Fycompa

Страна: Европейски съюз

Език: португалски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

perampanel

Предлага се от:

Eisai GmbH

АТС код:

N03AX22

INN (Международно Name):

perampanel

Терапевтична група:

Antiepilépticos, , Outros antiepilépticos

Терапевтична област:

Epilepsies, Parcial

Терапевтични показания:

Fycompa está indicado para o tratamento adjunto de convulsões de início parcial com ou sem convulsões secundariamente generalizadas em pacientes adultos e adolescentes de 12 anos de idade com epilepsia. Fycompa é indicado para o tratamento adjuvante do primárias generalizadas tónico-clónicas em adultos e pacientes adolescentes a partir de 12 anos de idade com idiopática generalizada epilepsia.

Каталог на резюме:

Revision: 32

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2012-07-23

Листовка

                                70
B. FOLHETO INFORMATIVO
71
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
_ _
FYCOMPA 2 MG, 4 MG, 6 MG, 8 MG, 10 MG, E 12 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS
POR PELÍCULA
Perampanel
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Fycompa e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Fycompa
3.
Como tomar Fycompa
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Fycompa
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É FYCOMPA E PARA QUE É UTILIZADO
Fycompa contém um medicamento chamado perampanel. Pertence a um grupo
de medicamentos
chamados antiepiléticos. Estes medicamentos são utilizados para
tratar a epilepsia, na qual uma pessoa
tem ataques epiléticos repetidos (crises epiléticas). Foi-lhe dado
pelo seu médico para diminuir o
número de ataques epiléticos que tem.
Fycompa é utilizado em associação com outros medicamentos
antiepiléticos para tratar certas formas
de epilepsia:
Em adultos, adolescentes (com idade igual ou superior a 12 anos) e
crianças (dos 4 aos 11 anos)
-
É utilizado para tratar ataques epiléticos que afetam uma parte do
seu cérebro (chamados “crises
epiléticas parciais”).
-
Estas crises parciais podem ser seguidas ou não de um ataque
epilético que afeta todo o seu
cérebro (referido por “generalização secundária”).
Em adultos, adolescentes (com idade igual ou superior a 12 anos) e
crianças (dos 7 aos 11 anos)
-
É também utilizado para tratar certos
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Fycompa 2 mg comprimidos revestidos por película
Fycompa 4 mg comprimidos revestidos por película
Fycompa 6 mg comprimidos revestidos por película
Fycompa 8 mg comprimidos revestidos por película
Fycompa 10 mg comprimidos revestidos por película
Fycompa 12 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Fycompa 2 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 2 mg de perampanel.
Excipiente com efeito conhecido: cada comprimido de 2 mg contém 78,5
mg de lactose (na forma
mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
Fycompa 4 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 4 mg de perampanel.
Excipiente com efeito conhecido: cada comprimido de 4 mg contém 157,0
mg de lactose (na forma
mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
Fycompa 6 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 6 mg de perampanel.
Excipiente com efeito conhecido: cada comprimido de 6 mg contém 151,0
mg de lactose (na forma
mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
Fycompa 8 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 8 mg de perampanel.
Excipiente com efeito conhecido: cada comprimido de 8 mg contém 149,0
mg de lactose (na forma
mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
Fycompa 10 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 10 mg de perampanel.
Excipiente com efeito conhecido: cada comprimido de 10 mg contém
147,0 mg de lactose (na forma
mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
Fycompa 12 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 12 mg de perampanel.
3
Excipiente com efeito conhecido: cada comprimido de 12 mg contém
145,0 mg de lactose (na forma
mono-hidra
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 10-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 10-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 13-01-2021
Листовка Листовка испански 10-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 10-05-2023
Листовка Листовка чешки 10-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 10-05-2023
Листовка Листовка датски 10-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 10-05-2023
Листовка Листовка немски 10-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 10-05-2023
Листовка Листовка естонски 10-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 10-05-2023
Листовка Листовка гръцки 10-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 10-05-2023
Листовка Листовка английски 10-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 10-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 13-01-2021
Листовка Листовка френски 10-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 10-05-2023
Листовка Листовка италиански 10-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 10-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 13-01-2021
Листовка Листовка латвийски 10-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 10-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 13-01-2021
Листовка Листовка литовски 10-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 10-05-2023
Листовка Листовка унгарски 10-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 10-05-2023
Листовка Листовка малтийски 10-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 10-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 13-01-2021
Листовка Листовка нидерландски 10-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 10-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 13-01-2021
Листовка Листовка полски 10-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 10-05-2023
Листовка Листовка румънски 10-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 10-05-2023
Листовка Листовка словашки 10-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 10-05-2023
Листовка Листовка словенски 10-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 10-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 13-01-2021
Листовка Листовка фински 10-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 10-05-2023
Листовка Листовка шведски 10-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 10-05-2023
Листовка Листовка норвежки 10-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 10-05-2023
Листовка Листовка исландски 10-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 10-05-2023
Листовка Листовка хърватски 10-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 10-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 13-01-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите