Adasuve

País: Unió Europea

Idioma: noruec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
14-11-2022

ingredients actius:

Loxapine

Disponible des:

Ferrer Internacional S.A.

Codi ATC:

N05AH01

Designació comuna internacional (DCI):

loxapine

Grupo terapéutico:

Nervesystemet

Área terapéutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

indicaciones terapéuticas:

Adasuve er indisert for hurtig kontroll av mild til moderat agitasjon hos voksne pasienter med skizofreni eller bipolar lidelse. Pasienter bør få regelmessig behandling umiddelbart etter kontroll av akutte agitasjonssymptomer.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estat d'Autorització:

autorisert

Data d'autorització:

2013-02-20

Informació per a l'usuari

                                45
B.
PAKNINGSVEDLEGG
46
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren
ADASUVE 4,5 mg inhalasjonspulver, dosedispensert
loksapin
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det
inneholder informasjon som er viktig for deg.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller sykepleier.
-
Kontakt lege eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva ADASUVE er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker ADASUVE
3.
Hvordan du bruker ADASUVE
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer ADASUVE
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
Hva ADASUVE er og hva det brukes mot
ADASUVE inneholder virkestoffet loksapin,
som tilhører en gruppe legemidler som kalles
antipsykotika. ADASUVE virker ved å blokkere visse kjemikalier i
hjernen (nevrotransmittere) som
dopamin og serotonin og dermed forårsaker beroligende effekt og
lindrer aggressiv atferd.
ADASUVE brukes til å behandle akutte symptomer på lett til moderat
uro som kan oppstå hos voksne
pasienter som har schizofreni eller bipolar lidelse. Dette er
sykdommer som karakteriseres av
symptomer som for eksempel:

(Schizofreni) Å høre, se eller føle ting som ikke er der,
mistenksomhet, vrangforestillinger,
usammenhengende tale og oppførsel og følelsesmessig likegyldighet.
Personer med denne lidelsen
kan også føle seg deprimerte, skyldige, engstelige eller anspente.

(Bipolar lidelse) Å føle seg "høy", ha overflødige mengder energi,
trenge mye mindre søvn enn
vanlig, snakke svært raskt med et mylder av ideer og iblant kraftig
irritabilitet.
2.
Hva du må vite før du bruker ADASUVE
Bruk ikke ADASUVE dersom:

du er allergisk overfor loksapin eller amoksapin

du har symptomer på hvesende pust eller andpustenhet

du har lungeproblemer som astma elle
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
ADASUVE 4,5 mg inhalasjonspulver, dosedispensert
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver enkeltdoseinhalator inneholder 5 mg loksapin og frigir 4,5 mg
loksapin.
3.
LEGEMIDDELFORM
Inhalasjonspulver, dosedispensert (inhalasjonspulver).
Hvit enhet med et munnstykke i den ene enden og en trekkflik som
stikker ut fra den andre enden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
Indikasjoner
ADASUVE er indisert for rask kontroll av mild til moderat agitasjon
hos voksne pasienter med
schizofreni eller bipolar lidelse. Pasientene bør få ordinær
behandling umiddelbart etter at de akutte
symptomene på agitasjon er under kontroll.
4.2
Dosering og administrasjonsmåte
ADASUVE skal administreres i medisinsk regi under direkte oppsyn av
helsepersonell. Pasienten skal
observeres den første timen etter hver dose for tegn og symptomer på
bronkospasme.
Behandling med en korttidsvirkendebronkodilaterende betaagonist skal
være tilgjengelig for
behandling av mulige alvorlige respiratoriske bivirkninger
(bronkospasme).
Dosering
Den anbefalte startdosen av ADASUVE er 9,1 mg. Siden dosen 4,5 mg ikke
kan nås med denne
styrken (ADASUVE 4,5 mg), bør styrken ADASUVE 9,1 mg brukes i
utgangspunkte. Ved behov kan
en andre dose gis etter 2 timer. Det bør ikke gis mer en to doser.
Det kan gis en lavere dose på 4,5 mg hvis pasienten tidligere ikke
har tålt dosen på 9,1 mg eller hvis
legen avgjør at en lavere dose er mer hensiktsmessig.
Eldre
Sikkerhet og effekt av ADASUVE hos pasienter over 65 år har ikke
blitt fastslått. Det finnes ingen
tilgjengelige data.
Nedsatt nyre- og/eller leverfunksjon
ADASUVE er ikke studert hos pasienter med nedsatt nyre- eller
leverfunksjon. Det finnes ingen
tilgjengelige data.
Pediatrisk populasjon
Sikkerhet og effekt av ADASUVE hos barn (under 18 år) har ikke blitt
fastslått. Det finnes ingen
tilgjengelige data.
3
Administrasjonsmåte
Til inhalasjonsbruk. Legemidlet er pakket i en forseglet pose.
Når legemidlet skal brukes, tas det ut av posen. Når trekkfl
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 14-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 14-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 14-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 14-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 14-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 14-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 14-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 14-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 14-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 14-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 14-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 14-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 14-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 14-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 14-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 14-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 14-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 14-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 14-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 14-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 14-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 14-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 14-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 14-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 14-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 14-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 14-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 14-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 14-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 14-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 14-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 14-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 14-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 14-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 14-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 14-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 14-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 14-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 14-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 14-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 14-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 14-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 14-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 14-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 14-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 14-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 14-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 14-11-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents