Cerezyme

Land: Europese Unie

Taal: Slowaaks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
03-04-2023

Werkstoffen:

imigluceráza

Beschikbaar vanaf:

Sanofi B.V.

ATC-code:

A16AB02

INN (Algemene Internationale Benaming):

imiglucerase

Therapeutische categorie:

Iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky,

Therapeutisch gebied:

Gaucherova choroba

therapeutische indicaties:

Cerezyme (imiglucerase) je indikovaný na použitie dlhodobú enzýmovú substitučnú liečbu u pacientov s potvrdenou diagnózou neuronopathic (typ 1), alebo chronických neuronopathic (typ 3) Gaucherovej choroby, ktorí vykazujú klinicky nonneurological prejavy choroby. Non-neurologické prejavy Gaucher ochorenia obsahovať jednu alebo viac z nasledujúcich podmienok:anémia po vylúčení iných príčin, ako je železo deficiencyThrombocytopeniaBone ochorenia po vylúčení iných príčin, ako sú Vitamín D deficiencyhepatomegaly alebo splenomegaly.

Product samenvatting:

Revision: 31

Autorisatie-status:

oprávnený

Autorisatie datum:

1997-11-17

Bijsluiter

                                18
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
19
Písomná informácia pre používateľa
Cerezyme 400 jednotiek prášok na infúzny koncentrát
imigluceráza
Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako
začnete používať tento liek, pretože
obsahuje pre vás dôležité informácie.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V tejto písomnej informácii sa dozviete:
1.
Čo je Cerezyme a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Cerezyme
3.
Ako používať Cerezyme
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Cerezyme
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
Čo je Cerezyme a na čo sa používa
Cerezyme obsahuje liečivo imiglucerázu a používa sa na liečbu
pacientov, ktorí majú potvrdenú
diagnózu Gaucherovej choroby typu 1 alebo typu 3 a ktorí majú
príznaky choroby, ako je málokrvnosť
(nízky počet červených krviniek), tendenciu ľahko krvácať (v
súvislosti s nízkym počtom trombocytov
– krvných doštičiek), zväčšenie sleziny a pečene alebo
ochorenie kosti.
Pacienti s Gaucherovou chorobou majú nízku hladinu enzýmu
nazývaného kyslá -glukozidáza. Tento
enzým pomáha telu regulovať hladiny glukocerebrozidu.
Glukozylceramid je telu vlastná látka
zložená z cukru a tuku. Pri Gaucherovej chorobe sú hladiny
glukozylceramidu príliš vysoké.
Cerezyme je syntetický enzým nazývaný imigluceráza, ktorý u
pacientov s Gaucherovou chorobou
nahrádza chýbajúci alebo nedostatočne účinný t
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Cerezyme 400 jednotiek prášok na infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje 400 jednotiek* imiglucerázy**.
Roztok po rekonštitúcii obsahuje 40 jednotiek (približne 1,0 mg)
imiglucerázy na mililiter
(400 U/10 ml). Každá injekčná liekovka sa musí pred použitím
ďalej zriediť (pozri časť 6.6).
*Enzýmová jednotka (U) je definovaná ako množstvo enzýmu, ktoré
katalyzuje hydrolýzu jedného
mikromólu syntetického substrátu para-nitrofenyl
-D-glukopyranozidu (pNP-Glc) za minútu pri
teplote 37 °C.
** Imigluceráza je modifikovaná forma ľudskej kyslej
-glukozidázy a vyrába sa pomocou
technológie rekombinovanej DNA pri použití cicavčích ovariálnych
buniek čínskeho škrečka (CHO), s
manózovou modifikáciou zameranou na makrofágy.
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá injekčná liekovka obsahuje 41 mg sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na infúzny koncentrát.
Cerezyme je biely až sivobiely prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikácie
Cerezyme (imigluceráza) je indikovaný na použitie ako dlhodobá
substitučná enzýmová terapia na
liečbu pacientov s potvrdenou diagnózou nie neuronopatickej (Typ 1)
alebo chronicky
neuronopatickej (Typ 3) Gaucherovej choroby a trpiacich klinicky
signifikantnými nie neurologickými
prejavmi tejto choroby.
Iné ako neurologické prejavy Gaucherovej choroby zahŕňajú jeden
alebo viaceré z nasledujúcich
stavov:

anémia po vylúčení iných príčin, ako je nedostatok železa

trombocytopénia

ochorenie kostí po vylúčení iných príčin, ako je nedostatok
vitamínu D

hepatomegália alebo splenomegália
4.2
Dávkovanie a spôsob podávania
Liečba ochorenia má byť vedená lekármi, ktorí majú vedomosti a
praktické skúsenosti s liečbou
Gaucherovej choroby.
Dávkovanie
Vzhľadom na rozmanitosť a multisysté
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 06-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 06-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 06-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Deens 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 06-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Duits 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 06-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 06-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 06-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Engels 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 06-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Frans 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 06-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 06-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 06-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 06-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 06-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 06-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 06-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Pools 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 06-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 06-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 06-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 06-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Fins 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 03-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 06-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Noors 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 03-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 03-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 03-04-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten