Cerezyme

País: Unió Europea

Idioma: eslovac

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

imigluceráza

Disponible des:

Sanofi B.V.

Codi ATC:

A16AB02

Designació comuna internacional (DCI):

imiglucerase

Grupo terapéutico:

Iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky,

Área terapéutica:

Gaucherova choroba

indicaciones terapéuticas:

Cerezyme (imiglucerase) je indikovaný na použitie dlhodobú enzýmovú substitučnú liečbu u pacientov s potvrdenou diagnózou neuronopathic (typ 1), alebo chronických neuronopathic (typ 3) Gaucherovej choroby, ktorí vykazujú klinicky nonneurological prejavy choroby. Non-neurologické prejavy Gaucher ochorenia obsahovať jednu alebo viac z nasledujúcich podmienok:anémia po vylúčení iných príčin, ako je železo deficiencyThrombocytopeniaBone ochorenia po vylúčení iných príčin, ako sú Vitamín D deficiencyhepatomegaly alebo splenomegaly.

Resumen del producto:

Revision: 31

Estat d'Autorització:

oprávnený

Data d'autorització:

1997-11-17

Informació per a l'usuari

                                18
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
19
Písomná informácia pre používateľa
Cerezyme 400 jednotiek prášok na infúzny koncentrát
imigluceráza
Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako
začnete používať tento liek, pretože
obsahuje pre vás dôležité informácie.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V tejto písomnej informácii sa dozviete:
1.
Čo je Cerezyme a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Cerezyme
3.
Ako používať Cerezyme
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Cerezyme
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
Čo je Cerezyme a na čo sa používa
Cerezyme obsahuje liečivo imiglucerázu a používa sa na liečbu
pacientov, ktorí majú potvrdenú
diagnózu Gaucherovej choroby typu 1 alebo typu 3 a ktorí majú
príznaky choroby, ako je málokrvnosť
(nízky počet červených krviniek), tendenciu ľahko krvácať (v
súvislosti s nízkym počtom trombocytov
– krvných doštičiek), zväčšenie sleziny a pečene alebo
ochorenie kosti.
Pacienti s Gaucherovou chorobou majú nízku hladinu enzýmu
nazývaného kyslá -glukozidáza. Tento
enzým pomáha telu regulovať hladiny glukocerebrozidu.
Glukozylceramid je telu vlastná látka
zložená z cukru a tuku. Pri Gaucherovej chorobe sú hladiny
glukozylceramidu príliš vysoké.
Cerezyme je syntetický enzým nazývaný imigluceráza, ktorý u
pacientov s Gaucherovou chorobou
nahrádza chýbajúci alebo nedostatočne účinný t
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Cerezyme 400 jednotiek prášok na infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje 400 jednotiek* imiglucerázy**.
Roztok po rekonštitúcii obsahuje 40 jednotiek (približne 1,0 mg)
imiglucerázy na mililiter
(400 U/10 ml). Každá injekčná liekovka sa musí pred použitím
ďalej zriediť (pozri časť 6.6).
*Enzýmová jednotka (U) je definovaná ako množstvo enzýmu, ktoré
katalyzuje hydrolýzu jedného
mikromólu syntetického substrátu para-nitrofenyl
-D-glukopyranozidu (pNP-Glc) za minútu pri
teplote 37 °C.
** Imigluceráza je modifikovaná forma ľudskej kyslej
-glukozidázy a vyrába sa pomocou
technológie rekombinovanej DNA pri použití cicavčích ovariálnych
buniek čínskeho škrečka (CHO), s
manózovou modifikáciou zameranou na makrofágy.
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá injekčná liekovka obsahuje 41 mg sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na infúzny koncentrát.
Cerezyme je biely až sivobiely prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikácie
Cerezyme (imigluceráza) je indikovaný na použitie ako dlhodobá
substitučná enzýmová terapia na
liečbu pacientov s potvrdenou diagnózou nie neuronopatickej (Typ 1)
alebo chronicky
neuronopatickej (Typ 3) Gaucherovej choroby a trpiacich klinicky
signifikantnými nie neurologickými
prejavmi tejto choroby.
Iné ako neurologické prejavy Gaucherovej choroby zahŕňajú jeden
alebo viaceré z nasledujúcich
stavov:

anémia po vylúčení iných príčin, ako je nedostatok železa

trombocytopénia

ochorenie kostí po vylúčení iných príčin, ako je nedostatok
vitamínu D

hepatomegália alebo splenomegália
4.2
Dávkovanie a spôsob podávania
Liečba ochorenia má byť vedená lekármi, ktorí majú vedomosti a
praktické skúsenosti s liečbou
Gaucherovej choroby.
Dávkovanie
Vzhľadom na rozmanitosť a multisysté
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 03-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 03-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 06-10-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 03-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 03-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 06-10-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 03-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 03-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 03-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 03-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 06-10-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 03-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 03-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 06-10-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 03-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 03-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 06-10-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 03-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 03-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 03-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 03-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 06-10-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 03-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 03-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 06-10-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 03-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 03-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 06-10-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 03-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 03-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 03-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 03-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 06-10-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 03-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 03-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 06-10-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 03-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 03-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 06-10-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 03-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 03-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 06-10-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 03-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 03-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 06-10-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 03-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 03-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 06-10-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 03-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 03-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 06-10-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 03-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 03-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 06-10-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 03-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 03-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 06-10-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 03-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 03-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 03-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 03-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 03-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 03-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 03-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 03-04-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents