GRASTEK Comprimé (à désintégration orale)

País: Canadà

Idioma: francès

Font: Health Canada

ingredients actius:

Pollen standardisé de phléole des prés

Disponible des:

ALK-ABELLO A/S

Codi ATC:

V01AA02

Designació comuna internacional (DCI):

GRASS POLLEN

Dosis:

2800Unité

formulario farmacéutico:

Comprimé (à désintégration orale)

Composición:

Pollen standardisé de phléole des prés 2800Unité

Vía de administración:

Sublinguale

Unidades en paquete:

30

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

ALLERGENIC EXTRACTS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0134163005; AHFS:

Estat d'Autorització:

APPROUVÉ

Data d'autorització:

2013-12-12

Fitxa tècnica

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
GRASTEK
®
Extrait d’allergène standardisé, fléole des prés (_Phleum
pratense_)
comprimé sublingual, 2 800 UAB
comprimé d’immunothérapie contre l’allergie
ALK-ABELLÓ A/S
Bøge Allé 6-8
2970-DK Hørsholm
http://www.alk.net
Date de préparation :
le 12 décembre 2013
Date de révision :
le 17 mai 2017
Numéro de la demande :204304
_GRASTEK_
®
_ _
_Page 1 de 33 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
DESCRIPTION...................................................................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
15
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
15
SURDOSAGE...................................................................................................................
16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 17
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
...................................................................................
17
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION.............................................. 17
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
18
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 19
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
....................................