Exforge HCT

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

valsartan, hydrochlorothiazide, Amlodipine besilate

متاح من:

Novartis Europharm Limited

ATC رمز:

C09DX01

INN (الاسم الدولي):

amlodipine besilate, valsartan, hydrochlorothiazide

المجموعة العلاجية:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

المجال العلاجي:

Хипертония

الخصائص العلاجية:

Лечение на есенциална хипертония като субституиращата терапия при възрастни пациенти, чието кръвно налягане е адекватно контролирано на комбинацията амлодипин, валсартан и хидрохлоротиазид (HCT), взети като три Еднокомпонентна формули или като Dual-компонент и Еднокомпонентна формулировка.

ملخص المنتج:

Revision: 24

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

2009-10-15

نشرة المعلومات

                                76
Б. ЛИСТОВКА
77
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/12,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
EXFORGE HCT 10 MG/320 MG/25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
амлодипин/валсартан/хидрохлоротиазид
(amlodipine/valsartan/hydrochlorothiazide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Exforge HCT и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Exforge HCT
3.
Как да приемате Exforge HCT
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Exforge HCT
6.

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg филмирани таблетки
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg филмирани таблетки
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg филмирани таблетки
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg филмирани таблетки
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
амлодипин (amlodipine) (като амлодипинов
безилат),
160 mg валсартан (valsartan) и 12,5 mg
хидрохлоротиазид (hydrochlorothiazide).
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 10 mg
амлодипин (amlodipine) (като амлодипинов
безилат),
160 mg валсартан (valsartan) и 12,5 mg
хидрохлоротиазид (hydrochlorothiazide).
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
амлодипин (amlodipine) (като амлодипинов
безилат),
160 mg валсартан (valsartan) и 25 mg
хидрохлоротиазид (hydrochlorothiazide)
_._
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 10 mg
амлодипин (amlodipine) (като амлодипинов
безилат),
160 mg валсартан (valsartan) и 25 mg
хидрохлоротиазид (hydrochlorothiazide)
_. _
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 10 mg
амлодипин (amlodipine) (като амлодипинов
безила
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 29-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 29-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 29-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 29-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 29-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 29-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 29-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 29-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 29-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 29-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 29-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 29-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 29-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 29-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 20-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 29-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 29-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 29-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 29-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 29-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 29-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 29-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 29-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 29-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 29-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 29-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 29-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 29-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 29-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 29-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 29-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 29-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 29-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 29-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 29-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 29-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 29-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 29-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 29-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 29-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 29-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 29-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 29-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 29-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 29-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 29-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 29-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 29-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 29-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 12-12-2013

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات