Fycompa

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

perampanel

Disponible des:

Eisai GmbH

Codi ATC:

N03AX22

Designació comuna internacional (DCI):

perampanel

Grupo terapéutico:

Antiepilépticos, , Outros antiepilépticos

Área terapéutica:

Epilepsies, Parcial

indicaciones terapéuticas:

Fycompa está indicado para o tratamento adjunto de convulsões de início parcial com ou sem convulsões secundariamente generalizadas em pacientes adultos e adolescentes de 12 anos de idade com epilepsia. Fycompa é indicado para o tratamento adjuvante do primárias generalizadas tónico-clónicas em adultos e pacientes adolescentes a partir de 12 anos de idade com idiopática generalizada epilepsia.

Resumen del producto:

Revision: 32

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2012-07-23

Informació per a l'usuari

                                70
B. FOLHETO INFORMATIVO
71
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
_ _
FYCOMPA 2 MG, 4 MG, 6 MG, 8 MG, 10 MG, E 12 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS
POR PELÍCULA
Perampanel
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Fycompa e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Fycompa
3.
Como tomar Fycompa
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Fycompa
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É FYCOMPA E PARA QUE É UTILIZADO
Fycompa contém um medicamento chamado perampanel. Pertence a um grupo
de medicamentos
chamados antiepiléticos. Estes medicamentos são utilizados para
tratar a epilepsia, na qual uma pessoa
tem ataques epiléticos repetidos (crises epiléticas). Foi-lhe dado
pelo seu médico para diminuir o
número de ataques epiléticos que tem.
Fycompa é utilizado em associação com outros medicamentos
antiepiléticos para tratar certas formas
de epilepsia:
Em adultos, adolescentes (com idade igual ou superior a 12 anos) e
crianças (dos 4 aos 11 anos)
-
É utilizado para tratar ataques epiléticos que afetam uma parte do
seu cérebro (chamados “crises
epiléticas parciais”).
-
Estas crises parciais podem ser seguidas ou não de um ataque
epilético que afeta todo o seu
cérebro (referido por “generalização secundária”).
Em adultos, adolescentes (com idade igual ou superior a 12 anos) e
crianças (dos 7 aos 11 anos)
-
É também utilizado para tratar certos
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Fycompa 2 mg comprimidos revestidos por película
Fycompa 4 mg comprimidos revestidos por película
Fycompa 6 mg comprimidos revestidos por película
Fycompa 8 mg comprimidos revestidos por película
Fycompa 10 mg comprimidos revestidos por película
Fycompa 12 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Fycompa 2 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 2 mg de perampanel.
Excipiente com efeito conhecido: cada comprimido de 2 mg contém 78,5
mg de lactose (na forma
mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
Fycompa 4 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 4 mg de perampanel.
Excipiente com efeito conhecido: cada comprimido de 4 mg contém 157,0
mg de lactose (na forma
mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
Fycompa 6 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 6 mg de perampanel.
Excipiente com efeito conhecido: cada comprimido de 6 mg contém 151,0
mg de lactose (na forma
mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
Fycompa 8 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 8 mg de perampanel.
Excipiente com efeito conhecido: cada comprimido de 8 mg contém 149,0
mg de lactose (na forma
mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
Fycompa 10 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 10 mg de perampanel.
Excipiente com efeito conhecido: cada comprimido de 10 mg contém
147,0 mg de lactose (na forma
mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
Fycompa 12 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 12 mg de perampanel.
3
Excipiente com efeito conhecido: cada comprimido de 12 mg contém
145,0 mg de lactose (na forma
mono-hidra
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 10-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 10-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 13-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 10-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 10-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 13-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 10-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 10-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 10-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 10-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 13-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 10-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 10-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 13-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 10-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 10-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 13-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 10-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 10-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 10-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 10-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 13-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 10-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 10-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 13-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 10-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 10-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 13-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 10-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 10-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 10-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 10-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 13-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 10-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 10-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 13-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 10-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 10-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 13-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 10-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 10-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 13-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 10-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 10-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 13-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 10-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 10-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 13-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 10-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 10-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 13-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 10-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 10-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 13-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 10-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 10-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 13-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 10-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 10-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 10-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 10-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 10-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 10-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 10-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 10-05-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents