Aspaveli

País: Unió Europea

Idioma: letó

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

Pegcetacoplan

Disponible des:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Codi ATC:

L04

Designació comuna internacional (DCI):

pegcetacoplan

Grupo terapéutico:

Imūnsupresanti

Área terapéutica:

Hemoglobīnūrija, paroksizmāla

indicaciones terapéuticas:

Aspaveli is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH) who are anaemic after treatment with a C5 inhibitor for at least 3 months.

Resumen del producto:

Revision: 3

Estat d'Autorització:

Autorizēts

Data d'autorització:

2021-12-13

Informació per a l'usuari

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ASPAVELI 1 080 MG ŠĶĪDUMS INFŪZIJĀM
_pegcetacoplan_
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam,
vai medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu, vai medmāsu.
Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir ASPAVELI un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms ASPAVELI lietošanas
3.
Kā lietot ASPAVELI
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt ASPAVELI
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ASPAVELI
UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR ASPAVELI
ASPAVELI ir zāles, kas satur aktīvo vielu pegcetakoplānu.
Pegcetakoplāns ir izstrādāts tā, lai
piesaistītos C3 komplementa olbaltumvielai, kas ir daļa no organisma
aizsargsistēmas, ko sauc par
„komplementa sistēmu”. Pegcetakoplāns neļauj Jūsu organisma
imūnai sistēmai iznīcināt sarkanās
asins šūnas.
KĀDAM NOLŪKAM ASPAVELI
LIETO
ASPAVELI lieto, lai ārstētu pieaugušos pacientus, kas slimo ar
slimību, ko sauc par paroksismālo
nakts hemoglobinūriju (PNH), un kuriem joprojām saglabājas anēmija
pēc vismaz 3 mēnešus ilgas
ārstēšanas ar citām PNH zālēm, kuras sauc par C5 inhibitoru.
Pacientiem ar PNH „komplemen
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ASPAVELI 1 080 mg šķīdums infūzijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs 20 ml flakons satur 1 080 mg pegcetakoplāna (_pegcetacoplan_).
Katrs ml satur 54 mg pegcetakoplāna.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katrs ml satur 41 mg sorbīta.
Katrs flakons satur 820 mg sorbīta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums infūzijām.
Dzidrs, bezkrāsains līdz viegli iedzeltens ūdens šķīdums ar pH
5,0.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
ASPAVELI ir paredzēts pieaugušo pacientu ar paroksismālu nakts
hemoglobinūriju (PNH) ārstēšanai,
kuriem ir anēmija pēc vismaz 3 mēnešus ilgas ārstēšanas ar C5
inhibitoru.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana jāuzsāk veselības aprūpes speciālista, kuram ir
pieredze hematoloģisko traucējumu
ārstēšanā, uzraudzībā. Pacientiem, kuri labi panes ārstēšanu
specializētos ārstēšanas centros, var
apsvērt iespēju pašam ievadīt zāles un veikt infūziju mājas
apstākļos. Lēmums par iespēju pašam
ievadīt zāles un veikt infūziju mājas apstākļos jāpieņem pēc
ārstējošā ārsta izvērtējuma un
ieteikumiem.
Devas
Pegcetakoplānu var ievadīt veselības aprūpes speciālists vai pats
pacients, vai arī aprūpētājs pēc
atbilstošas apmācības.
Pegcetakoplānu ievada divas reizes nedēļā 1080 mg subkutānas
infūzijas veidā ar tirdzniecībā
pieejamu šļirces sistēmas infūzijas sūkni, kas var ievadīt līdz
20 ml lielas devas. Divas reizes nedēļā
lietojamā deva jāievada katras ārstēšanas nedēļas 1. dienā un
4. dienā.
PNH ir hroniska slimība un ārst
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 05-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 05-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 16-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 05-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 05-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 16-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 05-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 05-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 05-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 05-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 16-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 05-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 05-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 16-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 05-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 05-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 16-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 05-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 05-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 05-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 05-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 16-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 05-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 05-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 16-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 05-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 05-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 16-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 05-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 05-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 16-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 05-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 05-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 16-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 05-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 05-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 05-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 05-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 16-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 05-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 05-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 16-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 05-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 05-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 16-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 05-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 05-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 16-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 05-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 05-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 16-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 05-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 05-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 16-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 05-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 05-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 16-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 05-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 05-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 05-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 05-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 05-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 05-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 05-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 05-04-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents