Aquipta

País: Unió Europea

Idioma: letó

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

atogepant

Disponible des:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Codi ATC:

N02CD07

Designació comuna internacional (DCI):

atogepant

Área terapéutica:

Migrēnas traucējumi

indicaciones terapéuticas:

Aquipta is indicated for prophylaxis of migraine in adults who have at least 4 migraine days per month.

Estat d'Autorització:

Autorizēts

Data d'autorització:

2023-08-11

Informació per a l'usuari

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
AQUIPTA 10 MG TABLETES
AQUIPTA 60 MG TABLETES
_atogepantum_
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir AQUIPTA un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms AQUIPTA lietošanas
3.
Kā lietot AQUIPTA
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt AQUIPTA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR AQUIPTA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
AQUIPTA satur aktīvo vielu atogepantu. AQUIPTA lieto, lai novērstu
migrēnu pieaugušiem
pacientiem, kuriem migrēna ir vismaz 4 dienas mēnesī.
Uzskata, ka AQUIPTA bloķē ar kalcitonīna gēnu saistīto peptīdu
(KGSP) receptoru kopu, kuru saista
ar migrēnu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS AQUIPTA LIETOŠANAS
NELIETOJIET AQUIPTA ŠĀDOS GADĪJUMOS:

ja Jums ir alerģija pret atogepantu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Ja Jums ir smagi aknu darbības traucējumi, pirms AQUIPTA lietošanas
konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu.
BĒRNI UN PUSAUDŽI
Nedodiet šīs zāles bērniem un pusaudžiem, kas ir jaunāki par
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
AQUIPTA 10 mg tabletes
AQUIPTA 60 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AQUIPTA 10 mg tabletes
Katra tablete satur 10 mg atogepanta (_atogepantum_).
AQUIPTA 60 mg tabletes
Katra tablete satur 60 mg atogepanta (_atogepantum_).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību_
Katra 60 mg tablete satur 31,5 mg nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete
AQUIPTA 10 mg tabletes
Balta līdz gandrīz balta, apaļa, abpusēji izliekta tablete 6 mm
diametrā, ar iespiestu “A” un “10” vienā
pusē.
AQUIPTA 60 mg tabletes
Balta līdz gandrīz balta, ovāla, abpusēji izliekta tablete,
izmērā 16 mm× 9 mm, ar iespiestu “A60”
vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
AQUIPTA ir paredzēts migrēnas profilaksei pieaugušajiem, kuriem
migrēna ir vismaz 4 dienas
mēnesī.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir 60 mg atogepanta vienu reizi dienā.
3
Tabletes var lietot kopā ar uzturu vai neatkarīgi no ēdienreizēm.
_Izlaista deva_
Izlaista deva ir jālieto, tiklīdz pacients par to atceras. Ja deva
ir aizmirsta veselu dienu, tā ir jāizlaiž, un
nākamā deva ir jālieto ieplānotajā laikā.
_Devas pielāgošana_
Devas pielāgošana, lietojot vienlaicīgi ar noteiktām zālēm, ir
aprakstīta 1. tabulā (skatīt
4.5. apakšpunktu).
1. TABULA. DEVAS PIELĀGOŠANA ZĀĻU MIJIEDARBĪBAS GADĪJUMĀ
DEVAS PIELĀGOŠANA
IETEICAMĀ DEVA
VIENU REIZI DIENĀ
Spēcīgi CYP3A4 inhibitori
10 mg
Spēcīgi OATP inhibitori
10 mg
_Īpašas pacientu grupas_
_Gados vecāki cilvēki_
Populācijas farmakokinētikas modelēšana liecina, ka nepastā
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 05-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 05-06-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 05-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 05-06-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 05-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 05-06-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 05-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 05-06-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 05-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 05-06-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 05-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 05-06-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 05-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 05-06-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 05-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 05-06-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 05-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 05-06-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 05-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 05-06-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 05-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 05-06-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 05-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 05-06-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 05-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 05-06-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 05-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 05-06-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 05-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 05-06-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 05-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 05-06-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 05-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 05-06-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 05-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 05-06-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 05-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 05-06-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 05-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 05-06-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 05-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 05-06-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 05-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 05-06-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 05-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 05-06-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 05-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 05-06-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents