Cancidas (previously Caspofungin MSD)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

caspofungin (as acetate)

متاح من:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC رمز:

J02AX04

INN (الاسم الدولي):

caspofungin

المجموعة العلاجية:

Antimicóticos para uso sistémico

المجال العلاجي:

Candidiasis; Aspergillosis

الخصائص العلاجية:

Treatment of invasive candidiasis in adult or paediatric patients;treatment of invasive aspergillosis in adult or paediatric patients who are refractory to or intolerant of amphotericin B, lipid formulations of amphotericin B and / or itraconazole. Refractoriness is defined as progression of infection or failure to improve after a minimum of seven days of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy;empirical therapy for presumed fungal infections (such as Candida or Aspergillus) in febrile, neutropaenic adult or paediatric patients.

ملخص المنتج:

Revision: 32

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2001-10-23

نشرة المعلومات

                                32
B. PROSPECTO
33
PROSPECTO
: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CANCIDAS 50
MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
CANCIDAS 70 MG
POLVO PARA CONCEN
TRADO PARA SOLUCIÓN P
ARA PERFUSIÓN
caspofungina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE
QUE USTED O SU HIJO EMPIE
CEN A USAR ESTE
MEDICAMENTO
, PORQUE CONTIENE I
NFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED
.
•
Conserve este prospecto
, ya que puede te
ner que volver a
leerlo.
•
Si tiene algu
na dud
a, consulte a su médico
,
farmacéutico
o enfermero.
•
Si
experimenta
efectos adversos, consulte
a su médico, farmacéutico o enfermero, incl
uso si se
trata de efectos adversos
que no aparecen
en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Cancidas
y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a
usar Cancidas
3.
Cómo usar Cancidas
4.
Posibles efectos advers
os
5.
Conservación de
Cancidas
6.
Contenido del envase e inform
ación adicion
al
1.
QUÉ ES CA
NCIDAS Y PARA QUÉ SE
UTILIZA
QUÉ ES CANCIDAS
Cancidas contiene un medicamento llamado caspofungina. Este pertenece
a u
n grupo de
medicamentos denominados antifúng
icos.
PARA QUÉ SE UTILIZA CANCIDAS
Cancidas se utiliza para tr
atar las siguientes infeccione
s en niños, adolescen
tes y adultos:
•
infecciones fúngicas graves en sus tejidos u órganos (denominadas
“candidiasis invasora”). Esta
infección está causada por célu
la
s de hongos (levaduras) llamadas Candida.
Las personas que p
ueden sufrir
este tipo de infe
cción incluyen a aque
llas q
ue se acaban de
someter a una operación o aquellas cuyo sistema inmunitario está
debilitado.
Fiebre y
escalofríos que no responden al tr
at
amiento antibiótico son los síntomas más frecuentes de este
t
ipo de infecc
ión.
•
infecciones
fúngicas en su nariz,
senos
nasales o pulmones (denominadas “aspergilosis
invasora”) si otros tratamientos antifúngicos
no han funcionado o han causado efectos adv
ersos.
Esta infección está causada por
mohos
denominados Asperg
illus.
Las p
ersonas que puede
n su
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O
RESU
MEN DE LAS CARACTER
Í
STICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE
DEL MEDICAMENTO
CANCIDAS 50
mg p
olvo para concentrado para solución para perfusión
CANCIDAS 70
mg polvo para concentrado para solución para perfusión
2.
COMPOSICI
Ó
N CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
CANCIDAS 50
mg polvo para concentrado para solución para perfusión
Cada vial contiene 50
mg de caspofungina
(como acetato).
CANCIDAS 70
mg polvo para concentrado para solución para perfusión
Cada vial contiene 70
mg de caspofungina (como acetato).
Para consultar
la lista completa de excipientes
, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para concentrado para solución para perfusión.
Antes de la reconstitución, el polvo e
s un polvo
compacto de color blanco a
blanquecino
.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
•
Tratamiento de la candi
diasis invasora en pacientes adultos
o pediátricos
.
•
Tratamiento de la aspergilosis invasora en pacientes adultos
o pediátricos
que
son refractarios o
intolerantes a la
amfotericina B, formulaciones de lípidos de amfotericina B y/o
itraconazol.
La resisten
cia se define como la progresión de la enfermedad o la falta de me
joría después de un
mínimo de 7
días de anteriores dosis terapéu
ticas de terapia antifúngica efectiva
.
•
Tratamiento empírico de infecciones fúngicas presuntas
(tales como
Candida o Aspergillus) en
pacientes adultos
o pediátricos
neutropénicos y con fiebre.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
La administración de c
aspofungina
debe ser iniciada por un
médico con experiencia en el tratamiento
de infecciones fúngicas invasoras.
Posología
Pacientes adultos
Se debe administrar una sola dosis de carga de 70
mg en el día
1, seguida de 50
mg diarios
posteriormente. En pac
ientes que pesen más de 80
kg, despué
s de la dosis de carga inicial de 70
mg, se
recomienda
caspofungina
70
mg a diario (
ver sección 5.2).
No es necesario ningún ajuste de dosis en
función del sexo o de la raza (
ver sección 5.2).
P
acientes pediátricos (
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 19-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 19-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 16-08-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج