IPG-CLOPIDOGREL Comprimé

Country: কানাডা

ভাষা: ফরাসি

সূত্র: Health Canada

সক্রিয় উপাদান:

Clopidogrel (Bisulfate de clopidogrel)

থেকে পাওয়া:

MARCAN PHARMACEUTICALS INC

এটিসি কোড:

B01AC04

INN (International Name):

CLOPIDOGREL

ডোজ:

300MG

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

Comprimé

রচনা:

Clopidogrel (Bisulfate de clopidogrel) 300MG

প্রশাসন রুট:

Orale

প্যাকেজ ইউনিট:

30/100/500

প্রেসক্রিপশন টাইপ:

Prescription

Therapeutic area:

PLATELET AGGREGATION INHIBITORS

পণ্য সারাংশ:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0134440002; AHFS:

অনুমোদন অবস্থা:

APPROUVÉ

অনুমোদন তারিখ:

2016-09-07

পণ্য বৈশিষ্ট্য

_IPG-CLOPIDOGREL (Comprimés de clopidogrel) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
IPG-CLOPIDOGREL
Comprimés de clopidogrel
Comprimés, 75 et 300 mg de clopidogrel, sous forme de bisulfate de
clopidogrel, voie orale
Norme maison
Inhibiteur de l'agrégation plaquettaire
Marcan Pharmaceuticals Inc.
Date d’approbation initiale :
2, chemin Gurdwara, Suite 112,
03 FÉV 2014
Ottawa, ON, CANADA
K2E 1A2
Date de révision :
21 DÉC 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 268160
_IPG-CLOPIDOGREL (Comprimés de clopidogrel) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 Mises en garde et précautions, Endocrinien / métabolisme
08/2021
7 Mises en garde et précautions, Hématologique
12/2022
TABLE DES MATIÈRES
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
....................................................... 2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
......................................... 4
1. INDICATIONS
............................................................................................................................
4
1.1 Enfants
........................................................................................................................
4
1.2 Personnes âgées
..........................................................................................................
5
2. CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................................
5
4. POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................................
5
4.2 Dose recommandée et modification posologique
........................................................ 5
4.4 Administration
.............................................................................................................
6
4.5 Dose oubliée
.......................................................................................