Exforge HCT

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

valsartan, hydrochlorothiazide, Amlodipine besilate

Disponible des:

Novartis Europharm Limited

Codi ATC:

C09DX01

Designació comuna internacional (DCI):

amlodipine besilate, valsartan, hydrochlorothiazide

Grupo terapéutico:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Área terapéutica:

Хипертония

indicaciones terapéuticas:

Лечение на есенциална хипертония като субституиращата терапия при възрастни пациенти, чието кръвно налягане е адекватно контролирано на комбинацията амлодипин, валсартан и хидрохлоротиазид (HCT), взети като три Еднокомпонентна формули или като Dual-компонент и Еднокомпонентна формулировка.

Resumen del producto:

Revision: 24

Estat d'Autorització:

упълномощен

Data d'autorització:

2009-10-15

Informació per a l'usuari

                                76
Б. ЛИСТОВКА
77
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/12,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
EXFORGE HCT 10 MG/320 MG/25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
амлодипин/валсартан/хидрохлоротиазид
(amlodipine/valsartan/hydrochlorothiazide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Exforge HCT и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Exforge HCT
3.
Как да приемате Exforge HCT
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Exforge HCT
6.

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg филмирани таблетки
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg филмирани таблетки
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg филмирани таблетки
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg филмирани таблетки
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
амлодипин (amlodipine) (като амлодипинов
безилат),
160 mg валсартан (valsartan) и 12,5 mg
хидрохлоротиазид (hydrochlorothiazide).
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 10 mg
амлодипин (amlodipine) (като амлодипинов
безилат),
160 mg валсартан (valsartan) и 12,5 mg
хидрохлоротиазид (hydrochlorothiazide).
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
амлодипин (amlodipine) (като амлодипинов
безилат),
160 mg валсартан (valsartan) и 25 mg
хидрохлоротиазид (hydrochlorothiazide)
_._
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 10 mg
амлодипин (amlodipine) (като амлодипинов
безилат),
160 mg валсартан (valsartan) и 25 mg
хидрохлоротиазид (hydrochlorothiazide)
_. _
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 10 mg
амлодипин (amlodipine) (като амлодипинов
безила
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 29-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 29-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 12-12-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 29-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 29-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 29-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 29-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 12-12-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 29-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 29-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 12-12-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 29-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 29-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 12-12-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 29-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 29-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 29-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 29-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 20-12-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 29-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 29-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 12-12-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 29-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 29-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 12-12-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 29-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 29-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 29-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 29-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 12-12-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 29-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 29-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 12-12-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 29-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 29-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 12-12-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 29-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 29-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 12-12-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 29-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 29-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 12-12-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 29-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 29-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 12-12-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 29-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 29-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 12-12-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 29-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 29-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 12-12-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 29-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 29-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 12-12-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 29-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 29-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 12-12-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 29-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 29-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 29-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 29-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 29-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 29-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 29-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 29-09-2023

Veure l'historial de documents