Intanza

Država: Evropska unija

Jezik: švedščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
04-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
04-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
04-09-2018

Aktivna sestavina:

influensa virus, inaktiverat, med split) av följande stammar:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - liknande stam (A/California/7/2009, NYMC X-179A)A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - liknande stam (A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - som stam (B/Brisbane/60/2008, wild-type)

Dostopno od:

Sanofi Pasteur Europe

Koda artikla:

J07BB02

INN (mednarodno ime):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Terapevtska skupina:

vacciner

Terapevtsko območje:

Influenza, Human; Immunization

Terapevtske indikacije:

Profylax av influensa hos individer 60 år och äldre, särskilt hos dem som löper ökad risk för associerade komplikationer. Användning av Intanza bör baseras på officiella rekommendationer.

Povzetek izdelek:

Revision: 18

Status dovoljenje:

kallas

Datum dovoljenje:

2009-02-24

Navodilo za uporabo

                                20
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
21
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
INTANZA 15 MIKROGRAM/STAM INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION
Vaccin mot influensa (spjälkat virus, inaktiverat)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
VACCIN. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FOR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta vaccin har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad INTANZA är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder INTANZA
3.
Hur du använder INTANZA
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur INTANZA ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD INTANZA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
INTANZA är ett vaccin.
Detta vaccin rekommenderas för att hjälpa till att skydda dig mot
influensa.
Vaccinet kan administreras till vuxna från 60 års ålder, särskilt
till dem som löper ökad risk för
influensarelaterade komplikationer.
När en injektion INTANZA ges börjar immunförsvaret (kroppens
naturliga försvar) utveckla ett skydd
mot influensainfektion.
INTANZA hjälper till att skydda dig mot de tre virusstammar som finns
i vaccinet, och mot andra
närbesläktade stammar. Full effekt av vaccinet uppnås vanligtvis
2–3 veckor efter vaccinationen.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER INTANZA
ANVÄND INTE INTANZA
-
Om du är allergisk mot:

De aktiva substanserna,

Något av övriga innehållsämnen i detta vaccin (angivna i avsnitt
6),

Eventuella substanser som kan finnas i mycket små mängder som
exempelvis ägg
(ovalbumin, hönsproteiner), neomycin, formaldehyd eller oktoxinol 9.
-
Om du har en febersjukdom eller
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
INTANZA 15 mikrogram/stam, injektionsvätska, suspension
Vaccin mot influensa (spjälkat virus, inaktiverat)
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Influensavirus, inaktiverat, spjälkat, av följande stammar*:
A/Michigan/45/2015 (H1N1)pdm09 - liknande stam (A/Michigan/45/2015,
NYMC X-275)
..................................................................................................................................
15 mikrogram HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - liknande stam (A/Hong Kong/4801/2014,
NYMC X-263B)
..................................................................................................................................
15 mikrogram HA**
B/Brisbane/60/2008 - liknande stam (B/Brisbane/60/2008, vildtyp)
...................... 15 mikrogram HA**
Per 0,1 ml dos
*
framställt ur befruktade hönsägg från friska flockar
**
hemagglutinin
Detta vaccin överensstämmer med rekommendationer från WHO (norra
halvklotet) och beslut inom
EU för säsongen 2017/2018.
Den fullständiga förteckningen över hjälpämnen finns i avsnitt
6.1.
INTANZA kan innehålla rester av ägg, såsom ovalbumin och rester av
neomycin, formaldehyd och
oktoxinol 9, som används under tillverkningsprocessen (se avsnitt
4.3).
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Färglös och opalskimrande suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Profylax mot influensa hos personer från 60 års ålder, särskilt
hos dem som löper ökad risk för
influensarelaterade komplikationer.
Användning av INTANZA ska baseras på officiella rekommendationer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Personer från 60 års ålder: 0,1 ml.
_Pediatrisk population _
INTANZA rekommenderas inte till barn och ungdomar under 18 år på
grund av otillräckliga data
avseende säkerhet och effekt.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Administreringssätt
Vaccination bör ske intradermalt
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 04-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 04-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 04-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 04-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 04-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 04-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 04-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 04-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 04-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 04-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 04-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 04-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 04-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 04-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 04-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 04-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 04-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 04-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 04-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 04-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 04-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 04-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 04-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 04-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 04-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 04-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 04-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 04-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 04-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 04-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 04-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 04-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 04-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 04-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 04-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 04-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 04-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 04-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 04-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 04-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 04-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 04-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 04-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 04-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 04-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 04-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 04-09-2018

Ogled zgodovine dokumentov