Exforge HCT

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
29-09-2023
SPC SPC (SPC)
29-09-2023
PAR PAR (PAR)
12-12-2013

active_ingredient:

valsartan, hydrochlorothiazide, Amlodipine besilate

MAH:

Novartis Europharm Limited

ATC_code:

C09DX01

INN:

amlodipine besilate, valsartan, hydrochlorothiazide

therapeutic_group:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

therapeutic_area:

Хипертония

therapeutic_indication:

Лечение на есенциална хипертония като субституиращата терапия при възрастни пациенти, чието кръвно налягане е адекватно контролирано на комбинацията амлодипин, валсартан и хидрохлоротиазид (HCT), взети като три Еднокомпонентна формули или като Dual-компонент и Еднокомпонентна формулировка.

leaflet_short:

Revision: 24

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2009-10-15

PIL

                                76
Б. ЛИСТОВКА
77
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/12,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
EXFORGE HCT 10 MG/320 MG/25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
амлодипин/валсартан/хидрохлоротиазид
(amlodipine/valsartan/hydrochlorothiazide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Exforge HCT и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Exforge HCT
3.
Как да приемате Exforge HCT
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Exforge HCT
6.

                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg филмирани таблетки
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg филмирани таблетки
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg филмирани таблетки
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg филмирани таблетки
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
амлодипин (amlodipine) (като амлодипинов
безилат),
160 mg валсартан (valsartan) и 12,5 mg
хидрохлоротиазид (hydrochlorothiazide).
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 10 mg
амлодипин (amlodipine) (като амлодипинов
безилат),
160 mg валсартан (valsartan) и 12,5 mg
хидрохлоротиазид (hydrochlorothiazide).
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
амлодипин (amlodipine) (като амлодипинов
безилат),
160 mg валсартан (valsartan) и 25 mg
хидрохлоротиазид (hydrochlorothiazide)
_._
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 10 mg
амлодипин (amlodipine) (като амлодипинов
безилат),
160 mg валсартан (valsartan) и 25 mg
хидрохлоротиазид (hydrochlorothiazide)
_. _
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 10 mg
амлодипин (amlodipine) (като амлодипинов
безила
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 29-09-2023
SPC SPC իսպաներեն 29-09-2023
PAR PAR իսպաներեն 12-12-2013
PIL PIL չեխերեն 29-09-2023
SPC SPC չեխերեն 29-09-2023
PAR PAR չեխերեն 12-12-2013
PIL PIL դանիերեն 29-09-2023
SPC SPC դանիերեն 29-09-2023
PAR PAR դանիերեն 12-12-2013
PIL PIL գերմաներեն 29-09-2023
SPC SPC գերմաներեն 29-09-2023
PAR PAR գերմաներեն 12-12-2013
PIL PIL էստոներեն 29-09-2023
SPC SPC էստոներեն 29-09-2023
PAR PAR էստոներեն 12-12-2013
PIL PIL հունարեն 29-09-2023
SPC SPC հունարեն 29-09-2023
PAR PAR հունարեն 12-12-2013
PIL PIL անգլերեն 29-09-2023
SPC SPC անգլերեն 29-09-2023
PAR PAR անգլերեն 20-12-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 29-09-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 29-09-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 12-12-2013
PIL PIL իտալերեն 29-09-2023
SPC SPC իտալերեն 29-09-2023
PAR PAR իտալերեն 12-12-2013
PIL PIL լատվիերեն 29-09-2023
SPC SPC լատվիերեն 29-09-2023
PAR PAR լատվիերեն 12-12-2013
PIL PIL լիտվերեն 29-09-2023
SPC SPC լիտվերեն 29-09-2023
PAR PAR լիտվերեն 12-12-2013
PIL PIL հունգարերեն 29-09-2023
SPC SPC հունգարերեն 29-09-2023
PAR PAR հունգարերեն 12-12-2013
PIL PIL մալթերեն 29-09-2023
SPC SPC մալթերեն 29-09-2023
PAR PAR մալթերեն 12-12-2013
PIL PIL հոլանդերեն 29-09-2023
SPC SPC հոլանդերեն 29-09-2023
PAR PAR հոլանդերեն 12-12-2013
PIL PIL լեհերեն 29-09-2023
SPC SPC լեհերեն 29-09-2023
PAR PAR լեհերեն 12-12-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 29-09-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 29-09-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 12-12-2013
PIL PIL ռումիներեն 29-09-2023
SPC SPC ռումիներեն 29-09-2023
PAR PAR ռումիներեն 12-12-2013
PIL PIL սլովակերեն 29-09-2023
SPC SPC սլովակերեն 29-09-2023
PAR PAR սլովակերեն 12-12-2013
PIL PIL սլովեներեն 29-09-2023
SPC SPC սլովեներեն 29-09-2023
PAR PAR սլովեներեն 12-12-2013
PIL PIL ֆիններեն 29-09-2023
SPC SPC ֆիններեն 29-09-2023
PAR PAR ֆիններեն 12-12-2013
PIL PIL շվեդերեն 29-09-2023
SPC SPC շվեդերեն 29-09-2023
PAR PAR շվեդերեն 12-12-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 29-09-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 29-09-2023
PIL PIL իսլանդերեն 29-09-2023
SPC SPC իսլանդերեն 29-09-2023
PIL PIL խորվաթերեն 29-09-2023
SPC SPC խորվաթերեն 29-09-2023
PAR PAR խորվաթերեն 12-12-2013

view_documents_history