Jentadueto

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الألمانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

linagliptin, metformin

متاح من:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC رمز:

A10BD11

INN (الاسم الدولي):

linagliptin, metformin hydrochloride

المجموعة العلاجية:

Drogen bei Diabetes verwendet

المجال العلاجي:

Diabetes Mellitus, Typ 2

الخصائص العلاجية:

Behandlung von Erwachsenen Patienten mit Typ-2-diabetes mellitus:Jentadueto ist indiziert als Ergänzung zu Diät und Bewegung zur Verbesserung der glykämischen Kontrolle bei Erwachsenen Patienten, die unzureichend kontrolliert auf Ihren maximalen tolerierten Dosis von metformin allein, oder solche, die bereits behandelt mit der Kombination von linagliptin und metformin. Jentadueto ist indiziert in Kombination mit einem sulphonylurea (ich. die dreifach-Kombinationstherapie) als Ergänzung zu Diät und Bewegung bei Erwachsenen Patienten, die unzureichend kontrolliert auf Ihren maximalen tolerierten Dosis von metformin und sulphonylurea.

ملخص المنتج:

Revision: 21

الوضع إذن:

Autorisiert

تاريخ الترخيص:

2012-07-19

نشرة المعلومات

                                52
B. PACKUNGSBEILAGE
53
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
JENTADUETO 2,5 MG/850 MG FILMTABLETTEN
JENTADUETO 2,5 MG/1.000 MG FILMTABLETTEN
Linagliptin/Metforminhydrochlorid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Ihren
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Ihren
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Jentadueto und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Jentadueto beachten?
3.
Wie ist Jentadueto einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Jentadueto aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST JENTADUETO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Der Name Ihres Arzneimittels lautet Jentadueto. Es enthält zwei
verschiedene Wirkstoffe, Linagliptin
und Metformin.
-
Linagliptin gehört zur Arzneimittelgruppe der sogenannten
DPP-4-Hemmer
(Dipeptidylpeptidase-4-Inhibitoren).
-
Metformin gehört zur Arzneimittelgruppe der sogenannten Biguanide.
WIE WIRKT JENTADUETO?
Die beiden Wirkstoffe kontrollieren gemeinsam den Blutzuckerspiegel
bei erwachsenen Patienten mit
einer Form von Diabetes, die als Typ-2-Diabetes mellitus bezeichnet
wird. Zusammen mit Diät und
Bewegung trägt dieses Arzneimittel zur Verbesserung der Werte und
Wirkungen von Insulin nach
einer Mahlzeit bei und senkt den Zuckeranteil, der von Ihrem Körper
produziert wird.
Dieses Arzneimittel kann
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Jentadueto 2,5 mg/850 mg Filmtabletten
Jentadueto 2,5 mg/1.000 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jentadueto 2,5 mg/850 mg Filmtabletten
Jede Tablette enthält 2,5 mg Linagliptin und 850 mg
Metforminhydrochlorid.
Jentadueto 2,5 mg/1.000 mg Filmtabletten
Jede Tablette enthält 2,5 mg Linagliptin und 1.000 mg
Metforminhydrochlorid.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette).
Jentadueto 2,5 mg/850 mg Filmtabletten
Ovale, beidseitig gewölbte, hellorange Filmtablette mit den Maßen
19,2 mm x 9,4 mm mit der
Prägung „D2/850“ auf der einen Seite und dem Firmenlogo auf der
anderen Seite.
Jentadueto 2,5 mg/1.000 mg Filmtabletten
Ovale, beidseitig gewölbte, hellrosa Filmtablette mit den Maßen 21,1
mm x 9,7 mm mit der Prägung
„D2/1000“ auf der einen Seite und dem Firmenlogo auf der anderen
Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Jentadueto wird angewendet bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes mellitus
als Ergänzung zu Diät und
Bewegung zur Verbesserung der Blutzuckerkontrolle:
•
bei Patienten, bei denen Metformin in der höchsten vertragenen Dosis
allein den Blutzucker nicht
ausreichend senkt
•
in Kombination mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung von Diabetes
einschließlich Insulin bei
Patienten, bei denen der Blutzucker mit Metformin und diesen
Arzneimitteln nicht ausreichend
gesenkt wird
•
bei Patienten, die bereits mit der Kombination von Linagliptin und
Metformin in getrennten
Tabletten behandelt werden.
(siehe Abschnitte 4.4, 4.5 und 5.1 für verfügbare Daten zu
verschiedenen Kombinationen)
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Erwachsene mit normaler Nierenfunktion (GFR ≥ 90 ml/min)_
Die Dosis der blutzuckersenkenden Therapie mit Jentadueto sollte
individuell auf Basis des bisherigen
Behandlungsschemas des Patienten, der Wirksamkeit und der
Verträglichkeit festgelegt werden, ohne

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 21-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 21-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 21-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 21-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 21-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 21-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 10-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 10-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 21-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 21-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 21-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 21-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 21-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 21-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 21-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 21-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 21-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 21-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 21-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 21-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 21-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 21-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 21-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 07-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 07-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 21-07-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات