Exelon

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

rivastigmina

Disponible des:

Novartis Europharm Limited

Codi ATC:

N06DA03

Designació comuna internacional (DCI):

rivastigmine

Grupo terapéutico:

Psychoanaleptics,

Área terapéutica:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

indicaciones terapéuticas:

Tratamento sintomático da demência de Alzheimer leve a moderadamente grave. Tratamento sintomático de leve a moderadamente grave demência em pacientes com a doença de Parkinson idiopática.

Resumen del producto:

Revision: 46

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

1998-05-11

Informació per a l'usuari

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Exelon 1,5 mg cápsulas
Exelon 3,0 mg cápsulas
Exelon 4,5 mg cápsulas
Exelon 6,0 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Exelon 1,5 mg cápsulas
Cada cápsula contém hidrogenotartarato de rivastigmina
correspondente a 1,5 mg de rivastigmina.
Exelon 3,0 mg cápsulas
Cada cápsula contém hidrogenotartarato de rivastigmina
correspondente a 3,0 mg de rivastigmina.
Exelon 4,5 mg cápsulas
Cada cápsula contém hidrogenotartarato de rivastigmina
correspondente a 4,5 mg de rivastigmina.
Exelon 6,0 mg cápsulas
Cada cápsula contém hidrogenotartarato de rivastigmina
correspondente a 6,0 mg de rivastigmina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsulas
Exelon 1,5 mg cápsulas
Pó esbranquiçado a ligeiramente amarelo numa cápsula com tampa e
corpo amarelos, com a expressão
“EXELON 1,5 mg” impressa no corpo da cápsula com tinta vermelha.
Exelon 3,0 mg cápsulas
Pó esbranquiçado a ligeiramente amarelo numa cápsula com tampa e
corpo cor de laranja, com a
expressão “EXELON 3 mg” impressa no corpo da cápsula com tinta
vermelha.
Exelon 4,5 mg cápsulas
Pó esbranquiçado a ligeiramente amarelo numa cápsula com tampa e
corpo vermelhos, com a
expressão “EXELON 4,5 mg” impressa no corpo da cápsula com tinta
branca.
Exelon 6,0 mg cápsulas
Pó esbranquiçado a ligeiramente amarelo numa cápsula com tampa
vermelha e corpo cor de laranja,
com a expressão “EXELON 6 mg” impressa no corpo da cápsula com
tinta vermelha.
3
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento sintomático da demência de Alzheimer ligeira a
moderadamente grave.
Tratamento sintomático da demência ligeira a moderadamente grave em
doentes com doença de
Parkinson idiopática.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento deve ser iniciado e supervisionado por um médico com
experiência no diagnóstico e
tratamento da demência de Alzheimer ou da demência associada à
doen
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Exelon 1,5 mg cápsulas
Exelon 3,0 mg cápsulas
Exelon 4,5 mg cápsulas
Exelon 6,0 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Exelon 1,5 mg cápsulas
Cada cápsula contém hidrogenotartarato de rivastigmina
correspondente a 1,5 mg de rivastigmina.
Exelon 3,0 mg cápsulas
Cada cápsula contém hidrogenotartarato de rivastigmina
correspondente a 3,0 mg de rivastigmina.
Exelon 4,5 mg cápsulas
Cada cápsula contém hidrogenotartarato de rivastigmina
correspondente a 4,5 mg de rivastigmina.
Exelon 6,0 mg cápsulas
Cada cápsula contém hidrogenotartarato de rivastigmina
correspondente a 6,0 mg de rivastigmina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsulas
Exelon 1,5 mg cápsulas
Pó esbranquiçado a ligeiramente amarelo numa cápsula com tampa e
corpo amarelos, com a expressão
“EXELON 1,5 mg” impressa no corpo da cápsula com tinta vermelha.
Exelon 3,0 mg cápsulas
Pó esbranquiçado a ligeiramente amarelo numa cápsula com tampa e
corpo cor de laranja, com a
expressão “EXELON 3 mg” impressa no corpo da cápsula com tinta
vermelha.
Exelon 4,5 mg cápsulas
Pó esbranquiçado a ligeiramente amarelo numa cápsula com tampa e
corpo vermelhos, com a
expressão “EXELON 4,5 mg” impressa no corpo da cápsula com tinta
branca.
Exelon 6,0 mg cápsulas
Pó esbranquiçado a ligeiramente amarelo numa cápsula com tampa
vermelha e corpo cor de laranja,
com a expressão “EXELON 6 mg” impressa no corpo da cápsula com
tinta vermelha.
3
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento sintomático da demência de Alzheimer ligeira a
moderadamente grave.
Tratamento sintomático da demência ligeira a moderadamente grave em
doentes com doença de
Parkinson idiopática.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento deve ser iniciado e supervisionado por um médico com
experiência no diagnóstico e
tratamento da demência de Alzheimer ou da demência associada à
doen
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 08-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 06-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 08-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 06-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 08-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 08-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 06-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 08-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 06-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 08-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 06-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 08-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 08-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 06-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 08-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 06-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 08-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 06-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 08-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 08-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 06-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 08-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 06-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 08-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 06-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 08-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 06-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 08-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 06-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 08-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 06-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 08-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 06-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 08-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 06-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 08-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 06-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 08-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 08-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 08-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 08-06-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents