Clopidogrel / Acetylsalicylic acid Mylan

País: Unió Europea

Idioma: polonès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate

Disponible des:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Codi ATC:

B01AC30

Designació comuna internacional (DCI):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Grupo terapéutico:

Środki przeciwzakrzepowe

Área terapéutica:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

indicaciones terapéuticas:

Klopidogrel/kwas Acetylosalicylowy Mylan w wskazany w prewencji wtórnej aterotrombotičeskih zdarzeń u pacjentów dorosłych już biorą jak klopidogrela i kwasu acetylosalicylowego (ASA). Klopidogrel/kwas Acetylosalicylowy Mylan w stałej dawki złożonego leku, aby kontynuować leczenia:elewacja segmentu ST ostre zespoły wieńcowe (niestabilna dławica piersiowa lub nie-Q-zawał mięśnia sercowego), w tym pacjentów, poddanych stentowanie po чрескожных wieńcowych interventionST elewacja segmentu ostrym zawale mięśnia sercowego leczenie pacjentów kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estat d'Autorització:

Upoważniony

Data d'autorització:

2020-01-09

Informació per a l'usuari

                                47
B. ULOTKA DLA PACJENTA
48
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID VIATRIS 75 MG/75 MG TABLETKI
POWLEKANE
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID VIATRIS 75 MG/100 MG TABLETKI
POWLEKANE
klopidogrel/kwas acetylosalicylowy
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
–
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
–
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
–
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
–
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris i w jakim celu
się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Clopidogrel/Acetylsalicylic
acid Viatris
3.
Jak przyjmować lek Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID VIATRIS I W JAKIM CELU
SIĘ GO STOSUJE
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris zawiera klopidogrel i kwas
acetylosalicylowy (ASA) i należy
do grupy leków zwanych lekami przeciwpłytkowymi. Płytki krwi są
bardzo małymi komórkami krwi,
które zlepiają się ze sobą podczas krzepnięcia krwi.
Zapobiegając zlepianiu płytek krwi w niektórych
rodzajach naczyń krwionośnych (nazywanych tętnicami), leki
przeciwpłytkowe zmniejszają
możliwość tworzenia się zakrzepów krwi (procesu, który nazywa
się powikłaniami zakrzepowymi
miażdżycy tętnic).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris jest stosowany u dorosłych,
aby zapobiec tw
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/75 mg tabletki
powlekane
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/100 mg tabletki
powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/75 mg tabletki
powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci
wodorosiarczanu) i 75 mg kwasu
acetylosalicylowego (ang
_. ASA_
).
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 48 mg laktozy.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/100 mg tabletki
powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci
wodorosiarczanu) i 100 mg kwasu
acetylosalicylowego (ang.
_ ASA_
).
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 48 mg laktozy i 0,81 mg czerwieni
allura AC.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka)
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/75 mg tabletki
powlekane
Żółte, owalne, obustronnie wypukłe tabletki powlekane o wymiarach
około 14,5 mm × 7,4 mm,
z wytłoczonym napisem „CA2” po jednej stronie i „M” po
drugiej stronie.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/100 mg tabletki
powlekane
Różowe, owalne, obustronnie wypukłe tabletki powlekane o wymiarach
około 14,8 mm × 7,8 mm,
z wytłoczonym napisem „CA3” po jednej stronie i „M” po
drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris jest wskazany w profilaktyce
wtórnej powikłań zakrzepowych
w przebiegu miażdżycy u osób dorosłych, które przyjmują zarówno
klopidogrel, jak i kwas
acetylosalicylowy (ASA).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris jest złożonym produktem
leczniczym zawierającym stałe
dawki dwóch substancji czynnych, przeznaczonym do kontynuacji
dotychczasowego leczenia:
•
ostrego zespołu wieńcowego bez uniesienia odcinka ST (niestabilna
dławica pi
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 24-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 24-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 17-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 24-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 24-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 24-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 17-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 24-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 24-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 24-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 17-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 24-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 24-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 24-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 24-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 24-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 24-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 24-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 24-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 24-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 17-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 17-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 17-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 17-01-2024