Clopidogrel / Acetylsalicylic acid Mylan

País: União Europeia

Língua: polonês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate

Disponível em:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Código ATC:

B01AC30

DCI (Denominação Comum Internacional):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Grupo terapêutico:

Środki przeciwzakrzepowe

Área terapêutica:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Indicações terapêuticas:

Klopidogrel/kwas Acetylosalicylowy Mylan w wskazany w prewencji wtórnej aterotrombotičeskih zdarzeń u pacjentów dorosłych już biorą jak klopidogrela i kwasu acetylosalicylowego (ASA). Klopidogrel/kwas Acetylosalicylowy Mylan w stałej dawki złożonego leku, aby kontynuować leczenia:elewacja segmentu ST ostre zespoły wieńcowe (niestabilna dławica piersiowa lub nie-Q-zawał mięśnia sercowego), w tym pacjentów, poddanych stentowanie po чрескожных wieńcowych interventionST elewacja segmentu ostrym zawale mięśnia sercowego leczenie pacjentów kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego.

Resumo do produto:

Revision: 5

Status de autorização:

Upoważniony

Data de autorização:

2020-01-09

Folheto informativo - Bula

                                47
B. ULOTKA DLA PACJENTA
48
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID VIATRIS 75 MG/75 MG TABLETKI
POWLEKANE
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID VIATRIS 75 MG/100 MG TABLETKI
POWLEKANE
klopidogrel/kwas acetylosalicylowy
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
–
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
–
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
–
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
–
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris i w jakim celu
się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Clopidogrel/Acetylsalicylic
acid Viatris
3.
Jak przyjmować lek Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID VIATRIS I W JAKIM CELU
SIĘ GO STOSUJE
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris zawiera klopidogrel i kwas
acetylosalicylowy (ASA) i należy
do grupy leków zwanych lekami przeciwpłytkowymi. Płytki krwi są
bardzo małymi komórkami krwi,
które zlepiają się ze sobą podczas krzepnięcia krwi.
Zapobiegając zlepianiu płytek krwi w niektórych
rodzajach naczyń krwionośnych (nazywanych tętnicami), leki
przeciwpłytkowe zmniejszają
możliwość tworzenia się zakrzepów krwi (procesu, który nazywa
się powikłaniami zakrzepowymi
miażdżycy tętnic).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris jest stosowany u dorosłych,
aby zapobiec tw
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/75 mg tabletki
powlekane
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/100 mg tabletki
powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/75 mg tabletki
powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci
wodorosiarczanu) i 75 mg kwasu
acetylosalicylowego (ang
_. ASA_
).
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 48 mg laktozy.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/100 mg tabletki
powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci
wodorosiarczanu) i 100 mg kwasu
acetylosalicylowego (ang.
_ ASA_
).
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 48 mg laktozy i 0,81 mg czerwieni
allura AC.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka)
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/75 mg tabletki
powlekane
Żółte, owalne, obustronnie wypukłe tabletki powlekane o wymiarach
około 14,5 mm × 7,4 mm,
z wytłoczonym napisem „CA2” po jednej stronie i „M” po
drugiej stronie.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/100 mg tabletki
powlekane
Różowe, owalne, obustronnie wypukłe tabletki powlekane o wymiarach
około 14,8 mm × 7,8 mm,
z wytłoczonym napisem „CA3” po jednej stronie i „M” po
drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris jest wskazany w profilaktyce
wtórnej powikłań zakrzepowych
w przebiegu miażdżycy u osób dorosłych, które przyjmują zarówno
klopidogrel, jak i kwas
acetylosalicylowy (ASA).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris jest złożonym produktem
leczniczym zawierającym stałe
dawki dwóch substancji czynnych, przeznaczonym do kontynuacji
dotychczasowego leczenia:
•
ostrego zespołu wieńcowego bez uniesienia odcinka ST (niestabilna
dławica pi
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 17-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 17-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 17-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 17-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 24-01-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 17-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 17-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 24-01-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas grego 17-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 17-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas francês 17-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 17-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas letão 17-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 17-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 17-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 17-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 17-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 24-01-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas português 17-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 24-01-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 17-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 17-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 17-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 17-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 24-01-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 17-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 17-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 17-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 17-01-2024
Características técnicas Características técnicas croata 17-01-2024