Aquipta

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

atogepant

متاح من:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC رمز:

N02CD07

INN (الاسم الدولي):

atogepant

المجال العلاجي:

Migrēnas traucējumi

الخصائص العلاجية:

Aquipta is indicated for prophylaxis of migraine in adults who have at least 4 migraine days per month.

الوضع إذن:

Autorizēts

تاريخ الترخيص:

2023-08-11

نشرة المعلومات

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
AQUIPTA 10 MG TABLETES
AQUIPTA 60 MG TABLETES
_atogepantum_
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir AQUIPTA un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms AQUIPTA lietošanas
3.
Kā lietot AQUIPTA
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt AQUIPTA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR AQUIPTA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
AQUIPTA satur aktīvo vielu atogepantu. AQUIPTA lieto, lai novērstu
migrēnu pieaugušiem
pacientiem, kuriem migrēna ir vismaz 4 dienas mēnesī.
Uzskata, ka AQUIPTA bloķē ar kalcitonīna gēnu saistīto peptīdu
(KGSP) receptoru kopu, kuru saista
ar migrēnu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS AQUIPTA LIETOŠANAS
NELIETOJIET AQUIPTA ŠĀDOS GADĪJUMOS:

ja Jums ir alerģija pret atogepantu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Ja Jums ir smagi aknu darbības traucējumi, pirms AQUIPTA lietošanas
konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu.
BĒRNI UN PUSAUDŽI
Nedodiet šīs zāles bērniem un pusaudžiem, kas ir jaunāki par
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
AQUIPTA 10 mg tabletes
AQUIPTA 60 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AQUIPTA 10 mg tabletes
Katra tablete satur 10 mg atogepanta (_atogepantum_).
AQUIPTA 60 mg tabletes
Katra tablete satur 60 mg atogepanta (_atogepantum_).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību_
Katra 60 mg tablete satur 31,5 mg nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete
AQUIPTA 10 mg tabletes
Balta līdz gandrīz balta, apaļa, abpusēji izliekta tablete 6 mm
diametrā, ar iespiestu “A” un “10” vienā
pusē.
AQUIPTA 60 mg tabletes
Balta līdz gandrīz balta, ovāla, abpusēji izliekta tablete,
izmērā 16 mm× 9 mm, ar iespiestu “A60”
vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
AQUIPTA ir paredzēts migrēnas profilaksei pieaugušajiem, kuriem
migrēna ir vismaz 4 dienas
mēnesī.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir 60 mg atogepanta vienu reizi dienā.
3
Tabletes var lietot kopā ar uzturu vai neatkarīgi no ēdienreizēm.
_Izlaista deva_
Izlaista deva ir jālieto, tiklīdz pacients par to atceras. Ja deva
ir aizmirsta veselu dienu, tā ir jāizlaiž, un
nākamā deva ir jālieto ieplānotajā laikā.
_Devas pielāgošana_
Devas pielāgošana, lietojot vienlaicīgi ar noteiktām zālēm, ir
aprakstīta 1. tabulā (skatīt
4.5. apakšpunktu).
1. TABULA. DEVAS PIELĀGOŠANA ZĀĻU MIJIEDARBĪBAS GADĪJUMĀ
DEVAS PIELĀGOŠANA
IETEICAMĀ DEVA
VIENU REIZI DIENĀ
Spēcīgi CYP3A4 inhibitori
10 mg
Spēcīgi OATP inhibitori
10 mg
_Īpašas pacientu grupas_
_Gados vecāki cilvēki_
Populācijas farmakokinētikas modelēšana liecina, ka nepastā
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 05-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 05-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 05-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 05-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 05-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 05-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 05-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 05-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 05-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 05-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 05-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 05-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 05-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 05-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 05-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 05-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 05-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 05-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 05-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 05-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 05-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 05-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 05-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 05-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 05-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 05-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 05-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 05-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 05-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 05-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 05-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 05-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 05-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 05-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 05-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 05-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 05-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 05-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 05-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 05-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 05-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 05-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 05-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 05-06-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 05-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 05-06-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 05-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 05-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 21-09-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات