GRASTEK Comprimé (à désintégration orale)

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

Aktivna sestavina:

Pollen standardisé de phléole des prés

Dostopno od:

ALK-ABELLO A/S

Koda artikla:

V01AA02

INN (mednarodno ime):

GRASS POLLEN

Odmerek:

2800Unité

Farmacevtska oblika:

Comprimé (à désintégration orale)

Sestava:

Pollen standardisé de phléole des prés 2800Unité

Pot uporabe:

Sublinguale

Enote v paketu:

30

Tip zastaranja:

Prescription

Terapevtsko območje:

ALLERGENIC EXTRACTS

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0134163005; AHFS:

Status dovoljenje:

APPROUVÉ

Datum dovoljenje:

2013-12-12

Lastnosti izdelka

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
GRASTEK
®
Extrait d’allergène standardisé, fléole des prés (_Phleum
pratense_)
comprimé sublingual, 2 800 UAB
comprimé d’immunothérapie contre l’allergie
ALK-ABELLÓ A/S
Bøge Allé 6-8
2970-DK Hørsholm
http://www.alk.net
Date de préparation :
le 12 décembre 2013
Date de révision :
le 17 mai 2017
Numéro de la demande :204304
_GRASTEK_
®
_ _
_Page 1 de 33 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
DESCRIPTION...................................................................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
15
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
15
SURDOSAGE...................................................................................................................
16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 17
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
...................................................................................
17
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION.............................................. 17
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
18
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 19
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
....................................