Prasugrel Mylan

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: ইতালীয়

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

prasugrel besilate

থেকে পাওয়া:

Mylan Pharmaceuticals Limited

এটিসি কোড:

B01AC22

INN (International Name):

prasugrel

Therapeutic group:

Agenti antitrombotici

Therapeutic area:

Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Prasugrel Mylan, co somministrato con acido acetilsalicilico (ASA), è indicato per la prevenzione di eventi atherothrombotic in pazienti adulti con sindrome coronarica acuta (mi. angina instabile, segmento non-ST-elevation infarto miocardico [UA/GGT] o segmento ST elevation infarto miocardico [STEMI]) in fase di primario o ritardato intervento coronarico percutaneo (PCI).

পণ্য সারাংশ:

Revision: 8

অনুমোদন অবস্থা:

autorizzato

অনুমোদন তারিখ:

2018-05-15

তথ্য লিফলেট

                                40/47
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
41/47
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE
PRASUGREL VIATRIS 5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
PRASUGREL VIATRIS 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
prasugrel
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
–
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
–
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
–
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
–
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos'è Prasugrel Viatris e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Prasugrel Viatris
3.
Come prendere Prasugrel Viatris
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Prasugrel Viatris
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È PRASUGREL VIATRIS E A COSA SERVE
Prasugrel Viatris, che contiene il principio attivo prasugrel,
appartiene a un gruppo di medicinali
chiamati antiaggreganti piastrinici. Le piastrine sono cellule molto
piccole che circolano nel sangue.
Quando un vaso sanguigno è danneggiato, ad esempio se è tagliato, le
piastrine si aggregano assieme
in modo da contribuire alla formazione di un coagulo del sangue
(trombo). Pertanto, le piastrine sono
essenziali per favorire l'arresto del sanguinamento. Se i coaguli si
formano all'interno di un vaso
sanguigno indurito, come un'arteria, possono essere molto pericolosi
poiché possono bloccare il
passaggio del sangue, causando un attacco cardiaco (infarto
miocardico), ictus o morte. Coaguli nelle
arterie che portano sangue al cuore possono anche ridurre il passaggio
del sangue al cuore stesso,
causando angina instabile (un grave dolore al petto).
Prasugrel Viatris inibisce l'aggregazione piastrinica e perci
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1/47
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2/47
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Prasugrel Viatris 5 mg compresse rivestite con film
Prasugrel Viatris 10 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Prasugrel Viatris 5 mg
Ogni compressa contiene prasugrel besilato equivalente a 5 mg di
prasugrel.
Prasugrel Viatris 10 mg
Ogni compressa contiene prasugrel besilato equivalente a 10 mg di
prasugrel.
Eccipienti con effetti noti
Ogni compressa contiene 0,016 mg di lacca di alluminio giallo tramonto
FCF (E110).
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Prasugrel Viatris 5 mg
Compressa rivestita con film, di colore giallo, a forma di capsula,
biconvessa, di dimensioni di
8,15 mm × 4,15 mm, con impresso ‘PH3’ su un lato e ‘M’
sull'altro.
Prasugrel Viatris 10 mg
Compressa rivestita con film, di colore beige, a forma di capsula,
biconvessa, di dimensioni di
11,15 mm × 5,15 mm, con impresso ‘PH4’ su un lato e ‘M’
sull'altro.
_ _
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Prasugrel Viatris, somministrato in associazione con acido
acetilsalicilico (ASA), è indicato per la
prevenzione di eventi di origine aterotrombotica in pazienti adulti
con sindrome coronarica acuta
(ACS) (cioè angina instabile, infarto miocardico senza
sopraslivellamento del tratto ST [UA/NSTEMI]
o infarto miocardico con sopraslivellamento del tratto ST [STEMI])
sottoposti a intervento coronarico
percutaneo (PCI) primario o ritardato.
Per ulteriori informazioni vedere paragrafo 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Adulti _
Prasugrel Viatris deve essere iniziato con una singola dose di carico
di 60 mg e quindi continuato con
10 mg una volta al giorno. Nei pazienti con UA/NSTEMI, in cui la
coronarografia venga eseguita
3/47
entro 48 ore dalla ospedalizzazione, la dose di carico deve essere
somministrata solo al momento
dell'intervento coronarico percutaneo (PCI) (vedere paragrafi 4.4, 4.8
e 5
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 17-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 17-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 17-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 17-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 17-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 17-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 17-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 17-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 17-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 17-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 17-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 17-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 17-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 17-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 17-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 17-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 17-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 17-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 17-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 17-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 17-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 17-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 17-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 17-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 17-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 17-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 17-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 17-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 17-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 17-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 17-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 17-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 17-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 17-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 17-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 17-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 17-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 17-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 17-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 17-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 17-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 17-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 17-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 17-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 17-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 17-01-2024

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন