Prasugrel Mylan

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

prasugrel besilate

Предлага се от:

Mylan Pharmaceuticals Limited

АТС код:

B01AC22

INN (Международно Name):

prasugrel

Терапевтична група:

Agenti antitrombotici

Терапевтична област:

Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable

Терапевтични показания:

Prasugrel Mylan, co somministrato con acido acetilsalicilico (ASA), è indicato per la prevenzione di eventi atherothrombotic in pazienti adulti con sindrome coronarica acuta (mi. angina instabile, segmento non-ST-elevation infarto miocardico [UA/GGT] o segmento ST elevation infarto miocardico [STEMI]) in fase di primario o ritardato intervento coronarico percutaneo (PCI).

Каталог на резюме:

Revision: 8

Статус Оторизация:

autorizzato

Дата Оторизация:

2018-05-15

Листовка

                                40/47
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
41/47
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE
PRASUGREL VIATRIS 5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
PRASUGREL VIATRIS 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
prasugrel
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
–
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
–
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
–
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
–
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos'è Prasugrel Viatris e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Prasugrel Viatris
3.
Come prendere Prasugrel Viatris
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Prasugrel Viatris
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È PRASUGREL VIATRIS E A COSA SERVE
Prasugrel Viatris, che contiene il principio attivo prasugrel,
appartiene a un gruppo di medicinali
chiamati antiaggreganti piastrinici. Le piastrine sono cellule molto
piccole che circolano nel sangue.
Quando un vaso sanguigno è danneggiato, ad esempio se è tagliato, le
piastrine si aggregano assieme
in modo da contribuire alla formazione di un coagulo del sangue
(trombo). Pertanto, le piastrine sono
essenziali per favorire l'arresto del sanguinamento. Se i coaguli si
formano all'interno di un vaso
sanguigno indurito, come un'arteria, possono essere molto pericolosi
poiché possono bloccare il
passaggio del sangue, causando un attacco cardiaco (infarto
miocardico), ictus o morte. Coaguli nelle
arterie che portano sangue al cuore possono anche ridurre il passaggio
del sangue al cuore stesso,
causando angina instabile (un grave dolore al petto).
Prasugrel Viatris inibisce l'aggregazione piastrinica e perci
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1/47
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2/47
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Prasugrel Viatris 5 mg compresse rivestite con film
Prasugrel Viatris 10 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Prasugrel Viatris 5 mg
Ogni compressa contiene prasugrel besilato equivalente a 5 mg di
prasugrel.
Prasugrel Viatris 10 mg
Ogni compressa contiene prasugrel besilato equivalente a 10 mg di
prasugrel.
Eccipienti con effetti noti
Ogni compressa contiene 0,016 mg di lacca di alluminio giallo tramonto
FCF (E110).
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Prasugrel Viatris 5 mg
Compressa rivestita con film, di colore giallo, a forma di capsula,
biconvessa, di dimensioni di
8,15 mm × 4,15 mm, con impresso ‘PH3’ su un lato e ‘M’
sull'altro.
Prasugrel Viatris 10 mg
Compressa rivestita con film, di colore beige, a forma di capsula,
biconvessa, di dimensioni di
11,15 mm × 5,15 mm, con impresso ‘PH4’ su un lato e ‘M’
sull'altro.
_ _
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Prasugrel Viatris, somministrato in associazione con acido
acetilsalicilico (ASA), è indicato per la
prevenzione di eventi di origine aterotrombotica in pazienti adulti
con sindrome coronarica acuta
(ACS) (cioè angina instabile, infarto miocardico senza
sopraslivellamento del tratto ST [UA/NSTEMI]
o infarto miocardico con sopraslivellamento del tratto ST [STEMI])
sottoposti a intervento coronarico
percutaneo (PCI) primario o ritardato.
Per ulteriori informazioni vedere paragrafo 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Adulti _
Prasugrel Viatris deve essere iniziato con una singola dose di carico
di 60 mg e quindi continuato con
10 mg una volta al giorno. Nei pazienti con UA/NSTEMI, in cui la
coronarografia venga eseguita
3/47
entro 48 ore dalla ospedalizzazione, la dose di carico deve essere
somministrata solo al momento
dell'intervento coronarico percutaneo (PCI) (vedere paragrafi 4.4, 4.8
e 5
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 17-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 24-05-2018
Листовка Листовка испански 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 17-01-2024
Листовка Листовка чешки 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 17-01-2024
Листовка Листовка датски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 17-01-2024
Листовка Листовка немски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 17-01-2024
Листовка Листовка естонски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 17-01-2024
Листовка Листовка гръцки 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 17-01-2024
Листовка Листовка английски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 17-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 24-05-2018
Листовка Листовка френски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 17-01-2024
Листовка Листовка латвийски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 17-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 24-05-2018
Листовка Листовка литовски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 17-01-2024
Листовка Листовка унгарски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 17-01-2024
Листовка Листовка малтийски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 17-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 24-05-2018
Листовка Листовка нидерландски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 17-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 24-05-2018
Листовка Листовка полски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 17-01-2024
Листовка Листовка португалски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 17-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 24-05-2018
Листовка Листовка румънски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 17-01-2024
Листовка Листовка словашки 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 17-01-2024
Листовка Листовка словенски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 17-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 24-05-2018
Листовка Листовка фински 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 17-01-2024
Листовка Листовка шведски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 17-01-2024
Листовка Листовка норвежки 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 17-01-2024
Листовка Листовка исландски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 17-01-2024
Листовка Листовка хърватски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 17-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 24-05-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите