Bortezomib Accord

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

bortezomib

متاح من:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC رمز:

L01XX32

INN (الاسم الدولي):

bortezomib

المجموعة العلاجية:

Agenti antineoplastici

المجال العلاجي:

Mieloma multiplo

الخصائص العلاجية:

Bortezomib Accordo come monoterapia o in combinazione con doxorubicina liposomiale pegilato o desametasone è indicato per il trattamento di pazienti adulti con progressivo mieloma multiplo che hanno ricevuto almeno 1 prima della terapia e che hanno già subito o non sono adatti per il trapianto di cellule staminali ematopoietiche. Bortezomib Accord in associazione con melfalan e prednisone è indicato per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo precedentemente non trattato, che non sono ammissibili per la chemioterapia ad alte dosi con trapianto di cellule staminali ematopoietiche. Bortezomib Accordo, in combinazione con desametasone, o con desametasone e talidomide, è indicato per il trattamento di induzione dei pazienti adulti con mieloma multiplo precedentemente non trattato che sono ammissibili per la chemioterapia ad alte dosi con trapianto di cellule staminali ematopoietiche. Bortezomib Accordo in combinazione con rituximab, ciclofosfamide, doxorubicina e prednisone è indicato per il trattamento di pazienti adulti precedentemente non trattati linfoma mantellare che non sono adatti per il trapianto di cellule staminali ematopoietiche.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

2015-07-20

نشرة المعلومات

                                88
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
89
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
BORTEZOMIB ACCORD 2,5 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE
bortezomib
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Bortezomib Accord e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Bortezomib Accord
3.
Come usare Bortezomib Accord
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Bortezomib Accord
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È BORTEZOMIB ACCORD E A COSA SERVE
Bortezomib Accord contiene il principio attivo bortezomib, un
cosiddetto “inibitore del proteosoma”. I
proteosomi hanno un ruolo importante nel controllo delle funzioni e
della crescita della cellula.
Interferendo con la loro funzione, bortezomib può uccidere le cellule
tumorali.
Bortezomib Accord è utilizzato nel trattamento del mieloma multiplo
(un tipo di neoplasia maligna del
midollo osseo) in pazienti con età superiore ai 18 anni:
-
da solo o insieme ai medicinali doxorubicina liposomiale pegilata o
desametasone, per pazienti
con malattia in peggioramento (progressiva) dopo aver ricevuto almeno
un precedente
trattamento o in cui il trapianto di cellule staminali del sangue non
ha avuto successo o non è
fattibile.
-
in associazione ai medicinali melfalan e prednisone per pazienti con
malattia non trattata in
precedenza e che non possono ricevere alte dosi di chemioterapia con
il trapianto di cellule
staminali del sangue.
-
in associazione a desametasone o desametasone insieme a talidomide,
per i pazienti con malattia
non trattata in precedenza e prima di ricevere alte dosi di
chemioterapia con il trapianto di
cellule staminali del sangue (tr
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Bortezomib Accord 2,5 mg/mL soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni mL di soluzione iniettabile contiene 2,5 mg di bortezomib (come
estere boronico del mannitolo).
Un flaconcino di 1 mL di soluzione iniettabile contiene 2,5 mg di
bortezomib.
Un flaconcino di 1,4 mL di soluzione iniettabile contiene 3,5 mg di
bortezomib.
Dopo la diluizione, 1 mL di soluzione iniettabile per uso endovenoso
contiene 1 mg di bortezomib.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile ( iniezione).
Soluzione limpida e incolore con un pH tra 4,0 e 7,0.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Bortezomib Accord in monoterapia o in associazione con doxorubicina
liposomiale pegilata o
desametasone è indicato per il trattamento di pazienti adulti con
mieloma multiplo in progressione che
abbiano già ricevuto almeno una precedente linea di trattamento e che
siano già stati sottoposti o non
siano candidabili a trapianto di cellule staminali ematopoietiche.
Bortezomib Accord in associazione con melfalan e prednisone è
indicato per il trattamento di pazienti
adulti con mieloma multiplo precedentemente non trattato non
eleggibili a chemioterapia ad alte dosi
con trapianto di cellule staminali ematopoietiche.
Bortezomib Accord in associazione con desametasone, o con desametasone
e talidomide, è indicato
per il trattamento di induzione di pazienti adulti con mieloma
multiplo precedentemente non trattato
eleggibili a chemioterapia ad alte dosi con trapianto di cellule
staminali ematopoietiche.
Bortezomib Accord in associazione con rituximab, ciclofosfamide,
doxorubicina e prednisone è
indicato per il trattamento di pazienti adulti con linfoma mantellare
precedentemente non trattato non
candidabili a trapianto di cellule staminali ematopoietiche.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con Bortezomib Accord deve essere iniziato sotto la
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 25-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 25-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 13-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 25-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 25-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 13-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 25-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 25-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 13-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 25-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 25-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 13-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 25-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 25-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 13-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 25-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 25-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 13-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 25-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 25-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 13-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 25-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 25-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 14-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 25-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 25-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 13-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 25-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 25-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 13-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 25-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 25-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 13-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 25-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 25-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 13-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 25-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 25-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 13-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 25-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 25-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 13-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 25-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 25-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 13-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 25-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 25-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 13-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 25-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 25-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 13-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 25-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 25-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 13-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 25-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 25-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 13-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 25-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 25-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 13-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 25-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 25-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 13-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 25-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 25-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 25-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 25-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 25-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 25-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 13-08-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات