Intanza

País: Unió Europea

Idioma: suec

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

influensa virus, inaktiverat, med split) av följande stammar:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - liknande stam (A/California/7/2009, NYMC X-179A)A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - liknande stam (A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - som stam (B/Brisbane/60/2008, wild-type)

Disponible des:

Sanofi Pasteur Europe

Codi ATC:

J07BB02

Designació comuna internacional (DCI):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Grupo terapéutico:

vacciner

Área terapéutica:

Influenza, Human; Immunization

indicaciones terapéuticas:

Profylax av influensa hos individer 60 år och äldre, särskilt hos dem som löper ökad risk för associerade komplikationer. Användning av Intanza bör baseras på officiella rekommendationer.

Resumen del producto:

Revision: 18

Estat d'Autorització:

kallas

Data d'autorització:

2009-02-24

Informació per a l'usuari

                                20
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
21
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
INTANZA 15 MIKROGRAM/STAM INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION
Vaccin mot influensa (spjälkat virus, inaktiverat)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
VACCIN. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FOR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta vaccin har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad INTANZA är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder INTANZA
3.
Hur du använder INTANZA
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur INTANZA ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD INTANZA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
INTANZA är ett vaccin.
Detta vaccin rekommenderas för att hjälpa till att skydda dig mot
influensa.
Vaccinet kan administreras till vuxna från 60 års ålder, särskilt
till dem som löper ökad risk för
influensarelaterade komplikationer.
När en injektion INTANZA ges börjar immunförsvaret (kroppens
naturliga försvar) utveckla ett skydd
mot influensainfektion.
INTANZA hjälper till att skydda dig mot de tre virusstammar som finns
i vaccinet, och mot andra
närbesläktade stammar. Full effekt av vaccinet uppnås vanligtvis
2–3 veckor efter vaccinationen.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER INTANZA
ANVÄND INTE INTANZA
-
Om du är allergisk mot:

De aktiva substanserna,

Något av övriga innehållsämnen i detta vaccin (angivna i avsnitt
6),

Eventuella substanser som kan finnas i mycket små mängder som
exempelvis ägg
(ovalbumin, hönsproteiner), neomycin, formaldehyd eller oktoxinol 9.
-
Om du har en febersjukdom eller
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
INTANZA 15 mikrogram/stam, injektionsvätska, suspension
Vaccin mot influensa (spjälkat virus, inaktiverat)
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Influensavirus, inaktiverat, spjälkat, av följande stammar*:
A/Michigan/45/2015 (H1N1)pdm09 - liknande stam (A/Michigan/45/2015,
NYMC X-275)
..................................................................................................................................
15 mikrogram HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - liknande stam (A/Hong Kong/4801/2014,
NYMC X-263B)
..................................................................................................................................
15 mikrogram HA**
B/Brisbane/60/2008 - liknande stam (B/Brisbane/60/2008, vildtyp)
...................... 15 mikrogram HA**
Per 0,1 ml dos
*
framställt ur befruktade hönsägg från friska flockar
**
hemagglutinin
Detta vaccin överensstämmer med rekommendationer från WHO (norra
halvklotet) och beslut inom
EU för säsongen 2017/2018.
Den fullständiga förteckningen över hjälpämnen finns i avsnitt
6.1.
INTANZA kan innehålla rester av ägg, såsom ovalbumin och rester av
neomycin, formaldehyd och
oktoxinol 9, som används under tillverkningsprocessen (se avsnitt
4.3).
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Färglös och opalskimrande suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Profylax mot influensa hos personer från 60 års ålder, särskilt
hos dem som löper ökad risk för
influensarelaterade komplikationer.
Användning av INTANZA ska baseras på officiella rekommendationer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Personer från 60 års ålder: 0,1 ml.
_Pediatrisk population _
INTANZA rekommenderas inte till barn och ungdomar under 18 år på
grund av otillräckliga data
avseende säkerhet och effekt.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Administreringssätt
Vaccination bör ske intradermalt
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 04-09-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 04-09-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 04-09-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 04-09-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 04-09-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 04-09-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 04-09-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 04-09-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 04-09-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 04-09-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 04-09-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 04-09-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 04-09-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 04-09-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 04-09-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 04-09-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 04-09-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 04-09-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 04-09-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 04-09-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 04-09-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 04-09-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 04-09-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 04-09-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 04-09-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 04-09-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 04-09-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 04-09-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 04-09-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 04-09-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 04-09-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 04-09-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 04-09-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 04-09-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 04-09-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 04-09-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 04-09-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 04-09-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 04-09-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 04-09-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 04-09-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 04-09-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 04-09-2018

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents