Cancidas (previously Caspofungin MSD)

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

caspofungin (as acetate)

Disponible des:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Codi ATC:

J02AX04

Designació comuna internacional (DCI):

caspofungin

Grupo terapéutico:

Antimicóticos para uso sistémico

Área terapéutica:

Candidiasis; Aspergillosis

indicaciones terapéuticas:

Treatment of invasive candidiasis in adult or paediatric patients;treatment of invasive aspergillosis in adult or paediatric patients who are refractory to or intolerant of amphotericin B, lipid formulations of amphotericin B and / or itraconazole. Refractoriness is defined as progression of infection or failure to improve after a minimum of seven days of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy;empirical therapy for presumed fungal infections (such as Candida or Aspergillus) in febrile, neutropaenic adult or paediatric patients.

Resumen del producto:

Revision: 32

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2001-10-23

Informació per a l'usuari

                                32
B. PROSPECTO
33
PROSPECTO
: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CANCIDAS 50
MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
CANCIDAS 70 MG
POLVO PARA CONCEN
TRADO PARA SOLUCIÓN P
ARA PERFUSIÓN
caspofungina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE
QUE USTED O SU HIJO EMPIE
CEN A USAR ESTE
MEDICAMENTO
, PORQUE CONTIENE I
NFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED
.
•
Conserve este prospecto
, ya que puede te
ner que volver a
leerlo.
•
Si tiene algu
na dud
a, consulte a su médico
,
farmacéutico
o enfermero.
•
Si
experimenta
efectos adversos, consulte
a su médico, farmacéutico o enfermero, incl
uso si se
trata de efectos adversos
que no aparecen
en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Cancidas
y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a
usar Cancidas
3.
Cómo usar Cancidas
4.
Posibles efectos advers
os
5.
Conservación de
Cancidas
6.
Contenido del envase e inform
ación adicion
al
1.
QUÉ ES CA
NCIDAS Y PARA QUÉ SE
UTILIZA
QUÉ ES CANCIDAS
Cancidas contiene un medicamento llamado caspofungina. Este pertenece
a u
n grupo de
medicamentos denominados antifúng
icos.
PARA QUÉ SE UTILIZA CANCIDAS
Cancidas se utiliza para tr
atar las siguientes infeccione
s en niños, adolescen
tes y adultos:
•
infecciones fúngicas graves en sus tejidos u órganos (denominadas
“candidiasis invasora”). Esta
infección está causada por célu
la
s de hongos (levaduras) llamadas Candida.
Las personas que p
ueden sufrir
este tipo de infe
cción incluyen a aque
llas q
ue se acaban de
someter a una operación o aquellas cuyo sistema inmunitario está
debilitado.
Fiebre y
escalofríos que no responden al tr
at
amiento antibiótico son los síntomas más frecuentes de este
t
ipo de infecc
ión.
•
infecciones
fúngicas en su nariz,
senos
nasales o pulmones (denominadas “aspergilosis
invasora”) si otros tratamientos antifúngicos
no han funcionado o han causado efectos adv
ersos.
Esta infección está causada por
mohos
denominados Asperg
illus.
Las p
ersonas que puede
n su
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O
RESU
MEN DE LAS CARACTER
Í
STICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE
DEL MEDICAMENTO
CANCIDAS 50
mg p
olvo para concentrado para solución para perfusión
CANCIDAS 70
mg polvo para concentrado para solución para perfusión
2.
COMPOSICI
Ó
N CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
CANCIDAS 50
mg polvo para concentrado para solución para perfusión
Cada vial contiene 50
mg de caspofungina
(como acetato).
CANCIDAS 70
mg polvo para concentrado para solución para perfusión
Cada vial contiene 70
mg de caspofungina (como acetato).
Para consultar
la lista completa de excipientes
, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para concentrado para solución para perfusión.
Antes de la reconstitución, el polvo e
s un polvo
compacto de color blanco a
blanquecino
.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
•
Tratamiento de la candi
diasis invasora en pacientes adultos
o pediátricos
.
•
Tratamiento de la aspergilosis invasora en pacientes adultos
o pediátricos
que
son refractarios o
intolerantes a la
amfotericina B, formulaciones de lípidos de amfotericina B y/o
itraconazol.
La resisten
cia se define como la progresión de la enfermedad o la falta de me
joría después de un
mínimo de 7
días de anteriores dosis terapéu
ticas de terapia antifúngica efectiva
.
•
Tratamiento empírico de infecciones fúngicas presuntas
(tales como
Candida o Aspergillus) en
pacientes adultos
o pediátricos
neutropénicos y con fiebre.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
La administración de c
aspofungina
debe ser iniciada por un
médico con experiencia en el tratamiento
de infecciones fúngicas invasoras.
Posología
Pacientes adultos
Se debe administrar una sola dosis de carga de 70
mg en el día
1, seguida de 50
mg diarios
posteriormente. En pac
ientes que pesen más de 80
kg, despué
s de la dosis de carga inicial de 70
mg, se
recomienda
caspofungina
70
mg a diario (
ver sección 5.2).
No es necesario ningún ajuste de dosis en
función del sexo o de la raza (
ver sección 5.2).
P
acientes pediátricos (
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 19-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 16-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 19-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 19-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 16-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 19-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 16-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 19-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 16-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 19-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 19-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 16-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 19-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 16-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 19-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 16-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 19-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 19-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 16-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 19-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 16-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 19-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 16-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 19-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 16-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 19-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 16-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 19-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 16-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 19-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 16-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 19-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 16-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 19-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 16-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 19-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 16-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 19-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 19-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 19-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 19-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 19-10-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte