapie) als Ergänzung zu Diät und Bewegung bei Erwachsenen Patienten, die unzureichend kontrolliert auf Ihren maximalen tolerierten Dosis von metformin und sulphonylurea.

Resumen del producto:

Revision: 21

Estat d'Autorització:

Autorisiert

Data d'autorització:

2012-07-19

Informació per a l'usuari

                                52
B. PACKUNGSBEILAGE
53
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
JENTADUETO 2,5 MG/850 MG FILMTABLETTEN
JENTADUETO 2,5 MG/1.000 MG FILMTABLETTEN
Linagliptin/Metforminhydrochlorid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Ihren
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Ihren
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Jentadueto und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Jentadueto beachten?
3.
Wie ist Jentadueto einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Jentadueto aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST JENTADUETO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Der Name Ihres Arzneimittels lautet Jentadueto. Es enthält zwei
verschiedene Wirkstoffe, Linagliptin
und Metformin.
-
Linagliptin gehört zur Arzneimittelgruppe der sogenannten
DPP-4-Hemmer
(Dipeptidylpeptidase-4-Inhibitoren).
-
Metformin gehört zur Arzneimittelgruppe der sogenannten Biguanide.
WIE WIRKT JENTADUETO?
Die beiden Wirkstoffe kontrollieren gemeinsam den Blutzuckerspiegel
bei erwachsenen Patienten mit
einer Form von Diabetes, die als Typ-2-Diabetes mellitus bezeichnet
wird. Zusammen mit Diät und
Bewegung trägt dieses Arzneimittel zur Verbesserung der Werte und
Wirkungen von Insulin nach
einer Mahlzeit bei und senkt den Zuckeranteil, der von Ihrem Körper
produziert wird.
Dieses Arzneimittel kann
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Jentadueto 2,5 mg/850 mg Filmtabletten
Jentadueto 2,5 mg/1.000 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jentadueto 2,5 mg/850 mg Filmtabletten
Jede Tablette enthält 2,5 mg Linagliptin und 850 mg
Metforminhydrochlorid.
Jentadueto 2,5 mg/1.000 mg Filmtabletten
Jede Tablette enthält 2,5 mg Linagliptin und 1.000 mg
Metforminhydrochlorid.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette).
Jentadueto 2,5 mg/850 mg Filmtabletten
Ovale, beidseitig gewölbte, hellorange Filmtablette mit den Maßen
19,2 mm x 9,4 mm mit der
Prägung „D2/850“ auf der einen Seite und dem Firmenlogo auf der
anderen Seite.
Jentadueto 2,5 mg/1.000 mg Filmtabletten
Ovale, beidseitig gewölbte, hellrosa Filmtablette mit den Maßen 21,1
mm x 9,7 mm mit der Prägung
„D2/1000“ auf der einen Seite und dem Firmenlogo auf der anderen
Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Jentadueto wird angewendet bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes mellitus
als Ergänzung zu Diät und
Bewegung zur Verbesserung der Blutzuckerkontrolle:
•
bei Patienten, bei denen Metformin in der höchsten vertragenen Dosis
allein den Blutzucker nicht
ausreichend senkt
•
in Kombination mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung von Diabetes
einschließlich Insulin bei
Patienten, bei denen der Blutzucker mit Metformin und diesen
Arzneimitteln nicht ausreichend
gesenkt wird
•
bei Patienten, die bereits mit der Kombination von Linagliptin und
Metformin in getrennten
Tabletten behandelt werden.
(siehe Abschnitte 4.4, 4.5 und 5.1 für verfügbare Daten zu
verschiedenen Kombinationen)
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Erwachsene mit normaler Nierenfunktion (GFR ≥ 90 ml/min)_
Die Dosis der blutzuckersenkenden Therapie mit Jentadueto sollte
individuell auf Basis des bisherigen
Behandlungsschemas des Patienten, der Wirksamkeit und der
Verträglichkeit festgelegt werden, ohne

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 21-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 21-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 07-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 21-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 21-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 07-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 10-02-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 10-02-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 21-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 21-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 21-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 07-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 21-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 21-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 21-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 21-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 21-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 21-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 21-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 21-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 21-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 21-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 07-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 07-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 07-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 07-06-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents