DuoResp Spiromax

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Disponible des:

Teva Pharma B.V.

Codi ATC:

R03AK07

Designació comuna internacional (DCI):

budesonide, formoterol

Grupo terapéutico:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

Área terapéutica:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

indicaciones terapéuticas:

Asthma DuoResp Spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. COPDDuoResp Spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older for the symptomatic treatment of patients with COPD with forced expiratory volume in 1 second (FEV₁).

Resumen del producto:

Revision: 12

Estat d'Autorització:

упълномощен

Data d'autorització:

2014-04-28

Informació per a l'usuari

                                48
Б. ЛИСТОВКА
49
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
DUORESP SPIROMAX 160 МИКРОГРАМА/4,5 МИКРОГРАМА
ПРАХ ЗА ИНХАЛАЦИЯ
будезонид/формотеролов фумарат
дихидрат (budesonide/formoterol fumarate dihydrate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява DuoResp Spiromax и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате DuoResp Spiromax
3.
Как да използвате DuoResp Spiromax
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате DuoResp Spiromax
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕ
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
DuoResp Spiromax 160 микрограма/4,5 микрограма
прах за инхалация
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доставена доза (дозата, която
излиза от мундщука) съдържа 160
микрограма будезонид
(budesonide) и 4,5 микрограма формотеролов
фумарат дихидрат (formoterol fumarate dihydrate).
Това съответства на измерена доза от
200 микрограма будезонид и 6 микрограма
формотеролов
фумарат дихидрат.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Всяка доза съдържа приблизително 5
милиграма лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация
Бял прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Астма
_ _
DuoResp Spiromax е показан при възрастни и
юноши (12 и повече години) за редовно
лечение
на астма, когато е подходящо
използването на комбинация
(инхалаторен кортикостероид и
дългодействащ β
2
-адреноцепторен агонист):
-
при пациенти, при които не се постига
адекватен контрол с инхалаторни
кортикостероиди и „при нужда“
инхалаторни краткодействащи β
2
-адреноцепторни агонисти.
или
-
при пациенти, при които вече е
постигнат аде
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 11-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 11-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 09-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 11-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 11-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 11-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 11-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 09-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 11-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 11-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 09-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 11-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 11-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 09-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 11-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 11-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 11-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 11-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 09-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 11-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 11-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 09-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 11-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 11-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 09-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 11-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 11-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 11-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 11-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 09-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 11-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 11-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 09-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 11-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 11-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 09-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 11-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 11-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 09-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 11-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 11-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 09-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 11-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 11-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 09-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 11-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 11-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 09-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 11-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 11-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 09-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 11-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 11-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 09-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 11-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 11-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 09-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 11-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 11-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 11-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 11-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 11-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 11-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 11-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 11-05-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents