Bortezomib Accord

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

bortezomib

Disponible des:

Accord Healthcare S.L.U.

Codi ATC:

L01XX32

Designació comuna internacional (DCI):

bortezomib

Grupo terapéutico:

Agenti antineoplastici

Área terapéutica:

Mieloma multiplo

indicaciones terapéuticas:

Bortezomib Accordo come monoterapia o in combinazione con doxorubicina liposomiale pegilato o desametasone è indicato per il trattamento di pazienti adulti con progressivo mieloma multiplo che hanno ricevuto almeno 1 prima della terapia e che hanno già subito o non sono adatti per il trapianto di cellule staminali ematopoietiche. Bortezomib Accord in associazione con melfalan e prednisone è indicato per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo precedentemente non trattato, che non sono ammissibili per la chemioterapia ad alte dosi con trapianto di cellule staminali ematopoietiche. Bortezomib Accordo, in combinazione con desametasone, o con desametasone e talidomide, è indicato per il trattamento di induzione dei pazienti adulti con mieloma multiplo precedentemente non trattato che sono ammissibili per la chemioterapia ad alte dosi con trapianto di cellule staminali ematopoietiche. Bortezomib Accordo in combinazione con rituximab, ciclofosfamide, doxorubicina e prednisone è indicato per il trattamento di pazienti adulti precedentemente non trattati linfoma mantellare che non sono adatti per il trapianto di cellule staminali ematopoietiche.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2015-07-20

Informació per a l'usuari

                                88
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
89
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
BORTEZOMIB ACCORD 2,5 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE
bortezomib
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Bortezomib Accord e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Bortezomib Accord
3.
Come usare Bortezomib Accord
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Bortezomib Accord
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È BORTEZOMIB ACCORD E A COSA SERVE
Bortezomib Accord contiene il principio attivo bortezomib, un
cosiddetto “inibitore del proteosoma”. I
proteosomi hanno un ruolo importante nel controllo delle funzioni e
della crescita della cellula.
Interferendo con la loro funzione, bortezomib può uccidere le cellule
tumorali.
Bortezomib Accord è utilizzato nel trattamento del mieloma multiplo
(un tipo di neoplasia maligna del
midollo osseo) in pazienti con età superiore ai 18 anni:
-
da solo o insieme ai medicinali doxorubicina liposomiale pegilata o
desametasone, per pazienti
con malattia in peggioramento (progressiva) dopo aver ricevuto almeno
un precedente
trattamento o in cui il trapianto di cellule staminali del sangue non
ha avuto successo o non è
fattibile.
-
in associazione ai medicinali melfalan e prednisone per pazienti con
malattia non trattata in
precedenza e che non possono ricevere alte dosi di chemioterapia con
il trapianto di cellule
staminali del sangue.
-
in associazione a desametasone o desametasone insieme a talidomide,
per i pazienti con malattia
non trattata in precedenza e prima di ricevere alte dosi di
chemioterapia con il trapianto di
cellule staminali del sangue (tr
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Bortezomib Accord 2,5 mg/mL soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni mL di soluzione iniettabile contiene 2,5 mg di bortezomib (come
estere boronico del mannitolo).
Un flaconcino di 1 mL di soluzione iniettabile contiene 2,5 mg di
bortezomib.
Un flaconcino di 1,4 mL di soluzione iniettabile contiene 3,5 mg di
bortezomib.
Dopo la diluizione, 1 mL di soluzione iniettabile per uso endovenoso
contiene 1 mg di bortezomib.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile ( iniezione).
Soluzione limpida e incolore con un pH tra 4,0 e 7,0.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Bortezomib Accord in monoterapia o in associazione con doxorubicina
liposomiale pegilata o
desametasone è indicato per il trattamento di pazienti adulti con
mieloma multiplo in progressione che
abbiano già ricevuto almeno una precedente linea di trattamento e che
siano già stati sottoposti o non
siano candidabili a trapianto di cellule staminali ematopoietiche.
Bortezomib Accord in associazione con melfalan e prednisone è
indicato per il trattamento di pazienti
adulti con mieloma multiplo precedentemente non trattato non
eleggibili a chemioterapia ad alte dosi
con trapianto di cellule staminali ematopoietiche.
Bortezomib Accord in associazione con desametasone, o con desametasone
e talidomide, è indicato
per il trattamento di induzione di pazienti adulti con mieloma
multiplo precedentemente non trattato
eleggibili a chemioterapia ad alte dosi con trapianto di cellule
staminali ematopoietiche.
Bortezomib Accord in associazione con rituximab, ciclofosfamide,
doxorubicina e prednisone è
indicato per il trattamento di pazienti adulti con linfoma mantellare
precedentemente non trattato non
candidabili a trapianto di cellule staminali ematopoietiche.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con Bortezomib Accord deve essere iniziato sotto la
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 25-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 25-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 13-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 25-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 25-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 13-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 25-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 25-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 25-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 25-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 13-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 25-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 25-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 13-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 25-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 25-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 13-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 25-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 25-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 25-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 25-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 14-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 25-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 25-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 13-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 25-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 25-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 25-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 25-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 13-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 25-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 25-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 13-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 25-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 25-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 13-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 25-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 25-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 13-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 25-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 25-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 13-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 25-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 25-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 13-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 25-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 25-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 13-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 25-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 25-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 13-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 25-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 25-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 13-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 25-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 25-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 13-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 25-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 25-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 25-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 25-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 25-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 25-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 25-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 25-03-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents