DuoResp Spiromax

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
11-05-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
11-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
09-06-2021

有效成分:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

可用日期:

Teva Pharma B.V.

ATC代码:

R03AK07

INN(国际名称):

budesonide, formoterol

治疗组:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

治疗领域:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

疗效迹象:

Asthma DuoResp Spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. COPDDuoResp Spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older for the symptomatic treatment of patients with COPD with forced expiratory volume in 1 second (FEV₁).

產品總結:

Revision: 12

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2014-04-28

资料单张

                                48
Б. ЛИСТОВКА
49
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
DUORESP SPIROMAX 160 МИКРОГРАМА/4,5 МИКРОГРАМА
ПРАХ ЗА ИНХАЛАЦИЯ
будезонид/формотеролов фумарат
дихидрат (budesonide/formoterol fumarate dihydrate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява DuoResp Spiromax и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате DuoResp Spiromax
3.
Как да използвате DuoResp Spiromax
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате DuoResp Spiromax
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
DuoResp Spiromax 160 микрограма/4,5 микрограма
прах за инхалация
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доставена доза (дозата, която
излиза от мундщука) съдържа 160
микрограма будезонид
(budesonide) и 4,5 микрограма формотеролов
фумарат дихидрат (formoterol fumarate dihydrate).
Това съответства на измерена доза от
200 микрограма будезонид и 6 микрограма
формотеролов
фумарат дихидрат.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Всяка доза съдържа приблизително 5
милиграма лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация
Бял прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Астма
_ _
DuoResp Spiromax е показан при възрастни и
юноши (12 и повече години) за редовно
лечение
на астма, когато е подходящо
използването на комбинация
(инхалаторен кортикостероид и
дългодействащ β
2
-адреноцепторен агонист):
-
при пациенти, при които не се постига
адекватен контрол с инхалаторни
кортикостероиди и „при нужда“
инхалаторни краткодействащи β
2
-адреноцепторни агонисти.
или
-
при пациенти, при които вече е
постигнат аде
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 11-05-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 11-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 09-06-2021
资料单张 资料单张 捷克文 11-05-2023
产品特点 产品特点 捷克文 11-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 09-06-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 11-05-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 11-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 09-06-2021
资料单张 资料单张 德文 11-05-2023
产品特点 产品特点 德文 11-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 09-06-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 11-05-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 11-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 09-06-2021
资料单张 资料单张 希腊文 11-05-2023
产品特点 产品特点 希腊文 11-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 09-06-2021
资料单张 资料单张 英文 11-05-2023
产品特点 产品特点 英文 11-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 09-06-2021
资料单张 资料单张 法文 11-05-2023
产品特点 产品特点 法文 11-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 09-06-2021
资料单张 资料单张 意大利文 11-05-2023
产品特点 产品特点 意大利文 11-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 09-06-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 11-05-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 11-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 09-06-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 11-05-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 11-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 09-06-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 11-05-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 11-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 09-06-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 11-05-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 11-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 09-06-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 11-05-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 11-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 09-06-2021
资料单张 资料单张 波兰文 11-05-2023
产品特点 产品特点 波兰文 11-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 09-06-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 11-05-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 11-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 09-06-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 11-05-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 11-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 09-06-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 11-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 11-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 09-06-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 11-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 11-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 09-06-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 11-05-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 11-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 09-06-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 11-05-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 11-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 09-06-2021
资料单张 资料单张 挪威文 11-05-2023
产品特点 产品特点 挪威文 11-05-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 11-05-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 11-05-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 11-05-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 11-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 09-06-2021