Koselugo

দেশ: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: লিথুয়েনীয়

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

সক্রিয় উপাদান:

Selumetinib sulfate

থেকে পাওয়া:

AstraZeneca AB

INN (আন্তর্জাতিক নাম):

selumetinib

থেরাপিউটিক গ্রুপ:

Antinavikiniai vaistai

থেরাপিউটিক এলাকা:

Neurofibromatosis 1

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Koselugo as monotherapy is indicated for the treatment of symptomatic, inoperable plexiform neurofibromas (PN) in paediatric patients with neurofibromatosis type 1 (NF1) aged 3 years and above.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 5

অনুমোদন অবস্থা:

Įgaliotas

অনুমোদন তারিখ:

2021-06-17

তথ্য লিফলেট

                                32
B. PAKUOTĖS LAPELIS
33
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
KOSELUGO 10 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
KOSELUGO 25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
selumetinibas _(selumetinibum)_
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Koselugo ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Koselugo
3.
Kaip vartoti Koselugo
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Koselugo
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA KOSELUGO IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA KOSELUGO IR KAIP JIS VEIKIA?
Koselugo veiklioji medžiaga yra selumetinibas.
Selumetinibas yra tam tikras vaistas, vadinamas MEK inhibitoriumi.
Šios grupės vaistai blokuoja tam
tikrus baltymus, dalyvaujančius navikinių ląstelių augime.
Koselugo turėtų sukelti navikų, kurie auga išilgai nervų ir yra
vadinami pleksiforminėmis
neurofibromomis, sumažėjimą. Šiuos navikus sukelia genetinė liga,
vadinama 1 tipo
neurofibromatoze (NF1).
KAM VARTOJAMAS KOSELUGO?
Koselugo vartojamas gydyti 3 metų ir vyresniems vaikams, turintiems
pleksiforminių neurofibromų,
kurių negalima pilnai išoperuoti.
Jeigu kiltų klausimų dėl Koselugo poveikio arba kodėl Jums buvo
paskirtas šis vaistas, tei
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Koselugo 10 mg kietosios kapsulės
Koselugo 25 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Koselugo 10 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 10 mg selumetinibo
(_selumetinibum)_ (vandenilio sulfato pavidalo).
Koselugo 25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25 mg selumetinibo
(_selumetinibum)_ (vandenilio sulfato pavidalo).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė
Koselugo 10 mg kietosios kapsulės
Nuo baltos iki balkšvos spalvos matinė 4 dydžio (maždaug 14 mm x 5
mm) kietoji kapsulė su juostele
viduryje, juodais dažais pažymėta „SEL 10”.
Koselugo 25 mg kietosios kapsulės
Mėlynos spalvos matinė 4 dydžio (maždaug 14 mm x 5 mm) kietoji
kapsulė su juostele viduryje,
juodais dažais pažymėta „SEL 25”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Koselugo monoterapija yra skirta gydyti simptomų sukeliančioms
neoperuojamoms pleksiforminėms
neurofibromoms (PN) vaikams nuo 3 metų, sergantiems 1 tipo
neurofibromatoze (NF1).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Koselugo turi pradėti gydytojas, turintis su NF1 susijusių
navikų diagnostikos ir gydymo
patirties.
Dozavimas
Rekomenduojama Koselugo dozė yra po 25 mg/m
2
kūno paviršiaus ploto (KPP) per burną 2 kartus per
parą (maždaug kas 12 val.).
Dozuojama individualiai pagal KPP (mg/m
2
). Dozė suapvalinama iki artimiausios turimos 5 mg arba
10 mg (didžiausia vienkartinė dozė – 50 mg). Reikiamą dozę
galima gauti įvairaus stiprumo
kapsulėmis (1 lentelė).
3
1 LENTELĖ. REKOMENDUOJAMAS DOZAVIMAS PAGAL KŪNO PAVIRŠIAUS PLOTĄ
KŪNO PAVIR
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 09-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 09-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 09-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 09-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 09-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 09-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 09-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 09-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 09-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 09-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 09-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 09-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 09-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 09-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 09-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 09-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 09-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 09-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 09-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 09-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 09-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 09-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 09-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 09-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 09-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 09-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 09-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 09-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 09-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 09-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 09-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 09-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 09-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 09-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 09-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 09-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 09-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 09-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 09-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 09-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 09-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 09-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 09-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 09-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 09-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 09-01-2024

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন